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公开(公告)号：CN104693259A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510079985.6
申请日：2015-02-14
IPC: C07J1/00 , A61K31/569 , A61K31/621 , A61K31/618 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。解决的问题是开发新的化合物使具有抗肿瘤活性。提供一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用，该方法包括在脱水剂的作用下，使告达庭与醛或酮类进行反应，生成8,14-O-异亚烷基告达庭；再在催化剂的作用下，使其与乙酰水杨酸衍生物反应，结束后，在酸性条件下脱去保护基，得到最终产物乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物。本发明的化合物具有双重靶向作用于肿瘤细胞，实现更好的抗肿瘤效果，且具有原料易得，工艺简单和易于操作的优点，能够用于抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106179444B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610524311.7
申请日：2016-06-29
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法，属于光催化材料技术领域。解决现有的比表面积小，催化性能差的问题，提供一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法，该方法包括以下步骤将原料尿素和活性碳加入水溶性溶剂中，混匀后，再加热蒸发除去溶剂，再进行烘干处理，得到相应的混合物；再使混合物在350℃～650℃的条件下进行煅烧处理，制得活性炭负载的碳掺杂石墨相氮化碳。本发明直接采用尿素和活性炭混合后煅烧，能够使形成的石墨相氮化碳既掺杂有碳元素，又能够使石墨相氮化碳更好的负载在活性炭上，提高了g‑C3N4作为催化剂时的总体催化比表面积，实现增加其光催光活性的效果。
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公开(公告)号：CN104693259B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201510079985.6
申请日：2015-02-14
IPC: C07J1/00 , A61K31/569 , A61K31/621 , A61K31/618 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。解决的问题是开发新的化合物使具有抗肿瘤活性。提供一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用，该方法包括在脱水剂的作用下，使告达庭与醛或酮类进行反应，生成8,14-O-异亚烷基告达庭；再在催化剂的作用下，使其与乙酰水杨酸衍生物反应，结束后，在酸性条件下脱去保护基，得到最终产物乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物。本发明的化合物具有双重靶向作用于肿瘤细胞，实现更好的抗肿瘤效果，且具有原料易得，工艺简单和易于操作的优点，能够用于抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106179444A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610524311.7
申请日：2016-06-29
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/24 , B01J21/18 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法，属于光催化材料技术领域。解决现有的比表面积小，催化性能差的问题，提供一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法，该方法包括以下步骤将原料尿素和活性碳加入水溶性溶剂中，混匀后，再加热蒸发除去溶剂，再进行烘干处理，得到相应的混合物；再使混合物在350℃～650℃的条件下进行煅烧处理，制得活性炭负载的碳掺杂石墨相氮化碳。本发明直接采用尿素和活性炭混合后煅烧，能够使形成的石墨相氮化碳既掺杂有碳元素，又能够使石墨相氮化碳更好的负载在活性炭上，提高了g-C3N4作为催化剂时的总体催化比表面积，实现增加其光催光活性的效果。
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公开(公告)号：CN118702633A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410855258.3
申请日：2024-06-28
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D239/78 , C07D239/80 , C07D239/84 , C07B57/00
Abstract: 本发明公开了一种预防巨细胞病毒感染药物氯代中间体的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备拆分产物，步骤二、将拆分产物、甲苯加入反应器中混合，加入三氯氧磷、1,5‑二氮杂双环[4.3.0]壬‑5‑烯，回流3‑7h，纯化，得到氯代中间体。步骤二中，拆分产物与三氯氧磷、1,5‑二氮杂双环[4.3.0]壬‑5‑烯的摩尔比为1:1～3:1～3。步骤二中，纯化方法为：回流结束后向体系中加入水搅拌均匀，并使用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，并使用1％磷酸氢二钠水溶液洗涤，然后将有机相浓缩，即得到氯代中间体。本发明制备氯代中间体的反应条件温和，收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106243236B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610606871.7
申请日：2016-07-28
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种血蛤提取物制品的制备方法，属于药物制剂技术领域。为了解决现有的提取纯度低，多糖分离难的问题，提供一种血蛤提取物制品的制备方法，该方法包括将血蛤肉浆加入醇含量为20wt％～45wt％的醇水混合溶液中，再在0℃～10℃进行浸取处理，然后，加入硅藻土，过滤，收集滤液；蒸馏除去醇溶剂，剩余物用微孔滤膜进行过滤，且控制温度在5℃以下，得到相应的澄清提取液；加分散剂或冻干保护剂，干燥处理，粉碎后得颗粒物；向颗粒物中加入药学上可接受的辅料混合均匀后，制成相应的血蛤提取物制品。本发明能够实现提高提取物中有效成分总糖的含量和纯度，有效避免重金属污染和蛋白或多肽存在的影响，提高提取物的活性。
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公开(公告)号：CN106243236A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610606871.7
申请日：2016-07-28
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及一种血蛤提取物制品的制备方法，属于药物制剂技术领域。为了解决现有的提取纯度低，多糖分离难的问题，提供一种血蛤提取物制品的制备方法，该方法包括将血蛤肉浆加入醇含量为20wt％～45wt％的醇水混合溶液中，再在0℃～10℃进行浸取处理，然后，加入硅藻土，过滤，收集滤液；蒸馏除去醇溶剂，剩余物用微孔滤膜进行过滤，且控制温度在5℃以下，得到相应的澄清提取液；加分散剂或冻干保护剂，干燥处理，粉碎后得颗粒物；向颗粒物中加入药学上可接受的辅料混合均匀后，制成相应的血蛤提取物制品。本发明能够实现提高提取物中有效成分总糖的含量和纯度，有效避免重金属污染和蛋白或多肽存在的影响，提高提取物的活性。
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公开(公告)号：CN109201121A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811125425.X
申请日：2018-09-26
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: B01J31/38 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种双金属负载型磁性可见光复合催化材料及其制备方法和应用，属于光催化降解技术领域。解决的问题是如何实现兼具高催化活性和易回收，提供一种双金属负载型磁性可见光复合催化材料及制备方法和应用，该可见光复合催化材料包括Fe/Zr-MOF、Fe3O4和g-C3N4；Fe3O4掺杂入g-C3N4形成Fe3O4-g-C3N4；以Fe/Zr-MOF为载体；该方法包括将尿素和Fe3O4加入到溶剂中分散混合，除溶剂烘干；再在高温条件下煅烧处理得Fe3O4-g-C3N4；将其与铁源、锆源和有机配体加入水溶性溶剂中进行烧结处理而成，可用于对有机污染物的催化降解。本发明能够实现易回收和催化活性高的效果。
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公开(公告)号：CN108404959A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810194561.8
申请日：2018-03-09
Applicant: 台州职业技术学院
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2305/10
Abstract: 本发明属于光催化剂技术领域，尤其是涉及一种棒状g-C3N4@SnIn4S8复合光催化剂及其制备方法。本发明所提供的利用水热法合成棒状g-C3N4@SnIn4S8复合光催化剂的方法以尿素为原料，高温煅烧得到纯g-C3N4。称取g-C3N4、结晶四氯化锡（SNCl4·5H2O）溶于去离子水中，超声，加入定量硝酸铟水合物（In(NO3)3·5H2O）、硫代乙酰胺（C2H5NS）搅拌，转入反应釜，烘箱内恒温。反应完成后，负压抽滤，洗涤干燥，得到样品。本发明方法制备的g-C3N4@SnIn4S8复合光催化剂主要应用于光催化、气体吸附与分离、化学传感器等。此发明所用方法简单，易于操作，且成本低、无污染，在环境污染治理技术领域有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105708799A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610056874.8
申请日：2016-01-27
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K9/19 , A61K31/192 , A61K31/55 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种纳米结构脂质载体药物组合物及其制备方法，所述药物组合物按重量百分比包括如下的成分：难溶性药物0.02％～1％，固态脂质材料：0.3％～15％，液态脂质材料0.5％～20％，脂溶性乳化剂0.8％～10％，水溶性乳化剂1％～15％，水性溶剂39％?97.38％。本发明制备得到的纳米结构脂质载体极大地克服了难溶性药物不易溶于水、口服生物利用度低等缺点。该制备方法简单可控，重复性好，为难溶性药物提供了一种可供选择的药物递送系统。
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