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公开(公告)号：CN115976219A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310110920.8
申请日：2023-02-14
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于TMEM196基因的结肠癌检测试剂、试剂盒及应用,检测试剂包含用于RT‑PCR方法检测TMEM196基因表达水平的特异性引物对、和/或用于MSP方法检测TMEM196基因启动子甲基化状态的特异性引物对、和/或用于MSP方法检测TMEM196基因启动子非甲基化状态的特异性引物对、和/或用于数字PCR技术检测TMEM196基因启动子甲基化状态的特异性引物对和探针。试剂通过特异性引物可以与TMEM196基因及其TMEM196基因启动子区域甲基化位点进行特异性结合，灵敏、快速、准确地检测TMEM196的表达水平及其甲基化水平。利用本发明的检测试剂及试剂盒，可以在结肠癌的一种或多种不同类型样本中检测TMEM196的表达水平及甲基化状态，为结肠癌的诊断、风险预测、预后判断提供依据，效率高、成本低。
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公开(公告)号：CN114921549A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210633057.X
申请日：2022-06-06
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种乳腺癌的生物标志物ZNF662基因及其检测方法与应用。该生物标志物为ZNF662基因，待测样本来源于疑似乳腺癌的患者，该ZNF662基因核苷酸为SEQ ID NO：1。本申请提供了以一种检测ZNF662基因启动子甲基化状态的方法，具体步骤为：①提取DNA样本；②设计引物，采用甲基化检测试剂，通过MSP方法检测DNA样本中ZNF662基因启动子的甲基化水平，判断该ZNF662基因是否发生甲基化，从而实现乳腺癌诊断。本申请通过体内、体外实验率先证实ZNF662作为一个全新的抑癌基因，其在乳腺癌中由于启动子高甲基化而表达下调，为乳腺癌早期诊断标志物的筛选提供了新选择。
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公开(公告)号：CN114990213A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210375058.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于ZNF334基因的检测试剂盒及应用，所述检测试剂盒包含ZNF334基因的甲基化检测试剂及常规试剂，所述ZNF334基因的甲基化检测试剂对ZNF334基因在实体肿瘤中的甲基化水平进行检测，特异性甲基化引物对可以与ZNF334基因DNA甲基化位点序列特异性结合，灵敏、快速、准确地检测ZNF334的甲基化水平。利用本发明的试剂盒，可以在实体肿瘤的一种或多种本中检测ZNF334的甲基化状态，为实体肿瘤的诊断、风险预测、预后判断提供依据，效率高、成本低。
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公开(公告)号：CN118580317B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410857565.5
申请日：2024-06-28
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供了一种基于p53C176棕榈酸修饰位点的靶向降解p53突变体的小分子多肽XY‑0728及其应用，所述小分子多肽XY‑0728的序列为R8‑TEVVRRCPHHERC，其展现出对p53突变肿瘤有效的杀灭作用，且在相同作用下只能杀死肿瘤细胞，对正常细胞基本无毒副作用，具有选择性高、毒副作用弱等优点，具有开发成p53突变肿瘤的治疗药物的前景，为实现p53突变肿瘤的临床治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN119162322A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411441701.9
申请日：2024-10-16
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸飞行质谱法检测p53基因突变的方法、引物组合、试剂盒及应用，引物组合包括扩增引物组和用于p53基因突变检测的延伸引物组，扩增引物组包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.14所示的引物序列，延伸引物组包括SEQ ID NO.15‑SEQ ID NO.39所示的引物序列。本发明公开的引物组合能够实现对p53基因突变进行准确的检测，同时达到质谱检测技术的要求，实现应用MassARRAY系统对待测样品的p53基因突变进行快速有效的检测。同时，该引物组合覆盖了p53基因的25个SNP位点中共47种突变类型，检测位点更全面。本发明提供的应用检测p53基因突变的引物组合检测p53基因突变的方法，还具有准确性强、灵敏度高、重复性好以及成本低、检测周期短、检测位点更全面、结果直观无需生信分析等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116007702A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211541241.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: G01F17/00
Abstract: 本发明公开了一种精确测量离体肿瘤体积的装置，其包括连通器，所述连通器包括竖管、上端开口的样品容器、连接竖管下端与样品容器底部的弧形管和与弧形管连接的底座，所述竖管上设置有标准体积计量刻度，所述样品容器上设置有标记线，标记线的位置高于竖管上的标准体积计量刻度的零刻度线；所述竖管的上端设置有密封盖，密封盖上连接有三通接头，三通接头的横向接口上连接有气阀，三通接头的竖向接口上连接有单向进气阀，所述单向进气阀与充气器连接。本发明为精确测量离体肿瘤体积的装置，将离体肿瘤组织放入样品容器内，通过气阀排气调节连通器内的液面高度，即可精确测量出离体肿瘤的体积。
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公开(公告)号：CN118813800A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411055814.5
申请日：2024-08-02
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了CYYR1基因作为肺腺癌诊断、预后评估的生物标志物的用途以及其在制备肺腺癌诊断、预后评估的产品中的应用。本发明通过TCGA在线数据库分析和实验验证确定，CYYR1在肺腺癌中的表达明显低于癌旁组织，其表达水平与肺腺癌的预后效果正相关、与肺腺癌的复发风险负相关，并且，CYYR1的表达水平与其启动子区域的甲基化水平呈负相关，通过检测CYYR1基因表达水平以及检测CYYR1基因启动子CpG聚集区域的甲基化水平，可以进行肺腺癌诊断和肺腺癌的预后判断、复发风险评估和监测，这为肺腺癌的诊断和预后评估提供了新的策略和思路。
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公开(公告)号：CN118580317A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410857565.5
申请日：2024-06-28
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供了一种基于p53C176棕榈酸修饰位点的靶向降解p53突变体的小分子多肽XY‑0728及其应用，所述小分子多肽XY‑0728的序列为R8‑TEVVRRCPHHERC，其展现出对p53突变肿瘤有效的杀灭作用，且在相同作用下只能杀死肿瘤细胞，对正常细胞基本无毒副作用，具有选择性高、毒副作用弱等优点，具有开发成p53突变肿瘤的治疗药物的前景，为实现p53突变肿瘤的临床治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116179600A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310204181.9
申请日：2023-03-06
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种精准敲除UCHL1基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统，包括编辑元件和靶向元件，所述编辑元件为核酸内切酶Cas9蛋白，所述靶向元件为UCHL1sgRNA序列，所述UCHL1sgRNA序列包括UCHL1sgRNA1、和/或UCHL1sgRNA2，UCHL1sgRNA1序列为：Oligo1：SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，Oligo2：SEQ ID No.3；UCHL1sgRNA2序列为：Oligo1：SEQ IDNo.4,SEQ ID No.5,Oligo2：SEQ ID No.6。利用本发明所述基因编辑系统，可以在细胞体内对UCHL1基因进行精准敲除编辑。
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公开(公告)号：CN115873957A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202310040465.9
申请日：2023-01-13
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌早诊及预后评价的检测试剂和试剂盒，所述检测试剂和试剂盒中包括特异性检测CLDN11基因启动子区域甲基化的试剂，可以在肺癌的一种或多种不同类型样本中检测CLDN11基因启动子区域的甲基化状态，为肺癌的诊断、风险预测、预后判断提供依据，具有灵敏、快速、准确、效率高、成本低等优点。
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