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公开(公告)号：CN103548690B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310533579.3
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种灰毡毛忍冬渝蕾1号的增殖培养基及其增殖方法；本发明得到的最适合灰毡毛忍冬渝蕾1号增殖的培养基为：在改良B5培养基的基础上，(NH4)2SO4和CaCl2调整为原来的2倍，MgSO4调整为原来的0.6倍，微量元素浓度调整为原来的1/3，有机物浓度调整为原来的1/2，铁盐浓度调整为原来的1.5倍，并添加6-苄氨基嘌呤1.0mg/L、吲哚乙酸0.8mg/L、蔗糖30g/L和琼脂6g/L；而增殖时最佳的切割工艺为将诱导出来的芽切割成1-1.2cm长的茎段，不去叶片，留上部茎段2mm。本发明建立了灰毡毛忍冬渝蕾1号种苗产业化体系，解决了灰毡毛忍冬种苗问题。
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公开(公告)号：CN103548685A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310532712.3
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种红叶石楠组培苗生根培养基及瓶内生根方法与瓶外生根方法；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有萘乙酸0.2mg/L、吲哚-3-丁酸0.1mg/L、蔗糖25g/L和琼脂4g/L；所述瓶外生根方法是将红叶石楠组培苗的继代丛生芽切取单芽，将切好的单芽在浓度为500mg/L的萘乙酸中浸泡5s后，扦插到草炭土基质中生根培养。本发明在红叶石楠组培快繁技术成熟的基础上，开展了红叶石楠组培苗生根技术研究，得到的生根培养基生根率达100%，平均生根数达5根，得到的瓶外生根方法生根率达98.3%，平均生根数达7.6根。本发明对实现红叶石楠工厂化大规模快速育苗具有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN102577969A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210059723.X
申请日：2012-03-08
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种灰毡毛忍冬渝蕾1号组培种苗的繁育方法，是以当年抽出的叶片作为外植体，将其消毒后接种于诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，再将愈伤组织转接至分化培养基中进行不定芽分化培养，所得初代丛生芽切割成单芽后转接至继代培养基中进行不定芽继代培养，待继代丛生芽生长至1.5~2cm高时，将其切割成单芽后转接至生根培养基中进行生根培养，生成的试管苗再移栽入体积比为1:9的珍珠岩-泥炭土混合基质中培养，即得灰毡毛忍冬渝蕾1号组培种苗，本发明对诱导培养基、分化培养基、继代培养基和生根培养基均进行了优化，所得方法具有愈伤组织诱导率高，不定芽分化率和增殖系数高，生根率高，试管苗移栽成活率高，芽苗生长健壮、叶形叶色正常、皮下生根、新叶萌发快等优点，能够满足灰毡毛忍冬渝蕾1号大面积规模化栽培的需要。
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公开(公告)号：CN101658137B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910104753.6
申请日：2009-08-31
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了巨桉无性系WLEG-17组培培养基，由具有以下浓度的组分组成：KNO3 1900～2375mg/L，NH4NO3 273～411mg/L，KH2PO4 270～338mg/L，MgSO4·7H2O 480～540mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 300mg/L，VB2 6mg/L，6-BA 0.5mg/L，NAA 0.2mg/L，琼脂4700mg/L，微量元素、铁盐与有机物的种类和浓度以及蔗糖浓度与MS培养基相同；本发明培养基在MS培养基的基础上，通过调整大量元素的种类和浓度，添加有机附加成分VB2，优化激素调控和琼脂浓度等，为巨桉无性系WLEG-17组培苗提供了均衡合理的营养需求，保证了其快速、高效、健壮生长，有效的控制了愈伤和玻璃化现象的产生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103535281A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310532853.5
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄精根茎的组织培养基及离体再生方法；该黄精根茎的组织培养基包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基；使用所述黄精根茎的组织培养基进行黄精根茎离体再生的方法，包括芽的诱导、芽的增殖培养和生根培养三个步骤。本发明利用植物组织培养技术建立了黄精离体再生体系，并对涉及的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基进行了选择优化，具有芽诱导率高、增殖系数高、生根率高、芽苗健壮、叶形叶色正常等优点，能够满足市场对优质黄精种苗的需要。
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公开(公告)号：CN101658137A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910104753.6
申请日：2009-08-31
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了巨桉无性系WLEG-17组培培养基，由具有以下浓度的组分组成：KNO 3 1900～2375mg/L，NH 4 NO 3 273～411mg/L，KH 2 PO 4 270～338mg/L，MgSO 4 ·7H 2 O 480～540mg/L，Ca(NO 3 ) 2 ·4H 2 O 300mg/L，VB 2 6mg/L，6-BA 0.5mg/L，NAA 0.2mg/L，琼脂4700mg/L，微量元素、铁盐与有机物的种类和浓度以及蔗糖浓度与MS培养基相同；本发明培养基在MS培养基的基础上，通过调整大量元素的种类和浓度，添加有机附加成分VB 2 ，优化激素调控和琼脂浓度等，为巨桉无性系WLEG-17组培苗提供了均衡合理的营养需求，保证了其快速、高效、健壮生长，有效的控制了愈伤和玻璃化现象的产生。
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公开(公告)号：CN103535281B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310532853.5
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种黄精根茎的组织培养基及离体再生方法；该黄精根茎的组织培养基包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基；使用所述黄精根茎的组织培养基进行黄精根茎离体再生的方法，包括芽的诱导、芽的增殖培养和生根培养三个步骤。本发明利用植物组织培养技术建立了黄精离体再生体系，并对涉及的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基进行了选择优化，具有芽诱导率高、增殖系数高、生根率高、芽苗健壮、叶形叶色正常等优点，能够满足市场对优质黄精种苗的需要。
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公开(公告)号：CN103548690A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310533579.3
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种灰毡毛忍冬渝蕾1号的增殖培养基及其增殖方法；本发明得到的最适合灰毡毛忍冬渝蕾1号增殖的培养基为：在改良B5培养基的基础上，(NH4)2SO4和CaCl2调整为原来的2倍，MgSO4调整为原来的0.6倍，微量元素浓度调整为原来的1/3，有机物浓度调整为原来的1/2，铁盐浓度调整为原来的1.5倍，并添加6-苄氨基嘌呤1.0mg/L、吲哚乙酸0.8mg/L、蔗糖30g/L和琼脂6g/L；而增殖时最佳的切割工艺为将诱导出来的芽切割成1-1.2cm长的茎段，不去叶片，留上部茎段2mm。本发明建立了灰毡毛忍冬渝蕾1号种苗产业化体系，解决了灰毡毛忍冬种苗问题。
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