-
公开(公告)号：CN109679257A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811588635.2
申请日：2018-12-25
申请人： 金华永和氟化工有限公司
CPC分类号： C08L27/24 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L2205/035 , C08L27/18 , C08L27/16 , C08L23/0892
摘要： 本发明是一种着色均匀的FEP彩色树脂配方。本发明技术方案包括以重量份计的氟化过的FEP氟树脂75％～98％、分散剂0.2％～5％、高温色料0.1％～20％和改性填料0.1％～3％，将上述原料按配比混合熔融挤出即可得到FEP彩色粒子。所述的FEP氟树脂为经过氟化处理、除去活泼端基的FEP氟树脂粉末，使其化学稳定性得到增强。所述的改性填料为PTFE、PFA、PVDF、ETFE中的一种或多种，用于增强FEP有色粒子在柔韧性、拉伸强度、断裂伸长率等方面的性能。本发明对FEP氟树脂基料的氟化处理过程，活泼端基的去除使得FEP氟树脂性能稳定，以此为原料熔融制得的彩色粒子产品表面更加光滑，将疙瘩、突起、气泡等不良现象降到了最低。
-
公开(公告)号：CN102671621B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210140880.3
申请日：2012-05-08
申请人： 金华永和氟化工有限公司
IPC分类号： B01J20/16 , B01D15/08 , C07C19/08 , C07C17/389
摘要： 本发明涉及一种吸附剂，特别是一种吸附五氟乙烷中1-丁烯的吸附剂，即用于吸附五氟乙烷中1-丁烯的吸附剂。包括磷酸硅铝分子筛和粘合剂，其特征在于：磷酸硅铝分子筛为SAPO-34或SAPO-34与SAPO-17、SAPO-33或/和SAPO-43的混合物，粘合剂包括含铝元素粘合剂和含硅元素粘合剂；其中：磷酸硅铝分子筛、含铝元素粘合剂和含硅元素粘合剂的重量分别为80％～90％、1％～5％和8～16％。通过利用磷酸硅铝分子筛、含铝元素和含硅元素的粘合剂调节吸附剂中硅、铝、磷元素的比例来达到去除五氟乙烷中1-丁烯的目的。所以，不仅分离工艺简单、效果好、分离率高、不污染环境，而且能得到高纯度的五氟乙烷产品，是一种经济效益和社会效益都非常明显的产品。
-
公开(公告)号：CN103172767A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310086830.6
申请日：2013-03-18
申请人： 金华永和氟化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种含氟聚合物的端基全氟化方法，将氟聚合物与端基稳定反应试剂混合，通过静置或者搅拌将聚合物中的-COF基团以及-COOH基团转化成为-CF3基团，所述端基稳定反应试剂由以下三种组分组成：(1)SF3Ra；(2)无水氢氟酸AHF；(3)二甘醇二甲醚、吡啶、二氯甲烷、三氯氟甲烷中其中的一种或任意两种以上的混合；该端基全氟化方法的反应温度范围是0℃-100℃。本发明所采用的方法，只选择将氟聚合物中特定基团转化为-CF3，而不像氟气氟化法将聚合物分子链中的-CH2-氟化为-CF2-。
-
公开(公告)号：CN106046206B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201610600177.4
申请日：2016-07-26
申请人： 金华永和氟化工有限公司
IPC分类号： C08F2/38 , C08F2/26 , C08F214/26 , C08F214/28 , C08F114/26
摘要： 本发明公开了一种制备可熔性含氟聚合物的水乳液聚合方法，使用全氟烷基乙酸盐作为链转移剂来调聚聚合反应，该全氟烷基乙酸盐的通式为CF3(CF2)nCH2COOX，n为0‑6之间的整数，X为金属或非金属阳离子，该链转移剂链转移反应过程为CF3(CF2)nCH2COO‑+R‑CF2‑CF2·→R‑CF2‑CF2H+CF3(CF2)nCH·COO‑。本发明制得的可熔性含氟聚合物，有较佳力学性能和分子量分布，并具有挥发分低和不变色的优点。
-
公开(公告)号：CN106366230A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610718905.1
申请日：2016-08-23
申请人： 金华永和氟化工有限公司
IPC分类号： C08F214/28 , C08F214/26 , C08F2/26 , C08F2/30
CPC分类号： C08F214/28 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F214/26
摘要： 本发明公开了一种用于控制含氟聚合物乳液粒径的混合表面活性剂及其制备含氟聚合物的方法，该混合表面活性剂由全氟聚醚羧酸、全氟脂肪酸、低分子量全氟聚醚中任意两种或者三种组合形成。本发明在含氟聚合物水相聚合中使用该混合表面活性剂，可控制含氟聚合物乳液粒径在50-150nm之间，含氟乳液固含量在25-35之间。而且，混合表面活性剂制备含氟聚合物反应溶液为均相，聚合反应前无需预乳化，可替代全氟辛酸应用于氟化单体乳液聚合反应，避免了使用全氟辛酸所造成的环境污染与生物毒性等问题。
-
公开(公告)号：CN102671621A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210140880.3
申请日：2012-05-08
申请人： 金华永和氟化工有限公司
IPC分类号： B01J20/16 , B01D15/08 , C07C19/08 , C07C17/389
摘要： 本发明涉及一种吸附剂，特别是一种吸附五氟乙烷中1-丁烯的吸附剂，即用于吸附五氟乙烷中1-丁烯的吸附剂。包括磷酸硅铝分子筛和粘合剂，其特征在于：磷酸硅铝分子筛为SAPO-34或SAPO-34与SAPO-17、SAPO-33或/和SAPO-43的混合物，粘合剂包括含铝元素粘合剂和含硅元素粘合剂；其中：磷酸硅铝分子筛、含铝元素粘合剂和含硅元素粘合剂的重量分别为80％～90％、1％～5％和8～16％。通过利用磷酸硅铝分子筛、含铝元素和含硅元素的粘合剂调节吸附剂中硅、铝、磷元素的比例来达到去除五氟乙烷中1-丁烯的目的。所以，不仅分离工艺简单、效果好、分离率高、不污染环境，而且能得到高纯度的五氟乙烷产品，是一种经济效益和社会效益都非常明显的产品。
-
公开(公告)号：CN106366230B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201610718905.1
申请日：2016-08-23
申请人： 金华永和氟化工有限公司
IPC分类号： C08F214/28 , C08F214/26 , C08F2/26 , C08F2/30
摘要： 本发明公开了一种用于控制含氟聚合物乳液粒径的混合表面活性剂及其制备含氟聚合物的方法，该混合表面活性剂由全氟聚醚羧酸、全氟脂肪酸、低分子量全氟聚醚中任意两种或者三种组合形成。本发明在含氟聚合物水相聚合中使用该混合表面活性剂，可控制含氟聚合物乳液粒径在50‑150nm之间，含氟乳液固含量在25‑35之间。而且，混合表面活性剂制备含氟聚合物反应溶液为均相，聚合反应前无需预乳化，可替代全氟辛酸应用于氟化单体乳液聚合反应，避免了使用全氟辛酸所造成的环境污染与生物毒性等问题。
-
公开(公告)号：CN106117397A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610571484.4
申请日：2016-07-20
申请人： 金华永和氟化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种含氟聚合物浓缩分散液及其制备含氟聚合物的方法，使用分子结构式为CF3{(CF2)nC(CF3)2CH2}mCOOH的表面活性剂作为聚合分散剂制备含氟聚合物，其中n是0～4的整数，m是1～2的整数。本发明可以用于水相分散聚合工艺生产氟聚合物的过程中，特别是在用于TFE、TFE/HFP、TFE/PPVE、TFE/乙烯聚合反应时，不会发生表面活性剂链转移反应导致分子量不可控，同时该表面活性剂可以作为PFOA的替代品或者替代组分之一，用于含氟聚合物的水相分散聚合，聚合乳液不发生凝胶。
-
公开(公告)号：CN106046206A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610600177.4
申请日：2016-07-26
申请人： 金华永和氟化工有限公司
IPC分类号： C08F2/38 , C08F2/26 , C08F214/26 , C08F214/28 , C08F114/26
CPC分类号： C08F2/38 , C08F2/26 , C08F114/26 , C08F214/26 , C08F214/28
摘要： 本发明公开了一种制备可熔性含氟聚合物的水乳液聚合方法，使用全氟烷基乙酸盐作为链转移剂来调聚聚合反应，该全氟烷基乙酸盐的通式为CF3(CF2)nCH2COOX，n为0‑6之间的整数，X为金属或非金属阳离子，该链转移剂链转移反应过程为CF3(CF2)nCH2COO‑+R‑CF2‑CF2·→R‑CF2‑CF2H+CF3(CF2)nCH·COO‑。本发明制得的可熔性含氟聚合物，有较佳力学性能和分子量分布，并具有挥发分低和不变色的优点。
-
公开(公告)号：CN103172767B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310086830.6
申请日：2013-03-18
申请人： 金华永和氟化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种含氟聚合物的端基全氟化方法，将氟聚合物与端基稳定反应试剂混合，通过静置或者搅拌将聚合物中的-COF基团以及-COOH基团转化成为-CF3基团，所述端基稳定反应试剂由以下三种组分组成：(1)SF3Ra；(2)无水氢氟酸AHF；(3)二甘醇二甲醚、吡啶、二氯甲烷、三氯氟甲烷中其中的一种或任意两种以上的混合；该端基全氟化方法的反应温度范围是0℃-100℃。本发明所采用的方法，只选择将氟聚合物中特定基团转化为-CF3，而不像氟气氟化法将聚合物分子链中的-CH2-氟化为-CF2-。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.027 秒)
