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公开(公告)号：CN116003844A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211669563.0
申请日：2022-12-24
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种提高聚偏氟乙烯γ相的成核方法、基于成核方法的γ相聚偏氟乙烯介电膜以及制备方法，将陶瓷粉用于聚偏氟乙烯膜材料中提高γ相晶体的成核能力，并提高聚偏氟乙烯膜的亲水性及提高聚偏氟乙烯膜材料耐高温介电性能；介电膜原料包括陶瓷粉(NBT)0‑0.2份，聚偏氟乙烯(PVDF)10份，N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)200‑204份；制备方法为：1)以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂配制浓度为5％陶瓷粉/聚偏氟乙烯溶液；2)将步骤1)中的溶液滴入载玻片上，并在68‑72℃真空烘箱中固化成膜；3)将步骤2)制得的固化膜在200℃～220℃的热台上熔融消除热历史，然后快速降温到150‑170℃恒温结晶，至共混膜完全结晶；本发明γ相聚偏氟乙烯介电膜的制备方法工艺简单、操作方便、且性能优异，如耐高温、耐腐蚀、压电性与铁电性较强。
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公开(公告)号：CN113214303A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110463417.1
申请日：2021-04-25
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种氮芥类抗肿瘤功能分子的制备方法及其应用，属于分子合成领域。一种氮芥类抗肿瘤功能分子，分子骨架中苯丁酸氮芥与4‑(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯以酯基相连，酯基可以在肿瘤酸性环境中水解，BE可以在肿瘤细胞内过量的活性氧化合物H2O2的作用下生成甲基苯醌(QM)，QM可以对肿瘤细胞内过表达的GSH进行消耗，一方面破坏了肿瘤细胞内的氧化还原水平，一方面可以阻止苯丁酸氮芥因为与GSH形成缀合物从而导致的化疗效率降低。以GSH消耗策略达到高选择性杀死肿瘤细胞的效果。本发明的氮芥类抗肿瘤功能分子的制备方法，采用羧基与羟基的酯化反应，具有反应效率高、反应条件温和、立体选择型好简单易操作等优势。
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公开(公告)号：CN115838484A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211566926.8
申请日：2022-12-07
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种使用离子液制备β相聚偏氟乙烯的方法，包括有以下步骤：1)将50‑500mg的聚偏氟乙烯的颗粒或粉末浸渍在10‑100ml的纯的离子液中，并将其升温至140‑150℃，将聚偏氟乙烯溶解在离子液中，制得聚偏氟乙烯/离子液溶液；2)将步骤1)制得的聚偏氟乙烯/离子液溶液滴入80‑100℃的去离子水中，并保温12‑24h，聚偏氟乙烯/离子液溶液在去离子水中形成固化膜；将结晶后的薄膜使用傅里叶红外光谱仪进行表征，得到聚偏氟乙烯基薄膜的晶型为β晶型；本发明制备工艺简单、操作方便、且性能优异，如耐高温、耐腐蚀、压电性与铁电性较强，可作为一种耐高温功能性高分子材料，在电容器、传感器、信息储存、电子器件和耐高温的热敏性材料等方面均有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN112708154B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110021228.9
申请日：2021-01-08
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种提高聚偏氟乙烯gamma相的成核方法，包括有以下步骤：1）以N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂配制浓度为5%聚偏氟乙烯（PVDF）/羧基化聚酰胺胺溶液（PAMAM‑COOH）；2）将步骤1）中的溶液滴入载玻片上，并在70℃真空烘箱中固化成膜；3）将步骤2）制得的固化膜在200℃的热台上熔融消除热历史，然后快速降温到155℃恒温结晶，至共混膜完全结晶；本发明γ相聚偏氟乙烯介电膜的制备方法工艺简单、操作方便、且性能优异，如耐高温、耐腐蚀、压电性与铁电性较强，可实现作为一种耐高温功能性高分子材料，在电容器、传感器、信息储存、电子器件和耐高温的热敏性材料等方面均有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113336986A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110620855.4
申请日：2021-06-03
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种取向γ相PVDF/CTAB复合薄膜的制备方法，采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)提高聚偏氟乙烯(PVDF)的相变能力，在低温成核高温结晶的作用下增加了聚偏氟乙烯γ相的成核率，加快了γ相的生长速率，并在高温拉伸作用下得到了取向γ相的PVDF，可以快速制备取向γ相PVDF/CTAB复合薄膜；检测对比发现，在经过拉伸后的PVDF/CTAB复合薄膜中含有大量的取向γ相PVDF；本发明制备工艺简单、操作方便、且具有耐高温、耐腐蚀、压电性与铁电性强的优异性能，实现作为一种耐高温功能性高分子材料，在包括电容器、传感器、信息储存、电子器件和耐高温的热敏性材料方面均有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN112708154A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110021228.9
申请日：2021-01-08
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种提高聚偏氟乙烯gamma相的成核方法，包括有以下步骤：1）以N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂配制浓度为5%聚偏氟乙烯（PVDF）/羧基化聚酰胺胺溶液（PAMAM‑COOH）；2）将步骤1）中的溶液滴入载玻片上，并在70℃真空烘箱中固化成膜；3）将步骤2）制得的固化膜在200℃的热台上熔融消除热历史，然后快速降温到155℃恒温结晶，至共混膜完全结晶；本发明γ相聚偏氟乙烯介电膜的制备方法工艺简单、操作方便、且性能优异，如耐高温、耐腐蚀、压电性与铁电性较强，可实现作为一种耐高温功能性高分子材料，在电容器、传感器、信息储存、电子器件和耐高温的热敏性材料等方面均有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN111184701A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010043044.8
申请日：2020-01-15
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种靶向的pH/酯酶双重响应的双药超分子纳米组装体及其制备方法，属于生物医用高分子材料技术领域。本发明的制备方法，以单-6-脱氧-6-乙二胺-β-环糊精修饰的透明质酸和酯基键合的姜黄素-顺铂为原料，利用β-环糊精和姜黄素之间的主客体包合作用形成超分子聚合物；以超分子聚合物为原料，利用所述超分子聚合物的两亲性自组装形成亲水性透明质酸为壳层、疏水性姜黄素-顺铂为内核的超分子纳米组装体。本发明的双药超分子纳米组装体，可实现药物的靶向递送，特异响应性释放以及协同的联合治疗，增强对肿瘤组织的治疗效果，降低对正常组织的毒副作用，解决了目前化疗药物利用率不高，缺乏靶向性，具有毒副作用的问题。
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公开(公告)号：CN117624672A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311658348.5
申请日：2023-12-05
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明属于聚合物薄膜领域，公开了一种聚酰亚胺掺杂的聚偏氟乙烯基复合薄膜及制备方法和应用，包括用N，N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，配制溶质为聚偏氟乙烯和聚酰亚胺的混合体系溶液，以及将所述混合体系溶液固化成膜得到固化膜；将固化膜通过熔融消除热历史后进行结晶，得到聚酰亚胺掺杂的聚偏氟乙烯基复合薄膜。通过添加聚酰亚胺对聚偏氟乙烯晶体进行诱导成核，且检测对比发现，在加入聚酰亚胺的聚偏氟乙烯基复合薄膜中，聚偏氟乙烯提高了γ晶型成核率。并且，整个制备过程中，仅有固化、熔融以及结晶都处理步骤，整个制备过程的反应温度低且时间短，通过制备具有介电性的多功能聚偏氟乙烯基复合薄膜，可以有效代替传统的陶瓷类介电材料薄膜。
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公开(公告)号：CN116376078A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310351867.0
申请日：2023-04-03
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明聚乳酸应用领域，公开了一种聚乳酸增塑薄膜制备方法及聚乳酸增塑薄膜，包括：获取聚乳酸溶液和氯化胆碱溶液；将聚乳酸溶液和氯化胆碱溶液混合得到混合溶液；将混合溶液浇铸到平底容器中静置至成膜，得到聚乳酸增塑薄膜；将聚乳酸增塑薄膜在相对湿度为70％～90％RH的密闭容器中处理10～15h。该聚乳酸增塑薄膜制备方法中，通过氯化胆碱溶液来实现聚乳酸的增塑，具有操作简单、条件温和、成本低、毒性低、可生物降解及生物相容性好，并且经过验证有较强的增塑效果。同时，最后将聚乳酸增塑薄膜在高湿度的密闭容器中处理，进一步增强聚乳酸增塑薄膜的柔韧性。
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公开(公告)号：CN114409944B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210177885.7
申请日：2022-02-24
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种快速诱导聚偏氟乙烯薄膜发生α到γ相变的方法，以N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，配制质量浓度为3％‑10％的PVDF溶液，然后将制备的溶液均匀刮涂至干燥洁净的玻璃片或硅片基底上，并在60‑100℃干燥6‑24h以使溶剂完全去除，制得PVDF薄膜，经190‑210℃消除热历史后，在30℃至160℃的温度下成核为α相晶核，经离子液体浸泡后，在140‑170℃快速相变为γ′相晶体，得到了高γ′含量的PVDF薄膜，γ′相含量高达92％；由于采用先结晶后快速退火的方法，使得γ‑PVDF的生成速度大大提高，从而可以快速的制备耐高温的聚偏氟乙烯介电膜；制备工艺简单、操作方便、且可连续化生产，性能优异、耐高温、耐化学腐蚀、具有较强的铁电和压电性能，可应用于传感器、电容器和耐高温储能元件与热敏性材料。
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