一种外置内窥镜的牛真胃左方变位手术复位器

    公开(公告)号:CN118766637A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411055753.2

    申请日:2024-08-02

    Abstract: 本发明属于牛真胃左方变位手术复位器技术领域,具体为一种外置内窥镜的牛真胃左方变位手术复位器,包括防护壳、支座和储针机构,防护壳的尾部螺纹连接有尾盖,尾盖通过输气管与控制手柄固定连接,控制手柄的尾部与气源连接,尾盖的中部插接有气缸,防护壳的内部安装有支座,支座的一侧设置有储针机构,储针机构包括安装在支座表面的储针仓,储针仓远离支座的一侧边缘设置有出针口,支座的中部活动连接有旋转盘。本发明方便切换储存的复位针进行刺穿导出操作,防止复位针卡在牛腹内;方便轻松拉动缝合线,无需对复位针和缝合线进行拆除分离,降低解开扎紧系扣的难度;同时无需牵引复位针往复伸缩来刺穿牛腹部,防止该本发明内部被牛腹部的体液或血液污染。

    一种替米考星自微乳化制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104173284A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410451811.3

    申请日:2014-09-05

    Abstract: 本发明涉及一种替米考星自微乳化制剂的制备方法,按照如下步骤操作:第一步,将聚乙二醇甘油酯、OP-10和丙二醇按质量比为7:4:9的比例混合,搅拌,混合均匀;第二步,将替米考星粉剂与前述混合物按质量比1:5的比例混合,搅拌,混合均匀,至完全溶解。本发明的制备方法操作简单,解决了替米考星见光易分解,溶解度低,生物利用度低等问题,其理化性质稳定,服用方便,生产和治疗成本低,治愈率高,环境友好。

    一种提高鱼类精子活力激动剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111748517A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010703087.4

    申请日:2020-07-21

    Abstract: 本发明涉及一种提高鱼类精子活力激动剂的制备方法,包括以下步骤:(1)取性腺处于发育V期的鱼类性腺(2)分离鱼类性腺的间质细胞(3)加入HHBS细胞培养液(4)在离心管中加入3mL透明质酸酶,震荡后加入5mL细胞培养液,离心取上清(5)将上清液用细胞筛过滤(6)将过滤后的细胞上清液,分别添加DMSO,谷胱甘肽、半胱氨酸,吹打混匀,放到-20℃冷冻保存,即得。本发明的优点是应用效果好、成本低、容易加工生产。

    一种头孢噻呋酸长效注射液的制备方法

    公开(公告)号:CN103230364B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201310174936.1

    申请日:2013-05-13

    Abstract: 本发明属于医药制备技术领域,涉及一种头孢噻呋酸长效注射液的制备方法,先将头孢噻呋酸和2-羟丙基-β-环糊精按摩尔质量比为1∶1~2的比例放入球磨机中混匀,室温下充分研磨,充分混匀过筛得到头孢噻呋酸包合物;中将海藻酸钠溶解于无菌水后加入泊洛沙姆407和泊洛沙姆188,在4℃温度条件下储存12~24h,使泊洛沙姆407和泊洛沙姆188完全溶解后在121℃温度下灭菌,冰浴冷却得到透明溶液后在4℃温度和150r/min转速条件下磁力搅拌,按海藻酸钠:头孢噻呋酸=0.1~0.3∶5~10的重量配比加入头孢噻呋酸包合物,使头孢噻呋酸包合物充分分散均匀后得到头孢噻呋酸长效注射液;其制备工艺简单,产品肌肉注射半衰期长,头孢噻呋酸的溶解度高,生产和治疗成本低,治愈率高,环境友好。

    一种癸氧喹酯口服微囊制剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN103006617A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210583891.9

    申请日:2012-12-31

    Abstract: 本发明公开一种癸氧喹酯口服微囊制剂及其制备方法,是一种微囊制剂以癸氧喹酯为囊心物,海藻酸钠-壳聚糖为复合囊材的新型禽用球虫药制剂的制备方法与产品,其中海藻酸盐含量在60%-75%之间,壳聚糖的含量为10%-20%之间,微囊制剂为球形或椭球形,粒径在40-80μm之间。该方法利用海藻酸钠-壳聚糖对癸氧喹酯的包被以改善癸氧喹酯的亲水性问题,所制备的微囊具有明显的缓释作用,且载药量较高。

    氟苯尼考自微乳的配制方法

    公开(公告)号:CN102488648A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110449378.6

    申请日:2011-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考自微乳的配制方法,包括以下步骤:1)按比例准确称取3.5份油酸聚乙二醇甘油酯、4份OP乳化剂、2.5份PEG400,常温,500rmp/min磁力搅拌充分混合均匀;2)加入6%的氟苯尼考,常温,500rmp/min磁力搅拌使其充分溶解。利用现代纳米技术,研制出新型氟苯尼考自微乳制剂和合理的生产工艺流程,氟苯尼考自微乳制剂在遇到胃肠道的水性环境时可迅速乳化,形成O/W型含药乳粒。细小的油滴可从胃中迅速排空,使药物在整个胃肠道广泛分布,从而减少了药物与胃肠道长时间接触后产生的刺激性。自微乳载药系统既可改善药物的溶出度,又可提高药物吸收的速率和程度,提高药物的生物利用度。

    一种治疗奶牛乳房炎的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107998242A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711210249.5

    申请日:2017-11-27

    Abstract: 一种治疗奶牛乳房炎的组合物及其制备方法;该组合物由穿山甲、金银花、秦皮、蒲公英、天葵、丹参、川芎、厚朴、连翘、丝瓜络、紫花地丁、黄芪、当归、王不留行、甘草、香附组成,将上述原料加水浸泡、熬制而成;本组合物取材广泛、成本低廉、使用方便、安全有效,具有活血通经、消淤散结、抗菌消炎、疏通乳络的作用,属于非特异性抗菌,不但有直接抑菌、杀菌,不产生耐药性的优点,而且有增强机体的抵抗力和免疫力之功效。

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