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公开(公告)号：CN115449088A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211334401.1
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 重庆大学
IPC: C08G83/00 , A61K47/69 , A61K9/50 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种高孔隙COF纳米颗粒及其制备方法和在药物载体中的应用，制备方法包括如下步骤：(1)合成COP纳米颗粒：以4,4'‑二硫二酰二苯甲醛、1,3,5‑三(氨基甲基)苯三盐酸盐为原料，采用三氟乙酸或醋酸作为席夫碱反应的催化剂，采用席夫碱型亚胺键连接方式合成含有二硫键的非晶共价有机聚合物COP纳米颗粒；(2)重结晶法合成高孔隙COF纳米颗粒：将制备的COP纳米颗粒分散到刻蚀液中，在50‑120℃条件下充分反应后，离心收集高介孔COF纳米颗粒，洗涤去除残留反应物。采用本发明方法合成的结晶度高、孔隙丰富的COF纳米载体，能够实现对Brig和Osi药物的分层装载和级联响应释放。
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公开(公告)号：CN103694340B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310660921.6
申请日：2013-12-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C07K14/65 , C12N15/16 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/30 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白IGF1-24，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，是将IGF-1序列的C端与MGF-24序列的N端通过3个GLY连接子连接而得；研究结果显示，该重组蛋白能够促进成肌细胞的增殖、分化、粘附和迁移，能够促进成骨细胞的增殖和迁移，能够促进神经细胞的损伤修复，还能够促进心肌细胞的增殖，且作用明显强于IGF-1和MGF-24，可制成药物，用于治疗肌肉、骨、神经、心肌损伤等相关疾病，为改善患者生存质量发挥积极、重要的推动作用。
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公开(公告)号：CN118581223B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410846891.6
申请日：2024-06-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/11 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种检测生物标志物的试剂在制备用于肝癌风险或进展评估的产品中的用途，所述生物标志物为lncRNAAC016727.1和/或其编码的多肽；还公开了抑制lncRNAAC016727.1和/或其编码的多肽表达的物质在制备肝癌治疗药物中的应用，以及一种治疗肝癌的药物，所述药物包含抑制lncRNAAC016727.1和/或其编码的多肽表达的物质。本发明为肝癌风险或进展评估提供了一种新的生物标志物和一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN115501239A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211334390.7
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 重庆大学
IPC: A61K31/675 , A61K31/506 , A61K47/69 , A61K9/52 , A61K47/46 , A61P35/00 , C08G12/08
Abstract: 本发明公开了一种靶向肺癌耐药肿瘤的仿生载药体系及其制备方法和应用，该仿生载药体系是将布加替尼药物锚定到COF纳米颗粒上得到COF‑Brig纳米材料，将奥希替尼药物包埋到COF‑Brig纳米材料的介孔结构中得到COF‑Brig@Osi纳米材料，然后采用肺癌奥希替尼耐药细胞的细胞膜对COF‑Brig@Osi纳米材料进行包裹得到。本发明的载药体系一方面能实现对耐药肿瘤细胞的主动靶向递送、对抗肿瘤药物的按需释放，极大的提高了抗肿瘤药物在耐药肿瘤部位的浓度，另一方面，还能实现抗肿瘤药物在耐药细胞中的级联响应性释放，进而达到增强抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN104830904B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510278224.3
申请日：2015-05-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了肿瘤特异性和可热调控的siRNA表达载体及其制备方法和应用，siRNA表达载体含有由肿瘤特异性启动子和热休克元件调控表达的siRNA表达框，制备方法简单，具有良好的肿瘤特异性，从而可以降低其对正常细胞产生的毒副作用，并且siRNA表达载体在热激的条件下可高效率地敲除目的基因，条件可控，并且避免外源诱导物引起的免疫反应，因此可用于肿瘤靶向治疗，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109053875A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811010660.2
申请日：2018-08-31
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种突变型IGF‑1、重组质粒、重组蛋白及应用。本发明构建了一种IGF‑1突变体，其与IGF‑1竞争地结合受体IGF‑1R，从而在不影响其他生物行为的情况下，调控肿瘤细胞的某些生物行为。经验证，该IGF‑1突变体可抑制肿瘤细胞的迁移，且不会促进肿瘤细胞的增殖，达到IGF‑1竞争性抑制剂目的。
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公开(公告)号：CN115501239B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211334390.7
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 重庆大学
IPC: A61K31/675 , A61K31/506 , A61K47/69 , A61K9/52 , A61K47/46 , A61P35/00 , C08G12/08
Abstract: 本发明公开了一种靶向肺癌耐药肿瘤的仿生载药体系及其制备方法和应用，该仿生载药体系是将布加替尼药物锚定到COF纳米颗粒上得到COF‑Brig纳米材料，将奥希替尼药物包埋到COF‑Brig纳米材料的介孔结构中得到COF‑Brig@Osi纳米材料，然后采用肺癌奥希替尼耐药细胞的细胞膜对COF‑Brig@Osi纳米材料进行包裹得到。本发明的载药体系一方面能实现对耐药肿瘤细胞的主动靶向递送、对抗肿瘤药物的按需释放，极大的提高了抗肿瘤药物在耐药肿瘤部位的浓度，另一方面，还能实现抗肿瘤药物在耐药细胞中的级联响应性释放，进而达到增强抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN105018528B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510514331.1
申请日：2015-08-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种热休克蛋白基因启动子和四环素基因启动子控制的多基因表达和沉默系统，同一质粒系统中热休克基因启动子HSPP与四环素基因启动子TETp互不影响，各自独立控制其下游的目的基因或shRNA的表达，既可人为控制单独一个基因或shRNA的表达，也可人为控制两个基因或shRNA共同表达。本发明为多基因特异性协调控制提供了条件，解决了目前采用多质粒共转染方法实现基因共表达所带来的表达效率低的问题，并且采取慢病毒搭载系统可以在难转染的细胞中实现选择性基因或shRNA的高效表达，满足了各种实验的需要，同时提供多基因靶点控制平台，为基因治疗提供更多的可能性。
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公开(公告)号：CN105018528A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510514331.1
申请日：2015-08-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种热休克蛋白基因启动子和四环素基因启动子控制的多基因表达和沉默系统，同一质粒系统中热休克基因启动子HSPP与四环素基因启动子TETp互不影响，各自独立控制其下游的目的基因或shRNA的表达，既可人为控制单独一个基因或shRNA的表达，也可人为控制两个基因或shRNA共同表达。本发明为多基因特异性协调控制提供了条件，解决了目前采用多质粒共转染方法实现基因共表达所带来的表达效率低的问题，并且采取慢病毒搭载系统可以在难转染的细胞中实现选择性基因或shRNA的高效表达，满足了各种实验的需要，同时提供多基因靶点控制平台，为基因治疗提供更多的可能性。
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公开(公告)号：CN102994548B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210561225.5
申请日：2012-12-21
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明公开了热休克蛋白基因启动子在调控siRNA表达中的应用及其表达系统和重组载体，能够通过温度诱导或关闭siRNA的表达，从而控制目的基因的表达，其调控方便，不需要表达调控蛋白，能够避免机体发生免疫反应；同时在非诱导条件下不存在漏表达，将热休克蛋白基因启动子用于构建表达系统和重组载体，下游连入siRNA序列后，在热刺激下能够诱导siRNA高效表达，从而抑制目的基因的表达，为基因的靶向治疗提供了有力的工具。
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