一种纳米银/吡啶功能化石墨烯修饰电极的制备和应用

    公开(公告)号:CN111707720B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202010668384.X

    申请日:2020-07-13

    Abstract: 一种纳米银/吡啶功能化石墨烯修饰电极的制备方法,其特征在于:包括吡啶功能化石墨烯(Py‑GO)合成、Ag纳米粒子/吡啶功能化石墨烯(AgNPs/Py‑RGO)合成和AgNPs/Py‑RGO/GCE的制备,所述AgNPs/Py‑RGO的合成是在Py‑GO分散液中加入硝酸银和乙二胺四乙酸形成混合液,水浴至沸腾,再缓慢加入硼氢化钠,持续加热,之后离心分离、干燥。本发明制备的AgNPs/Py‑RGO/GCE中Ag负载量高,Ag含量占比为39.62wt%;Ag纳米颗粒粒径均匀,在石墨烯表面均匀分布、不发生团聚;AgNPs/Py‑RGO/GCE对HQ和CC具有优异的检测灵敏度,检测限分别为0.062μM和0.097μM;具有优异的选择性、抗干扰能力强。

    一种钼酸铋异质结催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115069236A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210759985.0

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明公开一种钼酸铋异质结催化剂,所催化剂为BiVO4的(‑121)晶面负载在Bi2MoO6的(131)晶面形成的BiVO4/Bi2MoO6异质结催化剂,所述BiVO4与Bi2MoO6摩尔比为1:0.3‑5。其制备方法是:(1)将Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3制备成前驱体溶液A;(2)然后将Bi(NO3)3·5H2O和Na2MoO4·2H2O制备成前驱体溶液B;(3)调节溶液A和B的pH值混合后水热反应,得到的粉末干燥;(4)在230℃加热2h,即得到样品;该催化材料制备方法简单,制备的光催化材料纯度高,表面电荷转移电阻小,光电流密度高、强度稳定,吸光强度高,催化性能优异。

    Mn2MoO4/SBA-15复合催化剂材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111250147A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010176533.0

    申请日:2020-03-13

    Abstract: 一种Mn2MoO4/SBA-15复合材料,其特征在于:双金属氧化物Mn2MoO4负载于分子筛SBA-15的表面及孔道中,Mn2MoO4在SBA-15上的总负载量为20%;上述Mn2MoO4/SBA-15复合材料的制备方法,具体是将(NH4)6Mo7O24•4H2O和C4H6MnO4•4H2O溶于浓盐酸,再加入蒸馏水,边搅拌边加入SBA-15,再加入质量分数10%-15%的表面活性剂聚乙二醇4000(PEG),在转速为100r/min的磁力搅拌器上加热搅拌至糊状,再真空干燥,研磨后高温煅烧。本发明有效控制了Mn2MoO4在SBA-15上的负载量,制备的Mn2MoO4/SBA-15中Mn2MoO4尺寸小,在SBA-15上的负载均匀性好、不发生团聚,催化活性高,可达98.8%,降解磺胺吡啶所需时间短,且催化性能的稳定性好,可重复利用,重复使用10次,其催化活性依旧可以达到95%以上,保持稳定不下降,重复使用稳定性优异。

    Cu0.2Ni0.8O/SBA-15、制备方法及与过硫酸盐联用降解磺胺溶液的方法

    公开(公告)号:CN109718827A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201811622621.8

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明提供一种Cu0.2Ni0.8O/SBA-15制备方法及与过硫酸盐联用降解磺胺溶液的方法。在本发明中,Cu0.2Ni0.8O/SBA-15催化剂与过硫酸盐联用时能够有效提高催化剂的利用率,大大地提高降解效率。Cu0.2Ni0.8O/SBA-15催化剂具有较高的活性和稳定性,可以使用较广泛的pH范围、各种污染物浓度,各种环境污水处理,且其在一定次数下可以重复使用,保持较高的降解率。本申请中的Cu0.2Ni0.8O/SBA-15催化剂还可与超声,电化学方法联用进行降解,大大提高催化降解效率,更加说明本催化剂的作用范围之广,降解率之高,相较其他催化剂,更能提供多种使用方法,大大拓宽其使用领域。

    一种氟、硅改性的丙烯酸酯共聚物树脂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN109384877A

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201811289260.X

    申请日:2018-10-31

    Abstract: 本发明提供了一种氟、硅改性的丙烯酸酯共聚物树脂及其制备方法、应用。本树脂材料的分子链段由三种结构组成,分别为聚丙烯酸酯链段、聚含氟丙烯酸酯链段和聚烯丙基有机硅氧烷链段。其中,聚丙烯酸酯结构能够为材料提供良好的成膜柔性和透明性能,聚含氟丙烯酸酯结构本身表面能较低,能够为材料提供耐紫外性能和抗沾污性能,聚烯丙基有机硅氧烷结构能够为材料提供更优的柔软性和透气性能,并提供优良的硅钙板润湿性和憎水性。当本树脂材料应用于硅钙板和石膏板等装修板材时,能够在其表面形成一层封闭层,降低环境中紫外线、脏污、水分对板材的不良影响,抑制板材粉化倾向,同时还能透过水气,不影响板材的呼吸性,这样更能提高硅钙板的经济价值。

    一种催化单过硫酸盐产生硫酸根自由基降解有机物的方法

    公开(公告)号:CN108585163A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810224497.3

    申请日:2018-03-19

    Abstract: 本发明属于有机废水处理技术领域,涉及一种催化单过硫酸盐产生硫酸根自由基降解有机物的方法,将Co(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O和SBA-15分子筛超声溶解后置于管式炉中焙烧干燥研磨,得到Cu0.7Co2.24O4/SBA-15催化剂,利用Cu0.7Co2.24O4/SBA-15催化剂活化单过硫酸盐对磺胺吡啶溶液进行降解,由于催化剂中Cu0.7Co2.24O4均匀的附着在SBA-15孔道中或表面,能有效增强催化剂在反应体系中的稳定性,同时提高单过硫酸盐与催化剂反应的位点,且SBA-15的高比表面积有效地提高了活化硫酸根自由基的速率,使反应更加快速,有效提高反应物的利用率,大大地提高降解效率。

    一种水性达玛树脂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN105541952A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610114975.6

    申请日:2016-03-01

    Inventor: 何家洪

    CPC classification number: C07J9/005 C07J41/0061 C09J7/20 C09J2423/10

    Abstract: 本发明提供一种水性达玛树脂及其制备方法、应用,本发明以达玛树脂为基础,经过氧化不饱和双键和/或酰胺化处理后制得。本水性达玛树脂在使用过程中无需使用有机溶剂,对复合包装产品无残留溶剂侵害,对环境友好无污染。同时,达玛树脂为一种纯天然树脂,不经人工合成,不存在单体残留的污染问题。本发明原料以及合成路线中同样没有卤族元素的引入,进一步保护环境。本发明提供的水性达玛树脂对双向拉伸聚丙烯、吹塑聚乙烯薄膜等基材表面有明显附着效果,特别适宜用于复合凹版印刷油墨等涂层工业应用上的底材处理。综上所述,本发明提供一种水性达玛树脂及其制备方法、应用,可以解决现有技术中油性胶黏剂粘合力不强以及环境污染的问题。

    1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成方法

    公开(公告)号:CN104557741A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510039020.4

    申请日:2015-01-26

    CPC classification number: C07D245/02

    Abstract: 本发明实施例公开了一种1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成方法,步骤如下:(1)以1,5-二氮杂环辛烷氢溴酸盐、氯乙腈为原料在缚酸剂存在下通过亲核取代反应生成1,5-二(乙氰基)-1,5-二氮杂环辛烷;(2)在氮气保护下,1,5-二(乙氰基)-1,5-二氮杂环辛烷在四氢铝锂的作用下,发生氰基还原反应生成1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷。本发明方法具有操作简便、反应时间短、收率高、便于推广应用等特点。

    一种钼酸铋异质结催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115069236B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202210759985.0

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明公开一种钼酸铋异质结催化剂,所催化剂为BiVO4的(‑121)晶面负载在Bi2MoO6的(131)晶面形成的BiVO4/Bi2MoO6异质结催化剂,所述BiVO4与Bi2MoO6摩尔比为1:0.3‑5。其制备方法是:(1)将Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3制备成前驱体溶液A;(2)然后将Bi(NO3)3·5H2O和Na2MoO4·2H2O制备成前驱体溶液B;(3)调节溶液A和B的pH值混合后水热反应,得到的粉末干燥;(4)在230℃加热2h,即得到样品;该催化材料制备方法简单,制备的光催化材料纯度高,表面电荷转移电阻小,光电流密度高、强度稳定,吸光强度高,催化性能优异。

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