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公开(公告)号：CN203798811U
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201420163883.3
申请日：2014-04-04
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院 , 张国军 , 康熙雄
IPC: G01N33/74
Abstract: 本实用新型涉及生物医学技术领域，具体涉及一种垂体瘤多激素联合检测芯片。为了解决垂体腺瘤患者在发病的早期及症状隐匿期不易发现的问题，本实用新型提供一种垂体瘤多激素联合检测芯片。该芯片包括外壳和载体，所述载体置于外壳内，所述外壳上设置有检测窗口，所述载体上设置有微阵列，所述检测窗口的数目和位置与所述微阵列数目和位置相对应，所述微阵列包括一排阴性对照孔，一排阳性对照孔，3至5排用于检测待测样品的检测孔。所述检测孔包被有泌乳素抗体，生长激素抗体，促甲状腺素抗体，黄体生成素抗体或卵泡促激素抗体、和/或促肾上腺皮质激素抗体。本实用新型的检测芯片用于筛查垂体腺瘤早期或症状隐匿期病变。
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公开(公告)号：CN203011919U
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201220729351.2
申请日：2012-12-26
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院 , 张国军 , 康熙雄
IPC: G01N33/543
Abstract: 本实用新型涉及检测装置，具体涉及一种多指标检测装置。现有技术中检测一份样品的多项指标时，需要使用不同项目指标的检测试剂，并将样品分别加入到这些试剂的反应容器中，操作非常不便，为了解决这一缺陷，本实用新型提供一种多指标的检测装置。该检测装置包括检测板，检测板上设置至少一条检测槽；所述检测装置还包括分隔板，分隔板上设置有相互独立的通孔。本实用新型提供的多指标检测装置可以通过一次加样，将样品加入到检测槽中，并对样品的多项指标进行检测，操作方便快捷。
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公开(公告)号：CN110656192A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911087180.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/36
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测脑膜炎奈瑟氏菌的环介导等温扩增引物组及检测方法。为了解决现有PCR扩增步骤需要频繁的进行升温和降温过程的缺陷，本发明提供一种检测脑膜炎奈瑟氏菌的环介导等温扩增引物组及检测方法。所述的引物组包括下述引物：外引物Nme2-F3-1：SEQ ID NO:1，外引物Nme2-B3-1：SEQ ID NO:2，内引物Nme2-FIP-1：SEQ ID NO:3，内引物Nme2-BIP-1：SEQ ID NO:4，环引物Nme2-LF-1 SEQ ID NO:5，环引物Nme2-LB-1：SEQ ID NO:6。该环介导等温扩增(LAMP)引物组和检测方法能够特异性、且准确、快速检测脑膜炎奈瑟氏菌。
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公开(公告)号：CN110656192B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201911087180.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/36
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测脑膜炎奈瑟氏菌的环介导等温扩增引物组及检测方法。为了解决现有PCR扩增步骤需要频繁的进行升温和降温过程的缺陷，本发明提供一种检测脑膜炎奈瑟氏菌的环介导等温扩增引物组及检测方法。所述的引物组包括下述引物：外引物Nme2‑F3‑1：SEQ ID NO:1，外引物Nme2‑B3‑1：SEQ ID NO:2，内引物Nme2‑FIP‑1：SEQ ID NO:3，内引物Nme2‑BIP‑1：SEQ ID NO:4，环引物Nme2‑LF‑1 SEQ ID NO:5，环引物Nme2‑LB‑1：SEQ ID NO:6。该环介导等温扩增(LAMP)引物组和检测方法能够特异性、且准确、快速检测脑膜炎奈瑟氏菌。
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公开(公告)号：CN113607956A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202011213425.2
申请日：2020-11-04
Applicant: 北京北方生物技术研究所有限公司 , 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N35/00 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种新的缺血性卒中的标志物分子，用于辅助评估缺血性卒中的体外检测。本发明公开了具有胱天蛋白募集域(CARD)和热蛋白样结构域(PYD)的凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis‑associated speck‑like protein containing a caspase‑recruitment domain，简称ASC)作为缺血性卒中标志物的用途；本发明进一步提供以ASC为缺血性卒中标志物的试剂盒，测量来源于人体的体液中ASC含量。本发明所述的以ASC为缺血性卒中标志物的试剂盒，可用于缺血性卒中患者的早期检测、病程进展和治疗预后的监控以及辅助诊断等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110628926A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911087644.8
申请日：2019-11-08
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测碳青霉烯类抗生素KPC耐药基因的环介导等温扩增引物组和检测方法。所述的引物组包括下述引物：外引物KPC77-F3：SEQ ID NO:1，外引物KPC77-B3：SEQ ID NO:2，内引物KPC77-FIP：SEQ ID NO:3，内引物KPC77-BIP：SEQ ID NO:4，环引物KPC77-LF1-2：SEQ ID NO:5，环引物KPC77-LB1-2：SEQ ID NO:6。该引物组的特异性强、覆盖度广、且能准确快速检测碳青霉烯类抗生素KPC耐药基因的目前所发现的所有亚型。
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公开(公告)号：CN117007809A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310646819.4
申请日：2023-06-02
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种用于诊断细菌性脑膜炎的生物标志物，所述生物标志物包括以下蛋白质中的至少一种：热休克蛋白90‑alpha(HSP90AA1)，人丝切蛋白1(CFL1)和人真核翻译延伸因子2(EEF2)。本发明利用4D blood+质谱技术，筛选获得了与细菌性脑膜炎发病相关的三个蛋白，并利用ELISA法定量测定其在样本中的浓度，证实筛选获得的蛋白质可以作为生物标志物用于诊断细菌性脑膜炎，进一步的，还可以用于鉴别革兰阳性菌脑膜炎和革兰阴性菌脑膜炎。并且，本申请还由此开发了便于临床应用的辅助诊断试剂盒，所得试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，为细菌性脑膜炎的筛查和诊断治疗提供支持。
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公开(公告)号：CN110438217B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910541305.6
申请日：2019-06-21
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34
Abstract: 本发明提供了一种他汀相关性肌病检测装置，所述装置针对待测样本的单核苷酸多态性位点rs976754进行Massarray SNP分型检测，该装置包括以下组成机构：引物合成机构；样本检测定量机构；PCR反应机构；单碱基延伸反应机构；和计算机检测和分析机构。此位点的基因型对识别肌病高风险人群，早期调整用药具有重要的指导意义。对于需要服用他汀类降脂药物的患者，早期进行肌病风险基因的筛选，预测肌病发生的风险，并给予个体化用药指导，对降低药物不良反应的发生，原发病的预后转归及提升患者生存质量具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110438217A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910541305.6
申请日：2019-06-21
Applicant: 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34
Abstract: 本发明提供了一种他汀相关性肌病检测装置，所述装置针对待测样本的单核苷酸多态性位点rs976754进行Massarray SNP分型检测，该装置包括以下组成机构：引物合成机构；样本检测定量机构；PCR反应机构；单碱基延伸反应机构；和计算机检测和分析机构。此位点的基因型对识别肌病高风险人群，早期调整用药具有重要的指导意义。对于需要服用他汀类降脂药物的患者，早期进行肌病风险基因的筛选，预测肌病发生的风险，并给予个体化用药指导，对降低药物不良反应的发生，原发病的预后转归及提升患者生存质量具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103866022A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410094039.4
申请日：2014-03-14
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明涉及基因多态性检测技术领域，尤其涉及一种检测CYP2C19基因多态性的测序引物、试剂盒及检测方法。针对现有技术中DNA微阵列芯片法检测CYP2C19基因多态性，耗费时间长，成本较高，使用不灵活的缺陷，本申请提供一种检测CYP2C19基因多态性的测序引物、试剂盒及检测方法。本发明提供的测序引物包括检测CYP2C19*17基因多态性的测序引物，该测序引物的3'端碱基序列为：-TTGTGTCTTCTGTTCTCAA-3'。本发明提供的试剂盒检测时间短，检测成本低，使用灵活，检测精度非常高。本发明提供的检测方法易于操作。
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