一种团聚型大粒度的氢氧化镁及其制备方法

    公开(公告)号:CN113307290A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110553030.5

    申请日:2021-05-20

    Abstract: 本发明公开一种团聚型大粒度的氢氧化镁的制备方法,包括以下步骤:制备含镁离子的第一溶液,镁离子的浓度为0.2mol/L~2mol/L;制备含氢氧根离子的第二溶液,氢氧根离子的浓度为0.1mol/L~1.5mol/L;将所述第二溶液滴加到所述第一溶液中进行反应得到混合液,第二溶液与第一溶液的摩尔比为1.6‑3.5:1,滴加速度为0.2mol/h‑1.0mol/h,混合液的PH控制在6.2‑12.5范围内;将混合液进行过滤、洗涤、干燥,得到氢氧化镁。本发明利用常温反应法,控制镁离子浓度和氢氧根离子浓度,在精确控制反应PH值的前提下,控制反应进程以控制氢氧化镁生成物的粒径,不添加任何化学助剂,不加热,不加压,一步直接合成团聚型大粒度氢氧化镁并快速分离与洗涤。

    一种循环生产氯化钾和氯化钠的方法及系统

    公开(公告)号:CN110002469A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910294491.8

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明公开一种用原卤循环生产氯化钾和氯化钠的方法及系统,其中所述方法包括,蒸发步骤S1:将原料卤水进行蒸发,经钠盐池、调节池和光卤石池生成盐矿和光卤石原矿矿浆;浮选步骤S2:所述光卤石原矿矿浆进入反浮选-冷结晶装置进行浮选,得到低钠光卤石和尾矿,所述低钠光卤石用于生产氯化钾;热溶步骤S3:将所述尾矿和所述第二盐矿为原料送入热溶装置进行溶解,得到含钠矿浆和含钾液,所述含钾液用于生产氯化钾;洗盐步骤S4:将所述含钠矿浆和所述第一盐矿送入洗盐装置进行洗涤,洗涤后的固相为氯化钠产品,液相返回所述光卤石池继续回收利用。根据本发明的技术方案,可以实现循环生产氯化钾和氯化钠的目的,避免了资源的闲置和浪费。

    一种团聚型大粒度的氢氧化镁及其制备方法

    公开(公告)号:CN113307290B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202110553030.5

    申请日:2021-05-20

    Abstract: 本发明公开一种团聚型大粒度的氢氧化镁的制备方法,包括以下步骤:制备含镁离子的第一溶液,镁离子的浓度为0.2mol/L~2mol/L;制备含氢氧根离子的第二溶液,氢氧根离子的浓度为0.1mol/L~1.5mol/L;将所述第二溶液滴加到所述第一溶液中进行反应得到混合液,第二溶液与第一溶液的摩尔比为1.6‑3.5:1,滴加速度为0.2mol/h‑1.0mol/h,混合液的PH控制在6.2‑12.5范围内;将混合液进行过滤、洗涤、干燥,得到氢氧化镁。本发明利用常温反应法,控制镁离子浓度和氢氧根离子浓度,在精确控制反应PH值的前提下,控制反应进程以控制氢氧化镁生成物的粒径,不添加任何化学助剂,不加热,不加压,一步直接合成团聚型大粒度氢氧化镁并快速分离与洗涤。

    一种用于高压核相的安全工具

    公开(公告)号:CN209927939U

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201920480293.6

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本实用新型公开一种用于高压核相的安全工具,所述安全工具辅助核相装置对高压配电柜进行核相,所述安全工具包括手柄、以及与手柄连接的开口卡;所述高压配电柜设有轨道轮、与所述轨道轮联动的绝缘挡板,所述轨道轮被所述开口卡推动直至所述绝缘挡板打开,所述核相装置进行核相。本实用新型提供的用于高压核相的安全工具设有开口卡,在所述开口卡的辅助下,工作人员不需要用手直接接触轨道轮,不仅保障了工作人员的安全,也降低了工作强度,更减化工作的复杂程度,提高核相效率。

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