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公开(公告)号:CN110721156A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201810706803.7
申请日:2018-06-29
申请人: 鲁南制药集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/58 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P37/02 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P3/10
摘要: 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及了一种可供口服的淫羊藿苷元胶束制剂的制备方法。淫羊藿苷元先与两亲性聚合物溶解于有机溶剂,然后加入药学上可接受的水溶性辅料制软材,干燥,分装,服用时加水溶解即得可口服胶束水溶液。与现有技术相比,本发明省略常规水化、冻干两大工艺,大大节约时间、生产成本,制备工艺简单,可操作性高,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113633616B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202010392916.1
申请日:2020-05-11
申请人: 鲁南制药集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/4439 , A61K47/14 , A61K9/30 , A61P1/04
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种生物利用度高的固体制剂。将药物活性成分与蔗糖脂肪酸酯混匀后进行微粉化,再加入赋形剂制备成固体制剂。本发明将药物活性成分与蔗糖脂肪酸酯混匀后,进行微粉化处理,蔗糖脂肪酸酯与活性成分紧密接触后,活性成分很好的吸附在蔗糖脂肪酸酯上,脂肪酸中的亲油基能很快的透过体内的生物膜,提高了药物活性成分透过膜的能力,提高了制剂的肠壁渗透性,大大提高了制剂的生物利用度。本发明的固体制剂生物利用度相对于现有技术有了明显的提高,并且制备工艺简单,便于放大,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN113633616A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202010392916.1
申请日:2020-05-11
申请人: 鲁南制药集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/4439 , A61K47/14 , A61K9/30 , A61P1/04
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种生物利用度高的固体制剂。将药物活性成分与蔗糖脂肪酸酯混匀后进行微粉化,再加入赋形剂制备成固体制剂。本发明将药物活性成分与蔗糖脂肪酸酯混匀后,进行微粉化处理,蔗糖脂肪酸酯与活性成分紧密接触后,活性成分很好的吸附在蔗糖脂肪酸酯上,脂肪酸中的亲油基能很快的透过体内的生物膜,提高了药物活性成分透过膜的能力,提高了制剂的肠壁渗透性,大大提高了制剂的生物利用度。本发明的固体制剂生物利用度相对于现有技术有了明显的提高,并且制备工艺简单,便于放大,适合工业化生产。
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