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公开(公告)号：CN105070881A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510413106.9
申请日：2015-07-13
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/131 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/131 , H01M10/0525
Abstract: 本发明所涉及的锂离子电池用V2O5·nH2O薄膜电极材料通过以下方法制备：(1)制备V2O5溶胶：取适量30％的双氧水(H2O2)溶液置于小烧杯中，然后称取一定量的五氧化二钒(V2O5)粉末放入烧杯中，在室温下缓慢搅拌使V2O5粉末完全溶解，然后加入适量去离子水继续搅拌至形成稳定的红棕色溶胶，定容，得到浓度为0.008mol/dm3的V2O5溶胶；(2)预处理ITO基底：将待处理的ITO导电玻璃片依次用少量乙醇、去离子水进行超声洗涤15-30分钟，自然风干待用；(3)制备V2O5·nH2O薄膜电极：用移液器量取25μLV2O5溶胶，铺展在经过预处理的ITO导电玻璃片的导电面上，于室温下自然风干后，置于150℃的真空箱中烧结2小时，自然冷却至室温，即得到V2O5·nH2O薄膜电极。本发明制备的V2O5·nH2O薄膜呈现多孔网状的特殊形貌。可以提高锂离子电池的比容量以及改善其循环性能，且制备工艺流程简单，生产成本低，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105070926A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510413148.2
申请日：2015-07-13
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种改善直接硼氢燃料电池性能的镍基催化剂，其特征是该催化剂由以下简单方法制备：(1)在常压下，温度在293.15～313.15K范围，配置0.2mol/dm3的硫酸镍(NiSO4)溶液；(2)装配三电极体系：将2cm2的光滑Ni片(作工作电极)置于上述溶液中，以Ni片为对电极，银/氯化银电极为参比电极；(3)采用恒电位(-0.8V)法将Ni沉积到金属镍片上制成一种镍基催化剂。由于沉积Ni改变了催化剂的表面形态，使比表面积显著增加，催化活性位点大大增多，从而增强了BH4-的直接氧化性能；同时，沉积Ni还减小了电极反应的电荷传递阻力，显著提高了燃料的放电效率。
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公开(公告)号：CN105070926B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510413148.2
申请日：2015-07-13
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种改善直接硼氢燃料电池性能的镍基催化剂，其特征是该催化剂由以下简单方法制备：(1)在常压下，温度在293.15～313.15K范围，配置0.2mol/dm3的硫酸镍(NiSO4)溶液；(2)装配三电极体系：将2cm2的光滑Ni片(作工作电极)置于上述溶液中，以Ni片为对电极，银/氯化银电极为参比电极；(3)采用恒电位(‑0.8V)法将Ni沉积到金属镍片上制成一种镍基催化剂。由于沉积Ni改变了催化剂的表面形态，使比表面积显著增加，催化活性位点大大增多，从而增强了BH4‑的直接氧化性能；同时，沉积Ni还减小了电极反应的电荷传递阻力，显著提高了燃料的放电效率。
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公开(公告)号：CN105826576A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610377876.7
申请日：2016-05-31
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/90
CPC classification number: H01M4/9041
Abstract: 本发明所涉及的一种提高直接硼氢燃料电池镍阳极催化剂性能的硫脲(TU)添加剂。其制备方法如下：在常压下，温度在293.15～313.15K范围，采用恒电位(?0.8V)法将金属镍沉积到Ni片电极上制成的镍基催化剂作为镍阳极催化剂。配置0.045mol/L的硫脲(TU)溶液，再取1mL配置好的硫脲溶液稀释5倍，使硫脲溶液浓度为0.009mol/L，并以此溶液为电解液添加剂。硫脲(TU)在镍基催化剂表面形成了一层疏水性薄膜，薄膜改变了镍基催化剂表面BH4?分布，提高BH4?电化学氧化效率。硫脲(TU)的添加也引起了BH4?电化学氧化峰电位的偏移；使体系的电化学阻抗变小，放电效率变高，放电电位更负，放电时间更长。
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