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公开(公告)号:CN118937454A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410985905.2
申请日:2024-07-23
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N27/416 , G01N27/27 , G01N21/76 , C01G51/04 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明构建了一种基于双极电极(BPE)电发光(ECL)和手机成像的双模传感器平台,用于海水中卡那霉素的检测。CN‑NV‑550显示极强的ECL信号,方便手机成像。将BPE与DNA循环扩增技术相结合,防止了靶体与发光材料之间的相互干扰,实现了信号的放大。在靶Kana存在时,通过DNA循环扩增产物在BPE阳极引入Co3O4加速尿酸氧化速率,极大提高了CN‑NV‑550在BPE阴极的电化学发光信号,实现了Kana的ECL检测和手机成像分析。本研究将CN‑NV‑550的ECL成像和Co3O4的高电催化活性整合到BPE‑ECL检测中,为抗生素分析提供了新的方法,在海洋环境污染监测方面具有很大的实际应用潜力。
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公开(公告)号:CN115494135B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202211078313.X
申请日:2022-09-05
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N21/76 , C08G12/08
Abstract: 本发明公开了一种基于原位生成的超薄共价有机骨架COF薄膜和AgInS2量子点的光电化学生物传感器,应用于双目标HIV和CEA的检测;本发明的技术方案是通过目标HIV诱导循环扩增过程产生大量S0,利用DNA碱基互补将大量AuNPs‑AgInS2QDs探针结合到COF修饰电极表面,实现COF的光电信号的“关闭”分析,超灵敏检测目标一HIV。当目标二CEA与其适体特异性结合后,释放AuNPs‑AgInS2QDs淬灭信号探针,实现COF的光电信号“开启”分析,超灵敏检测CEA。本工作开创了利用2‑DCOF新材料和AgInS2量子点研制光电化学生物传感器的新技术,发展了检测多目标的光电化学生物传感的新方向,在生化分析以及临床检测领域具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN118688278A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410961233.1
申请日:2024-07-18
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明研制了一种三重猝灭型光电化学生物传感器用于循环肿瘤DNA的超灵敏检测。Co3O4纳米酶能够催化氧化AEC产生不溶性沉淀,用于猝灭MgIn2S4的PEC信号,并对三重猝灭机理进行了深入研究。采用双适体夹心法引入Co3O4纳米酶,通过PEC信号的变化实现对ctDNA的超灵敏检测。
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公开(公告)号:CN111690721B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202010549247.4
申请日:2020-06-16
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA纳米树枝放大信号的光致电化学生物传感器及其制法和应用;本发明的技术方案是利用痕量DNA引发外切酶III辅助循环放大反应,从而产生大量产物链,将DNA滚环放大与链式杂交相结合形成纳米树枝,利用大量卟啉锰嵌入纳米树枝从而淬灭硫化铋光电信号,制备了一种简便、实用的光致电化学(PEC)传感器,实现了对痕量DNA的超灵敏检测,该研究在临床诊断、基因治疗、环境监测、食品安全等领域具有很好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113008875A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110245076.0
申请日:2021-03-05
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N21/76 , G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本工作中,基于3D CdSe QDs‑DNA纳米网敏化介孔SnO2,构建了一种超灵敏的光电生物传感器。制备的SnO2材料具有多孔结构,比表面积大,作为传感器的光电基底材料。CdSe QDs作为增敏材料与SnO2的带边能级匹配,能够促进光生载流子的有效传递。为增加CdSe的负载量,组装了新型3D CdSe QDs DNA‑NR。此外,采用靶向双循环诱导的双足DNA步行器级联扩增策略,通过循环放大产生的大量outputDNA,将信号探针3D CdSe QDs‑DNANR修饰到电极上,从而产生极强的PEC与ECL信号,能够实现对HIV的灵敏检测。该方法显示出宽的线性范围和极低的检测限,同时可以为其他生物分子的检测提供策略,为疾病的早期诊断提供了新方法。
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公开(公告)号:CN110823848A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201810916312.5
申请日:2018-08-13
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提出了一种细胞中Ag+的荧光成像方法,该方法通过设计并合成可与Ag+发生碱基错配识别的生物分子,并将其组装到具有中空、多孔结构特性的纳米金载体表面,构建具有“孔帽”的纳米金复合材料。当其进入细胞后,细胞内的Ag+因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面,“孔帽”被打开,纳米载体内的染料分子得以释放,实现对细胞内Ag+的荧光成像。本发明所采用的基于碱基错配识别技术的纳米金复合材料具有结构简单、设计巧妙、性能稳定、细胞膜渗透能力强、胞内释放可控性强、对Ag+选择性好、响应时间短、便于实时监测等诸多优点,能够方便、快捷地实现细胞内Ag+的高灵敏、高选择性的荧光成像。
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公开(公告)号:CN110819695A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201810915714.3
申请日:2018-08-13
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提出了一种基于核酸外切酶循环放大技术与碱基错配识别技术的纳米金复合材料用于Ag+检测的方法,该方法可用于食品、环境、医药卫生等领域。本发明利用具有中空、多孔结构的纳米金与可识别Ag+的生物分子相结合,构建具有“孔帽”的纳米复合材料。当含银离子的样品溶液加入后,银离子因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面,纳米载体内的染料分子得以释放,分离后,上清液在一定波长的激发光照射下产生荧光发射,根据荧光发射信号的强弱实现对银离子的检测。同时,为了提高灵敏度,本发明利用核酸外切酶实现了荧光信号的循环放大。本发明方法简单、高效,灵敏,选择性好,方便快捷,成本低廉,应用范围广泛。
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公开(公告)号:CN117309971A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311261736.X
申请日:2023-09-27
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/42 , G01N33/573
Abstract: 本发明通过整合CuInS2纳米花光电阴极和CdTe@ZnS/In2O3光阳极,制备了一种独特的自供电光电化学(PEC)生物传感器,灵敏检测甲基转移酶(Dam MTase)。CdTe@ZnS量子点修饰的多孔In2O3具有优异的光电活性,用作光阳极,CuInS2用作生物传感界面的光阴极。双电极的直接电子传递和协同增效作用为自供电PEC系统提供了充足的光电流驱动力,无需外部电源。在Dam MTase和内切酶Dpn I的作用下,电极上的Hp DNA被分解成单链DNA(ssDNA),连接了富含锰卟啉(MnPP)的DNA网络。MnPP不仅能作为猝灭探针淬灭光电流,还能作为模拟酶在H2O2存在时催化生成苯并‑4‑氯‑己二烯酮(4‑CD)沉淀,进一步降低光电流,导致PEC信号发生明显变化,检测Dam MTase。该PEC传感器兼具优异的光催化性能和抗干扰性能,可实现对Dam MTase的高效检测。所提出的整合光电阴极和光阳极的策略为开发用于多种生物的其他高性能PEC传感器提供了一种前景广阔的途径。
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公开(公告)号:CN117250186A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311236455.9
申请日:2023-09-22
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N21/76 , G01N27/327
Abstract: 本研究制备了一种具有优异电化学发光性能的新型芘基氢键有机骨架(Py‑HOF),并构建了一种基于Py‑HOF与RuSiO2的双波长比率型ECL传感器,用于检测目标重金属Hg2+。通过设计Hg2+触发酶扩增释放DNA 1,将RuSiO2ECL探针引入到高,用于HgPy2+‑检测HOF修饰电极上。该工作开发了一种新的,使Py‑HOF的ECLHOF降低材料,RuSiO,并首次将2ECL升其应用于一种新型双波长ECL传感器,用于检测PM2.5中的重金属,为环境监测和分析开辟了一种有前途的ECL策略。
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公开(公告)号:CN116046860A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310112615.2
申请日:2023-02-10
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于ZnIn2S4/ZnS量子点增敏Cu‑MOF的光电化学传感器及应用;本发明的技术方案是利用目标CEA结合适体产生cDNA,通过DNA特异性杂交将ZnIn2S4QDs‑Au‑AgNPs信号探针引入电极,实现对Cu‑MOF的PEC信号翻转,检测CEA。再利用目标Kana结合适体产生acDNA,激活CRISPR/Cas‑12a剪切系统,通过剪切信号探针引起PEC信号变化检测Kana。该发明制备了一种简便、实用的光电化学传感器,实现了对CEA和Kana的超灵敏检测,在临床诊断、基因治疗、食品安全等领域具有很好的应用潜力。
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