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公开(公告)号：CN117229993A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311226511.0
申请日：2023-09-21
申请人： 陕西省中医药研究院 , 郴州市食品药品检验检测中心 , 陕西科技大学
摘要： 本发明提供一种远志叶片原生质体的制备方法及瞬时转化方法。远志叶片原生质体的制备方法包括：S1、取水培远志真叶叶片，去掉表皮，得到叶肉细胞；S2、将叶肉细胞放入酶解液A中，并去除空气，进行酶解；S3、将酶解后的酶解液A离心，得远志叶片原生质体。瞬时转化方法包括：S10、将远志叶片原生质体制备成细胞悬浮液，在冰上孵育，向细胞悬浮液中加入供试质粒，室温孵育，得到细胞转化液；S20、将细胞转化液中的细胞洗涤得到转化细胞；S30、向转化细胞中加入试剂B，将转化细胞遮光孵育15h‑18h。本发明方法不仅对远志叶片原生质体分离效果好，而且整体操作时间短，制备得到的原生质体活性好、数目多、转化率高。
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公开(公告)号：CN116058283B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211700780.1
申请日：2022-12-28
申请人： 陕西省中医药研究院 , 陕西科技大学 , 陕西师范大学 , 广东农垦热带农业研究院有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，包括：S1，采用升汞溶液对细叶远志种子或细叶远志外植体进行消毒3～5次，每次消毒时间为1～3min，消毒完成后，用无菌水清洗并干燥，将干燥的细叶远志种子或细叶远志外植体放置于培养基上培养，获得无菌苗或无菌细叶远志外植体；S2，将无菌苗或无菌细叶远志外植体置于诱芽培养基上培养，得到丛生芽；S3，将丛生芽接种到生根培养基中培养，得到生根幼苗；S4，生根幼苗移植到土壤。本发明采用升汞溶液每次短时间消毒，消毒多次的方法，较常规一次长时间的消毒方法，大大减少了升汞对细叶远志种子或远细叶志外植体活力的损伤，从而一定程度上降低了组培苗的生产成本。
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公开(公告)号：CN116058283A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211700780.1
申请日：2022-12-28
申请人： 陕西省中医药研究院 , 陕西科技大学 , 陕西师范大学 , 广东农垦热带农业研究院有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，包括：S1，采用升汞溶液对细叶远志种子或细叶远志外植体进行消毒3～5次，每次消毒时间为1～3min，消毒完成后，用无菌水清洗并干燥，将干燥的细叶远志种子或细叶远志外植体放置于培养基上培养，获得无菌苗或无菌细叶远志外植体；S2，将无菌苗或无菌细叶远志外植体置于诱芽培养基上培养，得到丛生芽；S3，将丛生芽接种到生根培养基中培养，得到生根幼苗；S4，生根幼苗移植到土壤。本发明采用升汞溶液每次短时间消毒，消毒多次的方法，较常规一次长时间的消毒方法，大大减少了升汞对细叶远志种子或远细叶志外植体活力的损伤，从而一定程度上降低了组培苗的生产成本。
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公开(公告)号：CN117502163A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311310332.5
申请日：2023-10-11
申请人： 陕西省中医药研究院
摘要： 本发明涉及植物栽培技术领域，尤其涉及一种促进远志提前开花的方法。该方法包括S1.将远志种子平铺在培养土中，其中，所述培养土包括蛭石、珍珠岩、营养土，再覆盖5‑7mm的培养土，在培养土上喷洒清水至培养土湿度达到40～50％，于3～5℃下暗处理30～50h；S2.将春化处理后的远志种子取出，放置于白色热光源下，每天用在培养土上喷洒清水至土壤湿度达到40～50％，等待远志种子萌发后，长至1cm且两片叶子完全张开的幼苗时移苗，将远志幼苗移植到单个的育苗培养盆中；S3.日间光照时间为15～17h，夜间不予光照5～8h，空气湿度为45～55％、培养温度保持21～25℃；S4.每周浇水2次，每周喷施2次稀释促进开花的水溶性肥料；S5.培养3～4个月，该方法能够有效调控远志的花期，使其提前进入花期。
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