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公开(公告)号：CN105412135A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510871979.4
申请日：2015-12-03
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K9/08 , A61P33/10 , A61P33/12 , A61P33/14 , A61K31/277
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/277 , A61K47/08 , A61K47/22 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种兽用复方氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液及其制备方法；该注射液的主要组分及其质量百分比为：氯氰碘柳胺钠1%～10%，伊维菌素0.01%～1%，抗氧剂0.01%～0.5%，余量为注射用溶媒。本发明采用的复方制剂：两种寄生虫药物联合使用，扩大驱虫谱，增加疗效，减少寄生虫的感染率；与传统制剂相比缩短了病程，减少了耐药菌株的出现，实现一药多能的目的。
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公开(公告)号：CN105168121A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510538518.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/655 , A61K31/4152 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P3/02 , A61K31/4415 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/714
Abstract: 本发明公开了一种兽用复方三氮脒注射液及其制备方法；该注射液的主要组分及其质量百分比为：三氮脒5%~6%，吡唑酮类药物2%~6%，维生素B4%~6%,余量为注射用溶媒。本发明的优势在于：肌内注射给药吸收快，生物利用度高；吡唑酮类药物和维生素B联合使用，具有协同作用，能够减少不良反应；维生素B补充机体营养物质，增强机体免疫力，提高机体抗虫力；机体抵抗力的增加，可缩短病程，减少药物用量，延缓耐该药寄生虫的出现。
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公开(公告)号：CN105079019A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510544083.5
申请日：2015-08-31
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/714 , A61K9/08 , A61P3/02 , A61P33/00 , A61P37/04 , A61K31/51 , A61K31/4415 , A61K31/455
Abstract: 本发明公开了一种复方伊维菌素维生素B口服液及其制备方法；该口服液的主要组分及其质量百分比为：伊维菌素0.05%~2%，维生素B0.0005%~0.02%，均为质量百分比。本发明的口服液制剂抗菌谱广，不易产生耐药性；对口腔黏膜无刺激，机体吸收效果好；使用方便，治愈率高；与同类产品相比，具有更好的治疗效果和更低的成本。
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公开(公告)号：CN103977017A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410241574.8
申请日：2014-06-03
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/593 , A61K9/08 , A61P33/14 , A61P33/10 , A61P7/04 , A61P3/02 , A61P37/02 , A61K31/365 , A61K31/355 , A61K31/232 , A61K31/05
Abstract: 本发明公开了一种兽用抗寄生虫注射液及其制备方法；该注射液的主要组分及其质量百分比为：阿维菌素类药物0.08%~5%，维生素A0.5%~10%，维生素D30.5%~10%，维生素E0.5%~10%，余量为注射用溶媒；该注射液的制备方法为：先取注射用溶媒总量的15%~50%，然后往其中加入阿维菌素类药物，加热至50~80℃使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余注射用溶媒，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。本发明的注射液能在治疗寄生虫感染时及时补充机体所需的营养物质，增强机体免疫力，提高机体抗虫力，既可缩短病程，亦可减少药物用量，延缓耐药虫株的出现。
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公开(公告)号：CN109045023A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810995280.2
申请日：2018-08-29
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K31/365 , A61K31/59 , A61K31/7008 , A61K9/14 , A61K47/46 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K9/148 , A61K31/59 , A61K31/7008 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于兽药药物制剂制备技术领域，具体涉及一种犬用复方非罗考昔干混悬剂的组方及其制备方法。本发明的特征在于，犬用复方非罗考昔干混悬剂主要组分及其质量百分比为：非罗考昔0.25~0.75%，硫酸氨基葡萄糖1.12~1.32%，骨化三醇1.0~1.5×10‑6%，助悬剂0.8~4%，表面活性剂0.25~1%，助流剂0.5~1%，矫味剂1~3%，填充剂至100%。将部分主药和辅料采用微粒球磨机研磨，然后等量递加其他辅料混合均匀后分装。本发明所述的犬用复方非罗考昔干混悬剂，既有固体制剂运输方便、稳定性好的特点，又有液体制剂易吸收，生物利用度高的优势。另外，克服了粉末流动性差、颗粒型干混悬剂工艺复杂且制粒易结块等问题。在治疗犬关节炎时能协同发挥抗炎、镇痛、促进软骨再生的功效，相对于单独用药，具有更安全、更高效的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105412124A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510871919.2
申请日：2015-12-03
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K31/593 , A61K9/107 , A61P3/02 , A61K31/232 , A61K31/355
CPC classification number: A61K31/593 , A61K9/107 , A61K31/232 , A61K31/355 , A61K47/44 , A61K2300/00
Abstract: 兽用维生素AD3E乳剂，技术领域：西药制剂领域。目前养殖业中预防和治疗动物维生素缺乏症使用最普遍的复合维生素制剂为复合维生素预混料和电解多维，复合维生素制剂存在下述问题：1.维生素在饲料添加过程中其活性易受到影响；2.电解多维多数为固体，溶解后容易浑浊，发生沉淀；3.机体对脂溶性维生素的吸收率偏低，只有30%左右。本方案的要点在于：1采用O/W型制得的乳剂其性质稳定，维生素在拌料和饮水给药的过程中不会产生沉淀，其活性亦不会受到影响；2.机体对药物的吸收率可达到100%，生物利用率在98%左右；3.对口腔黏膜无刺激性。主要用途：本发明所制备的兽用维生素AD3E乳剂，可用于预防缺乏此类维生素和治疗缺乏此类维生素所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN105168357A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510569974.6
申请日：2015-09-10
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K36/59 , A61P37/04 , A61K36/481
Abstract: 本发明公开了防己黄芪口服液在对鸡常见传染病血清抗体效价方面的应用，研究结果显示，防己黄芪口服液对正常鸡和免疫抑制鸡体液免疫具有正向调节作用，可提高鸡血清中新城疫、传染性法氏囊和传染性支气管炎的抗体效价，故该药物可作为鸡疫苗免疫的佐剂提高免疫效果，同时可用于治疗动物免疫抑制性疾病，激活或调节免疫系统功能，提高免疫细胞的活性，增强机体的抗病能力，且加之其为中药制剂具有无抗原性、无药残、无耐药性，对动物无毒副作用等特点，可避免因滥用抗菌药和激素类药品带来的药物残留等问题。本发明不仅拓宽了传统中药防己黄芪汤的应用范围，更为绿色养殖、提高畜禽产品质量提供了一种安全有效的中兽药制剂。
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公开(公告)号：CN111184722A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010170540.X
申请日：2020-03-12
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K31/4748 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了粉防己甲素在制备大肠杆菌耐药抑制剂中的应用，研究结果显示，粉防己甲素可以使耐氟喹诺酮类药物大肠杆菌的氟喹诺酮类药物最低抑菌浓度明显降低、质粒介导喹诺酮类耐药基因aac(6’)-Ib-cr表达量明显降低，从而可以提高耐药大肠杆菌对氟喹诺酮的敏感性，降低药物使用量，降低治疗成本，减少药物残留等食品安全问题；同时，粉防己甲素为中药防己的主要成分之一，也拓宽了传统中药的应用领域，提高了防己的市场价值。
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公开(公告)号：CN107982210A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711124965.1
申请日：2017-11-14
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P33/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K47/14 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种兽用多拉菌素纳米乳剂及其制备方法；该乳剂的主要组分及其质量百分比为：多拉菌素0.08%~2%为质量百分比。本发明采用了新型纳米分散技术，使制得的产品性质更为稳定，且由于新型的纳米分散技术的应用，可精准地将乳滴的粒径控制在30nm-90nm之间的动态范围内，不同的粒径在体内的释放速度不同，总体可使药物在体内以零级速率吸收和排泄，维持时间从1周、1个月到半年不等，并可通过调整给药时间和给药剂量以使得药物在动物宰杀前能排泄殆尽，起到长时间对动物体内外的寄生虫产生驱杀效果，且使用方便，治愈率高；与同类产品相比，具有更好的治疗效果和更低的成本。
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公开(公告)号：CN107823134A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711446294.0
申请日：2017-12-27
Applicant: 重庆布尔动物药业有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/7048 , A61P33/14 , A61P33/10
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/0019 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种兽用长效伊维菌素注射液及其制备方法；该注射液的主要组分及其质量百分比为：伊维菌素0.5%~2.5%为质量百分比。本发明的注射液抗虫谱广，因采用了新型超声分散技术，制成了长效制剂，可长时间对动物体内外的寄生虫产生驱杀效果；使用方便，治愈率高；与同类产品相比，具有更好的治疗效果和更低的成本。
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