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公开(公告)号:CN118974116A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202380031687.2
申请日:2023-03-13
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司 , 美国陶氏有机硅公司 , 罗门哈斯公司
IPC: C08F290/06 , C08F290/14 , C08G77/38 , C08G77/442 , A61K8/58
Abstract: 提供了一种有机硅‑乙烯基酯共聚物及其制备方法和用途。该有机硅‑乙烯基酯共聚物能够使用乙烯基酯官能硅氧烷大分子单体制备,该乙烯基酯官能硅氧烷大分子单体能够通过包括将烯基官能聚有机硅氧烷加氢甲酰化以形成醛官能聚有机硅氧烷;将该醛官能聚有机硅氧烷氧化以形成羧基官能聚有机硅氧烷以及将该羧基官能聚有机硅氧烷转乙烯化以形成该乙烯基酯官能硅氧烷大分子单体的方法来制备。该有机硅‑乙烯基酯共聚物可用于个人护理组合物。
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公开(公告)号:CN119095855A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202380032750.4
申请日:2023-03-06
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司 , 美国陶氏有机硅公司 , 罗门哈斯公司
Abstract: 制备一种乙烯基酯官能有机硅化合物。该乙烯基酯官能有机硅化合物可通过包括以下步骤的方法制备:将烯基官能有机硅化合物进行加氢甲酰化以产生醛官能有机硅化合物,对该醛官能有机硅化合物进行氧化以产生羧基官能有机硅化合物,以及对该羧基官能有机硅化合物进行乙烯基转移以产生该乙烯基酯官能有机硅化合物。
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公开(公告)号:CN118019747A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202280065174.9
申请日:2022-10-06
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司 , 美国陶氏有机硅公司
Inventor: E·莫利托 , J·纽曼 , M·图尔齐因斯基 , R·菲格罗亚 , D·德沃尔 , M·库玛巴尔卡尔 , M·费理图 , M·特拉根豪福 , B·瑞肯 , S·比斯瓦斯 , M·布拉默 , H·斯平尼
Abstract: 制备具有伯氨基丙基官能团的有机硅化合物。用于将仲丙基亚胺官能化有机硅化合物与氨和氢气组合的催化还原胺化方法产生伯氨基丙基官能化有机硅化合物。
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公开(公告)号:CN106966908B
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201710135086.2
申请日:2010-07-30
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法,提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤:(1)在50℃~500℃的温度持续大于1小时的时间在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂;其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90%,基于氰基醛至二胺的摩尔转化率;和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化活性。
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公开(公告)号:CN117940380A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202280059903.X
申请日:2022-09-19
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C02F1/28 , C02F101/30 , C02F103/36 , C07C227/00 , C07C229/00
Abstract: 本发明提供了用于在连续处理中用一种或多种吸附剂诸如活性碳、两种或更多种活性碳吸附剂处理含有一种或多种次氮基三乙酸(NTA)盐的含水螯合剂组合物,以去除NTA而不去除该含水螯合剂组合物中的大于5重量%、或大于3重量%,或优选地大于1重量%的螯合剂的简单方法。该方法包括处理pH为7至12的含水螯合剂组合物,并且可以在10℃至110℃下进行。该方法可用于处理宽范围的具有例如700ppm至6000ppm的NTA的含水螯合剂组合物,诸如废物料流。
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公开(公告)号:CN106966908A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710135086.2
申请日:2010-07-30
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/18
CPC classification number: C07C209/48 , C07C2601/14 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法,提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤:(1)在50℃~500℃的温度持续大于1小时的时间在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂;其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90%,基于氰基醛至二胺的摩尔转化率;和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化活性。
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