一种Ni2P/VN/Ni3ZnC0.7-C/C自支撑电催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118814206A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410798109.8

    申请日:2024-06-20

    摘要: 本发明公开了一种Ni2P/VN/Ni3ZnC0.7‑C/C自支撑电催化剂及其制备方法和应用,方法包括:取镍源、钒源、二水合乙酸锌和尿素,将其混合均匀并研磨,加入水使得镍源,装入聚四氟乙烯内衬中,搅拌至分散均匀;将上述装有溶液的聚四氟乙烯内衬置于水热电解沉积设备中,以经过高温预氧化的C/C基体为阴极,以高纯石墨块体为阳极,在沉积电压为1~30V、水热温度为70~180℃沉积10min~3h,将得到的C/C基体干燥;将得到的C/C基体置于小瓷舟中,将小瓷舟置于大瓷舟的一端,另一端放置过量次亚磷酸纳,在N2气氛中于700~900℃中保温1~3h,得到Ni2P/VN/Ni3ZnC0.7自支撑电催化剂,制备出在碱性环境中电催化活性高,稳定性强的催化剂,制备方法简便绿色环保,原料成本低。

    一种利用氧缺陷制备W18O49/WO3异质电催化剂的方法、电催化剂及应用

    公开(公告)号:CN116081691B

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202310311179.1

    申请日:2023-03-27

    摘要: 本发明公开了一种利用氧缺陷制备W18O49/WO3异质电催化剂的方法、电催化剂及应用,该方法包括:分别称取氯化钨、氧化亚铜以及尿素,置于将其研磨使三者混合均匀,然后将获得的混合物加入到的甲醇溶液之中,搅拌得到混合均匀的溶液;将获得的混合均匀的溶液装入高压釜的内衬中,并将内衬安装至不锈钢高温高压反应釜中,将密封好的反应釜放入电鼓风干燥箱中,并设置参数,温度为120‑220℃,反应时间为1‑36h,待反应结束水热釜冷却至室温后,拆釜,对水热后溶液进行抽滤、清洗、干燥得到最终产物W18O49/WO3;本发明制得的W18O49/WO3电催化材料,在碱性电解液中表现出较好的电催化产氢性能。

    一种利用十二烷基硫酸钠辅助制备的钒酸铋及方法和应用

    公开(公告)号:CN117886359A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410072853.X

    申请日:2024-01-17

    IPC分类号: C01G31/00

    摘要: 本发明提供一种利用十二烷基硫酸钠辅助制备的钒酸铋及方法和应用,按(1‑6):(3‑8)的摩尔比,将五水合硝酸铋和偏钒酸铵溶解在超纯水中,得到混合液a,之后加入十二烷基硫酸钠混合均匀,得到混合液b;调节混合液b的pH为2‑10,得到前驱液,将前驱液在60‑100℃下进行水热处理,得到反应液;将反应液冷却至室温,将产物洗涤后干燥,得到钒酸铋。本发明采用低温水浴法所制备的BiVO4光催化材料结构可控,表现出较好的可见光光催化降解性能。

    一种S掺杂g-C3N4空心方管负载Co纳米颗粒的光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117599828A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311585247.X

    申请日:2023-11-24

    摘要: 本发明公开了一种S掺杂g‑C3N4空心方管负载Co纳米颗粒的光催化剂及其制备方法,方法包括步骤:1、先取硫脲、双氰胺、乙酸钴、十六烷基三甲基溴化铵和氟化铵混合,得到混合粉体A;再取去离子水和甲醇加入混合粉体A中并搅拌,搅拌过程中滴加浓氨水,混合均匀,转移至反应釜内衬并密封;2、先将干燥箱预热至60~150℃,再将密封的反应釜放入干燥箱,保温2~10h,待温度降至室温时,取出反应釜内的溶液,依次离心、洗涤和真空干燥,得到固体产物B;3、将固体产物B放入磁舟并置于管式炉,在氩气气氛下,自室温以2~10℃/min的升温速率升温至450‑650℃,保温2‑6h,随炉冷却至室温,收集产物并研磨,得到Co/S‑g‑C3N4光催化剂,具有良好的可见光吸收能力,提高了光催化制氢的效率。

    一种Ni-Ni2P/g-C3N4光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115178288B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210915655.6

    申请日:2022-08-01

    IPC分类号: B01J27/24 B01J27/185 C01B3/04

    摘要: 本发明公开了一种Ni‑Ni2P/g‑C3N4光催化剂及其制备方法,首先采用马弗炉一步煅烧制备g‑C3N4黄色粉体A,并对其进行进一步煅烧、研磨处理,制备出多孔的片状g‑C3N4粉体B,然后将六水合乙酸镍、次磷酸钠和聚丙烯酸钠以(0.1~5):(3~20):(0.01~3)的质量比进行配料,将得到混合粉体C,放入管式炉,在氩气气氛中以2~10℃/min的速率升至300~500℃,保温1~5h,然后自然冷却至室温,取出充分研磨,即得到粉体D,再将粉末D进行超声、洗剂后干燥,可得到粉体E,即Ni‑Ni2P光催化助催化剂;再将粉末B与E以(1~10):(0.5~8)的质量比进行配料,并放入盛有水的烧杯中,超声40~150min,再经离心分离后,将沉淀物干燥后进行充分研磨,即得到Ni‑Ni2P/g‑C3N4光催化剂,制备出光催化性能优异、成本低廉的光催化剂,且操作简单、易控制。

    一种铁/碳量子点电催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115332549B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202211060939.8

    申请日:2022-08-31

    IPC分类号: H01M4/90 C01B32/15

    摘要: 本发明属于催化剂的技术领域,具体涉及一种铁/碳量子点催化剂的制备方法,以墨汁合成碳量子点做主要碳源,分别以1:(7~9):1的质量比分别称取碳量子点、铁离子盐和三聚氰胺溶于水中,通过水热反应使铁离子负载在碳量子点上,获得金属前驱体,在惰性气氛下进行阶段升温煅烧,制得铁/碳量子点催化剂。所述方法节能环保,人工操作简单,可实现批量生产;碳量子点表面的羟基和羧基同时起还原剂和成核的作用,有利于金属纳米颗粒的生长并且具有大的比表面积、突出的电导性能以及良好的稳定性,为最合适的催化剂支撑物。因此,以碳量子点为载体,所制备的铁掺杂催化剂,可以有效提升材料的催化活性,可应用于电极材料的制备。

    一种负载在碳基体上的Cu/CuO的电催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114984953B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202210647353.5

    申请日:2022-06-09

    摘要: 一种负载在碳基体上的Cu/CuO的电催化材料的制备方法,在磁力搅拌下分别配制氯化铜水溶液、柠檬酸钠水溶液分别记为溶液A、B;将溶液B缓慢的滴加到溶液A中超声分散得到溶液C;将溶液C倒入聚四氟乙烯内衬高压反应釜中,将密封好的聚四氟乙烯内衬高压反应釜放进鼓风烘箱中加热反应,反应结束后将得到的沉淀真空抽滤后用无水乙醇和去离子水分别交替洗涤干净,真空干燥得到前驱体;将前驱体进行研磨得到粉体,将得到的粉体平铺在瓷舟中,瓷舟放入石英管中,在N2气氛中加热反应得到负载在碳基体上的Cu/CuO的电催化材料。本发明采用两步法快速合成铜/羟基磷酸铜电催化材料,可用于高效析氢的电催化材料,在碱性溶液中表现出优异的电催化性能。