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公开(公告)号：CN118680926A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411036702.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 北京市糖尿病研究所(北京市糖尿病防治办公室) , 首都医科大学附属北京同仁医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了MAS受体激动剂在制备预防或治疗多囊卵巢综合征的药物中的应用。通过试验首次证明了MAS受体影响多囊卵巢综合征的发生发展，采用MAS受体激动剂AVE0991干预PCOS组小鼠，使小鼠动情周期趋于正常；空腹血糖降低，体重降低明显；卵巢性激素相关基因表达降低；此外，AVE0991干预的PCOS组小鼠肝脏、棕色脂肪和皮下脂肪代谢相关基因表达显著改善；而且，AVE0991显著改善PCOS组小鼠的生育能力。
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公开(公告)号：CN116139134B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310323553.X
申请日：2023-03-29
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了黄连素代谢产物在制备刺激GLP‑1分泌药物中的应用，所述黄连素代谢产物包括小檗红素和/或巴马汀，属于分子生物学技术领域。本申请证实了黄连素的代谢产物小檗红素BBB和巴马汀PMT，能够通过减轻氧化应激和线粒体功能障碍刺激GLP‑1的分泌，可以用于制备刺激GLP‑1分泌的相关药物，为非酒精性脂肪肝、肥胖症和/或2型糖尿病等糖代谢紊乱相关疾病提供了新的预防和/或治疗用药途径。
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公开(公告)号：CN118680926B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411036702.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 北京市糖尿病研究所(北京市糖尿病防治办公室) , 首都医科大学附属北京同仁医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了MAS受体激动剂在制备预防或治疗多囊卵巢综合征的药物中的应用。通过试验首次证明了MAS受体影响多囊卵巢综合征的发生发展，采用MAS受体激动剂AVE0991干预PCOS组小鼠，使小鼠动情周期趋于正常；空腹血糖降低，体重降低明显；卵巢性激素相关基因表达降低；此外，AVE0991干预的PCOS组小鼠肝脏、棕色脂肪和皮下脂肪代谢相关基因表达显著改善；而且，AVE0991显著改善PCOS组小鼠的生育能力。
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公开(公告)号：CN119310058A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411432589.2
申请日：2024-10-14
Applicant: 北京市糖尿病研究所(北京市糖尿病防治办公室) , 首都医科大学附属北京同仁医院
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞的抑制脂质堆积新药筛选方法，包括将肝细胞系培养并接种到培养板中贴壁过夜；向培养板中加入游离脂肪酸及不同浓度的待测化合物或等量溶剂一起孵育；用D‑PBS洗涤细胞，然后用多聚甲醛固定细胞，再次用D‑PBS洗涤一次，接着用含有BODIPY 493/503和DAPI的D‑PBS避光孵育，用D‑PBS洗涤细胞，最后使用酶标仪测定BODIPY 493/503的荧光强度和测定DAPI的荧光强度；计算BODIPY 493/503荧光强度与DAPI荧光强度的比值，以此比值评估脂质含量；通过比较实验组和对照组的脂质含量，筛选出抑制脂质堆积的药物。本申请方法简单易行，不依赖昂贵的仪器设备，便于在不同实验室和条件下广泛应用。
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公开(公告)号：CN116139134A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310323553.X
申请日：2023-03-29
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了黄连素代谢产物在制备刺激GLP‑1分泌药物中的应用，所述黄连素代谢产物包括小檗红素和/或巴马汀，属于分子生物学技术领域。本申请证实了黄连素的代谢产物小檗红素BBB和巴马汀PMT，能够通过减轻氧化应激和线粒体功能障碍刺激GLP‑1的分泌，可以用于制备刺激GLP‑1分泌的相关药物，为非酒精性脂肪肝、肥胖症和/或2型糖尿病等糖代谢紊乱相关疾病提供了新的预防和/或治疗用药途径。
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