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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119162153B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411682955.X
申请日：2024-11-22
Applicant: 镁孚泰生物科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种Cas12f核酸酶突变体，在氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的Cas12f核酸酶的基础上进行如下位点中的一个或多个任意突变：115、119、180、364、401、447。还公开了其编码基因、表达载体、宿主菌、试剂盒和应用。本发明在野生型Cas12f核酸酶的基础上进行突变，获得的突变体相较于野生型而言，切割效率明显提升，平均提升1.3‑2.2倍不等，更适合进行基因编辑，提升编辑效率。
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公开(公告)号：CN117925559A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311743948.1
申请日：2023-12-19
Applicant: 镁孚泰生物科技(上海)有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明在野生型Bst‑LF的基础上进行一个或多个不同位点的氨基酸突变，得到的Bst DNA聚合酶突变体具有更高的DNA聚合酶活性和/或链置换活性。Bst DNA聚合酶突变体的DNA聚合酶活性最高可提高至216％，链置换活性最高可提高至255％，在本发明的实施例中，65℃RT‑LAMP最高可提前约15个Ct值。本发明的DNA聚合酶活性和/或链置换活性提高的Bst DNA聚合酶突变体具有更优秀的应用性能，能满足更快捷、更灵敏的检测需求。
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公开(公告)号：CN119162153A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411682955.X
申请日：2024-11-22
Applicant: 镁孚泰生物科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种Cas12f核酸酶突变体，在氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的Cas12f核酸酶的基础上进行如下位点中的一个或多个任意突变：115、119、180、364、401、447。还公开了其编码基因、表达载体、宿主菌、试剂盒和应用。本发明在野生型Cas12f核酸酶的基础上进行突变，获得的突变体相较于野生型而言，切割效率明显提升，平均提升1.3‑2.2倍不等，更适合进行基因编辑，提升编辑效率。
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公开(公告)号：CN119265163A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411682954.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 镁孚泰生物科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种Cas12f核酸酶突变体，在氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的Cas12f核酸酶的基础上进行如下位点中的一个或多个任意突变：115、119、364、401、447。还公开了其编码基因、表达载体、宿主菌、试剂盒和应用。本发明在野生型Cas12f核酸酶的基础上进行突变，获得的突变体相较于野生型而言，切割效率明显提升，平均提升1.3‑2.2倍不等，更适合进行基因编辑，提升编辑效率。
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公开(公告)号：CN117683741A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311748225.0
申请日：2023-12-19
Applicant: 镁孚泰生物科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种Taq DNA聚合酶突变体及其应用。所述突变体在氨基酸序列SEQ ID NO.1的基础上发生包括如下位点突变：A325、A454或S460中任意一种或至少两种的组合。本发明获得的Taq DNA聚合酶突变体比活力达到野生型Taq DNA聚合酶的2‑5倍，扩增速率提高2倍以上，在qPCR体系中，缩短qPCR程序中的延伸时间后，突变型Taq DNA聚合酶Taq‑Mut与野生型Taq DNA聚合酶的检测性能无显著差异，可显著缩短检测所需时长，提高qPCR的检测效率。
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