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公开(公告)号:CN111529700A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010418240.9
申请日:2020-05-18
申请人: 青海大学
摘要: 本发明公开了一种多房棘球蚴亮氨酰胺肽酶亚单位疫苗LAP及其制备方法与应用,亚单位疫苗LAP的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴抗原蛋白LAP氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LAP基因序列,通过双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后,获得多房棘球蚴亚单位疫苗LAP。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,能有效预防小鼠感染多房棘球蚴,可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN111202027A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010038955.1
申请日:2020-01-14
申请人: 青海大学
IPC分类号: A01K67/02 , A23K50/50 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/22 , A23K10/26 , A23K10/16 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/10
摘要: 本发明提供一种通过高脂饮食联合STZ诱导建立的SD大鼠糖尿病模型方法。通过高脂饲料和STZ诱导模拟人类肥胖和糖尿病的发病特点,提供一种建造胰岛素抵抗和胰岛B细胞部分缺陷导致的2型糖尿病为发病机制的动物模型。SPG级SD雄性大鼠被随机分为正常对照组10只/组、糖尿病组20只/组。发明采用高脂饲料喂养4周龄大鼠,诱导胰岛素抵抗模型,以及高脂饲料喂养大鼠12周后STZ小剂量尾静脉注射诱导糖尿病动物模型的建立,该方法可以更好地模拟现由于胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足因素造成的人类2型糖尿病发病特点,与其他造模相比,更具有临床和基础研究结合的科学意义。
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