含双羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂与合成

    公开(公告)号:CN103342658A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310325273.9

    申请日:2013-07-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 含双羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂,其化学通式为:其中结构式中R1、R2代表:H或OCH3;其合成步骤为:将2,4-二胺基-二苯乙烯衍生物与2-羟基-苯甲醛加入三口玻璃瓶中,2,4-二胺基-二苯乙烯衍生物与2-羟基-苯甲醛的摩尔量比为1:2,以乙醇为溶剂,其体积为2-羟基-苯甲醛体积的30~60倍,常温磁力搅拌10个小时后结束反应;反应后的混合物经减压旋干得到粗产物,以环己烷为洗脱剂,用硅胶色谱柱分离,得到含双羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂;经紫外-可见光谱仪测试,测得其在近紫外光区350nm~380nm具有良好的吸收。

    4位上含胺基与羟基片段的二苯乙烯类可见光敏剂与合成

    公开(公告)号:CN103360782A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310325635.4

    申请日:2013-07-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 4位上含胺基与羟基片段的二苯乙烯类可见光敏剂,其化学通式为:其中结构式中R代表:CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3或Ph;其合成步骤为:将4位上含羟基-苯基-亚胺基片段的二苯乙烯类衍生物与硼氢化钠加入三口玻璃瓶中,4位上含羟基-苯基-亚胺基片段的二苯乙烯类衍生物与硼氢化钠的摩尔量比为1:1,以乙醇为溶剂,其体积为硼氢化钠体积的60~100倍,常温磁力搅拌10个小时后结束反应;反应后的混合物经减压旋干得到粗产物,以苯为洗脱剂,用硅胶色谱柱分离,得4位上含有胺基与羟基化学片段的二苯乙烯类可见光敏剂。经紫外-可见光谱仪测试,其在可见光区具有良好的吸收。

    具有Y型结构的含邻羟基-亚胺基全共轭可见光敏剂与合成

    公开(公告)号:CN103387517A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310337063.1

    申请日:2013-07-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 具有Y型结构的含邻羟基-亚胺基全共轭可见光敏剂,其化学通式为:其中结构式中R代表:H,N(CH3)2,N(CH2CH3)2或N(CH2CH2CH2CH3)2;其合成步骤为:将二胺基-三苯胺衍生物与邻羟基-苯甲醛衍生物加入三口玻璃瓶中,二胺基-三苯胺衍生物与邻羟基-苯甲醛衍生物之间摩尔量比为1:2,以乙醇为溶剂,其体积为邻羟基-苯甲醛衍生物体积的40~100倍,常温磁力搅拌10个小时后结束反应;反应后的混合物经分离纯化,得到具有Y型结构的含邻羟基-亚胺基全共轭可见光敏剂。经紫外-可见光谱仪测试,其在可见光区具有良好的吸收。

    2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂与合成

    公开(公告)号:CN103342659A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310325590.0

    申请日:2013-07-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂,其化学通式为:,其结构式中R1、R2为H或OCH3,R3、R4为H或OH;其合成步骤为:将含2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-或4-羟基苯甲醛加入三口玻璃瓶中,2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-或4-羟基苯甲醛的摩尔量比为1:1,以乙醇为溶剂,其体积为2-或4-羟基苯甲醛体积的30~60倍,常温磁力搅拌反应10个小时;反应后混合物经减压旋干得到粗产物,以环己烷为洗脱剂,用硅胶色谱柱分离,得到2位上含有单羟基-苯基-亚胺基化学片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂。经紫外-可见光谱仪测试,其在近紫外光区290nm~330nm具有良好的吸收。

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