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公开(公告)号：CN117511975B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202311604754.3
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明公开了LecRK27基因在提高果实均一性和产量中的应用，涉及基因工程技术领域，具体体现为在提高番茄植株果实大小、重量、产量以及果实均一性中的应用。在番茄中过表达LecRLK27基因的具体步骤如下：首先通过构建含LecRLK27基因的植物重组过表达载体，然后将该载体转入番茄后得到较非转基因植株有显著表达的LecRLK27转基因阳性番茄植株。转基因番茄植株明显比野生型植株更加健壮，果实一致性显著增加，单株果实产量显著增加。本发明高效并可稳定遗传地提高了番茄果实的一致性和产量，为番茄果实均一性改良做出了积极的探索，有效解决了传统育种方法周期长且效果不确定的问题。
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公开(公告)号：CN117511975A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311604754.3
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明公开了LecRK27基因在提高果实均一性和产量中的应用，涉及基因工程技术领域，具体体现为在提高番茄植株果实大小、重量、产量以及果实均一性中的应用。在番茄中过表达LecRLK27基因的具体步骤如下：首先通过构建含LecRLK27基因的植物重组过表达载体，然后将该载体转入番茄后得到较非转基因植株有显著表达的LecRLK27转基因阳性番茄植株。转基因番茄植株明显比野生型植株更加健壮，果实一致性显著增加，单株果实产量显著增加。本发明高效并可稳定遗传地提高了番茄果实的一致性和产量，为番茄果实均一性改良做出了积极的探索，有效解决了传统育种方法周期长且效果不确定的问题。
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公开(公告)号：CN112021335A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010945726.8
申请日：2020-09-10
Applicant: 重庆大学 , 中国农业科学院都市农业研究所
Abstract: 本发明公开了一种采用生物农药和化学农药联合防治植物卵菌病害的方法，在植物幼苗期到结果期或块茎成熟期间内，采用下面两种方式之中的一种进行卵菌病害防治：(1)生物农药和化学农药同时施用：在植株幼苗期到结果期或块茎成熟期间内每次均采用生物农药和化学农药喷施植株；(2)先生后化：在植物幼苗期到坐果期或块茎形成期采用生物农药防治植物卵菌病害；在植物坐果期到结果期，或者块茎形成期到块茎成熟期采用化学农药防治；所述生物农药是指吸水链霉菌发酵液与水杨酸的混合液，所述化学农药是指防治植物卵菌病害的化学农药。通过田间试验，验证了生物农药与化学农药联合使用能够有效防治马铃薯晚疫病，从而显著减少化学农药的使用。
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公开(公告)号：CN101974512B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010521015.4
申请日：2010-10-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种适用于microRNAs分析的番茄总RNA提取方法。本方法特征在于通过80℃预热的酚和TLES缓冲液(100mM三羟甲基氨基甲烷(Tris，pH 8.0)、10mM氯化锂、10mM乙二胺四乙酸(EDTA，pH 8.0)、1％十二烷基硫酸钠(SDS，w/v))，并结合异丙醇和乙酸钠/乙醇提取总RNA，不仅能分离大片段RNA，而且能够有效沉淀小分子RNA。提取的RNA质量高，完整性好，可以用于RT-PCR、northern杂交等基因分离和表达分析，以及microRNAs等小分子RNA的研究。该方法具有简单、廉价、高效、易于操作等优点，适合在分子生物学实验中使用。
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公开(公告)号：CN101285101B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810069713.8
申请日：2008-05-22
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明是一种采用植物基因作为番茄遗传转化筛选标记基因的方法与应用。该方法包括植物基因的克隆、表达载体的构建、番茄的转化和转基因番茄的鉴定等步骤。该方法简单，操作安全，开创了利用植物基因作为番茄转化安全筛选标记基因的途径，能够代替目前广泛使用的抗生素基因、抗除草剂基因以及xylA、pmi、GUS等异源基因作为标记基因存在的弊端，获得具有食品安全性、生物安全性和生态安全性的转基因番茄，解除公众对标记基因安全性的顾虑，必将促进转基因番茄的商业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101285101A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810069713.8
申请日：2008-05-22
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明是一种采用植物基因作为番茄遗传转化筛选标记基因的方法与应用。该方法包括植物基因的克隆、表达载体的构建、番茄的转化和转基因番茄的鉴定等步骤。该方法简单，操作安全，开创了利用植物基因作为番茄转化安全筛选标记基因的途径，能够代替目前广泛使用的抗生素基因、抗除草剂基因以及xylA、pmi、GUS等异源基因作为标记基因存在的弊端，获得具有食品安全性、生物安全性和生态安全性的转基因番茄，解除公众对标记基因安全性的顾虑，必将促进转基因番茄的商业化应用。
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公开(公告)号：CN114807008B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210700784.3
申请日：2022-06-20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及番茄叶片原生质体单细胞悬液的制备方法及应用。本发明提供的制备方法，通过将番茄叶片原生质体通过处理、孵育、酶解、过滤、离心、活性检测等过程，最终制成单细胞悬液。采用本发明所述方法制成的番茄叶片原生质体单细胞悬液，细胞活性高达90％以上，可满足各类高通量单细胞测序平台的细胞悬液质量要求，应用价值高。
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公开(公告)号：CN114438104B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210281557.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种调控番茄果实糖含量的SlGRAS9基因及在培育高糖含量番茄中的应用。该SlGRAS9基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR/cas9基因编辑技术，将番茄的内源基因SlGRAS9在番茄中敲除，敲除后的番茄果实中葡萄糖、果糖和蔗糖含量显著增加，苹果酸和柠檬酸含量显著降低。
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公开(公告)号：CN114807008A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210700784.3
申请日：2022-06-20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及番茄叶片原生质体单细胞悬液的制备方法及应用。本发明提供的制备方法，通过将番茄叶片原生质体通过处理、孵育、酶解、过滤、离心、活性检测等过程，最终制成单细胞悬液。采用本发明所述方法制成的番茄叶片原生质体单细胞悬液，细胞活性高达90％以上，可满足各类高通量单细胞测序平台的细胞悬液质量要求，应用价值高。
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公开(公告)号：CN102399905B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110345440.7
申请日：2011-11-04
Applicant: 重庆大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 本发明涉及用于虫媒性脑炎病毒检测的寡核苷酸引物包括12对病毒特异性引物、1对通用放大引物和1对蚊子内对照引物，在检测的步骤中需要先对被测对象进行RT扩增反应再进行PCR扩增反应，放大被检测信号。利用电泳系统对扩增产物进行检测，通过分析扩增产物的片段长度，实现对12种病毒的快速检测和同步鉴定。本发明可以快速地实现对未知样品中是否携带上述12种虫媒性脑炎病毒进行检测和鉴定。检测灵敏度高，特异性强。本发明可以应用于出入境口岸、野外战场、圈舍、雨林、沼泽等不同环境下的蚊子等吸血昆虫进行高效的检测和病毒鉴定。
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