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公开(公告)号：CN103204939A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310002994.6
申请日：2013-01-05
申请人： 陈志南
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及了CD147-HAb18MAb复合物晶体结构及应用。本发明包括HAb18MAb抗体识别的抗原表位信息和HAb18MAb抗体上参与识别抗原表位的氨基酸残基。本发明也包括制备所述晶体、解析所述晶体结构的方法。本发明还包括计算机模建、分子对接的方法确定CD147胞外区活性位点的方法及相应的活性位点。另外还公开了所述晶体的用途，包括基于结构的药物设计，抗体、配体及相互作用分子的筛选和鉴定以及抗体的改造和修饰。
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公开(公告)号：CN1234725C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200410026022.1
申请日：2004-04-07
申请人： 陈志南
摘要： 本发明公开了一种从动物细胞规模培养物中高效快速纯化制备片段抗体的方法，采用扩张柱床吸附、阴离子层析浓缩、疏水层析纯化方法，扩张柱床阳离子层析吸附大规模细胞培养物中的抗体IgG，通过改变缓冲系统pH值进行洗脱；收集的洗脱峰即可直接进行阴离子层析；被充分浓缩纯化的抗体IgG，直接被胃蛋白酶酶切获取片段抗体，进行疏水层析纯化，最终获取的片段抗体纯度不小于97%，整个纯化过程在12小时内即可完成。纯化工艺的衔接采用同一缓冲系统，通过改变pH值的方法进行洗脱，省去了缓冲系统更换步骤，使前后纯化过程衔接紧密；通过阳离子——阴离子色谱结合的浓缩方法替代传统的硫酸铵沉淀浓缩方法。具有高效、快速、成本低、纯度高、稳定、批次间结果差异小等特点。
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公开(公告)号：CN1563090A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410026022.1
申请日：2004-04-07
申请人： 陈志南
摘要： 本发明公开了一种从动物细胞规模培养物中高效快速纯化制备片段抗体的方法，采用扩张柱床吸附、阴离子层析浓缩、疏水层析纯化方法，扩张柱床阳离子层析吸附大规模细胞培养物中的抗体IgG，通过改变缓冲系统pH值进行洗脱；收集的洗脱峰即可直接进行阴离子层析；被充分浓缩纯化的抗体IgG，直接被胃蛋白酶酶切获取片段抗体，进行疏水层析纯化，最终获取的片段抗体纯度不小于97％，整个纯化过程在12小时内即可完成。纯化工艺的衔接采用同一缓冲系统，通过改变pH值的方法进行洗脱，省去了缓冲系统更换步骤，使前后纯化过程衔接紧密；通过阳离子—阴离子色谱结合的浓缩方法替代传统的硫酸铵沉淀浓缩方法。具有高效、快速、成本低、纯度高、稳定、批次间结果差异小等特点。
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公开(公告)号：CN1158388C
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN01131736.1
申请日：2001-09-29
申请人： 陈志南
摘要： 该连续灌流式培养杂交瘤细胞制备抗体的方法，由接种细胞—连续灌流培养—检测方法—细胞代谢、生长速率、产物合成平衡调控分析—产物回收纯化过程完成，接种细胞是采用固定床填充巨载体，细胞代谢、生长速率、产物合成平衡调控是对葡萄糖、乳酸———以及pH值等指标进行分析，在细胞由对数生长期进入衰退期之前，添加相应的氨基酸，并降低葡萄糖和血清浓度，细胞由以生长代谢为主转为以产物合成为主，进入稳态培养，此方法反复应用，实现多个稳态，达到高密度、高产量的长期培养；产物回收纯化是采用Streamline SP介质，一步回收培养上清中的抗体，DEAE-Sepharose FF阴离子交换剂去除纯化后抗体产品中的热源质，成品冻干。
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公开(公告)号：CN1339606A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN01131736.1
申请日：2001-09-29
申请人： 陈志南
IPC分类号： C12P21/00
摘要： 该连续灌流式培养杂交瘤、CHO细胞制备抗体工艺方法,由接种细胞——连续灌流培养——检测方法——细胞代谢、生长速率、产物合成平衡调控分析——产物回收纯化过程完成,接种细胞是采用固定床填充巨载体,细胞代谢、生长速率、产物合成平衡调控是对葡萄糖、乳酸以及pH值等指标进行分析,在细胞由对数生长期进入衰退期之前,添加相应的氨基酸,并降低葡萄糖和血清浓度,细胞由以生长代谢为主转为以产物合成为主,进入稳态培养,此方法反复应用,实现多个稳态,达到高密度、高产量的长期培养;产物回收纯化是采用StreamlineSP介质,一步回收培养上清中的抗体,DEAE－Sepharose FF阴离子交换剂去除纯化后抗体产品中的热源质,成品冻干。
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公开(公告)号：CN101139391A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710018514.X
申请日：2007-08-21
申请人： 陈志南
IPC分类号： C07K14/705 , G06F19/00
CPC分类号： C07K14/70596 , C07K2299/00 , C30B7/04 , C30B29/58 , G01N2333/70596 , G01N2500/00 , G06F19/16 , G06F19/706 , Y02A90/26
摘要： 本发明公开了CD147胞外区的晶体、三维结构以及由CD147胞外区结构得到的结构和模型。本发明还包括制备所述晶体、晶体结构和模型的方法。本发明还包括计算机模建、分子对接的方法确定CD147胞外区活性位点的方法及相应的活性位点。另外还公开了所述晶体、晶体结构和模型的用途，包括基于结构的药物设计和抗体、配体及相互作用分子的筛选和鉴定。
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公开(公告)号：CN103204940A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310003012.5
申请日：2013-01-05
申请人： 陈志南
摘要： 本发明涉及了CD147-5A12MAb复合物晶体结构及应用。本发明包括5A12MAb抗体识别的抗原表位信息和5A12MAb抗体上参与识别抗原表位的氨基酸残基。本发明也包括制备所述晶体、解析所述晶体结构的方法。本发明还包括计算机模建、分子对接的方法确定CD147胞外区活性位点的方法及相应的活性位点。另外还公开了所述晶体的用途，包括基于结构的药物设计，抗体、配体及相互作用分子的筛选和鉴定以及抗体的改造和修饰。
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公开(公告)号：CN103204940B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310003012.5
申请日：2013-01-05
申请人： 陈志南
摘要： 本发明涉及CD147-5A12MAb复合物晶体结构及应用。本发明包括5A12MAb抗体识别的抗原表位信息和5A12MAb抗体上参与识别抗原表位的氨基酸残基。本发明也包括制备所述晶体、解析所述晶体结构的方法。本发明还包括计算机模建、分子对接的方法确定CD147胞外区活性位点的方法及相应的活性位点。另外还公开了所述晶体的用途，包括基于结构的药物设计，抗体、配体及相互作用分子的筛选和鉴定以及抗体的改造和修饰。
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公开(公告)号：CN101139391B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200710018514.X
申请日：2007-08-21
申请人： 陈志南
IPC分类号： C07K14/705 , G01N33/53
CPC分类号： C07K14/70596 , C07K2299/00 , C30B7/04 , C30B29/58 , G01N2333/70596 , G01N2500/00 , G06F19/16 , G06F19/706 , Y02A90/26
摘要： 本发明公开了CD147胞外区的晶体、三维结构以及由CD147胞外区结构得到的结构和模型。本发明还包括制备所述晶体、晶体结构和模型的方法。本发明还包括计算机模建、分子对接的方法确定CD147胞外区活性位点的方法及相应的活性位点。另外还公开了所述晶体、晶体结构和模型的用途，包括基于结构的药物设计和抗体、配体及相互作用分子的筛选和鉴定。
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