公开(公告)号：CN119246842A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411554620.X

申请日：2024-11-04

Applicant: 重庆医科大学附属第二医院

Inventor： 段晨阳 ,  黄河 ,  罗真春 ,  廖海棠 ,  陈兵 ,  杨攀 ,  周洪锐 ,  李昀地

IPC: G01N33/50 ,  G06F18/213 ,  G06F18/20 ,  G06F18/2433 ,  G06N3/0464 ,  G06N3/0442 ,  G06F123/02

Abstract: 本发明公开了基于PCT‑IL6快检的脓毒症早期诊断与线粒体损伤评估微流控芯片，涉及体外诊断技术领域，包括初始流速控制单元、监测点设置与数据采集单元、特征提取与输入特征集构建单元、深度学习模型分析单元、流动时段划分单元、高效流速控制单元以及湍流时段流速调控单元；初始流速控制单元，在检测开始时，采用初始设定的最大流速使微量液体在微米级通道内流动。本发明通过实时采集流动信息并用深度学习模型识别湍流，系统可智能划分流动时段，正常时段保持高效流速，湍流时段动态调控流速以避免气泡和阻塞这种精准管理提升了样本与试剂的混合均匀性和反应完整性，减少误诊风险，确保检测结果可靠性，提高患者诊断及时性。

公开(公告)号：CN118453626A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202310993925.X

申请日：2023-08-09

Applicant: 重庆医科大学附属第二医院

Inventor： 段晨阳

IPC: A61K31/702 ,  A61P39/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了非抗凝肝素在制备脓毒症器官功能保护药物中的应用，所述非抗凝肝素的化学分子式为C30H43N2Na4O31S3‑，化学结构式如式Ⅰ所示。本发明实施例提供了非抗凝肝素在制备脓毒症器官功能保护药物中的应用，NAH在脓毒症中可以特异性与Drp1蛋白结合，且具有良好的亲和力，抑制了线粒体分裂蛋白Drp1的线粒体转位，减少了线粒体过度分裂，保护了线粒体形态、功能；NAH通过保护血管渗漏，恢复血流灌注，从而改善预后，弥补了脓毒症患者常规液体复苏治疗存在的虽可快速扩容但难以长时间维持灌注，导致重要器官功能损害严重和救治时间有限的不足。

公开(公告)号：CN114617889A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210145496.6

申请日：2022-02-17

Applicant: 重庆医科大学附属第二医院

Inventor： 段晨阳

IPC: A61K31/517 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P7/08 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及一种线粒体分裂抑制剂在制备防治危重症器官功能保护药物中的应用。本发明的目的是解决危重症患者通过常规液体复苏治疗，存在难以长时间维持血压，导致重要器官功能损害严重和救治时间有限的问题。所述线粒体分裂抑制剂为线粒体分裂抑制剂Mdivi‑1，Mdivi‑1的化学分子式为C15H10C12N2O2S（3‑(2,4‑dichloro‑5‑methoxyphenyl)‑2‑sulfanyl‑4(3H)‑quinazolinone）。线粒体分裂抑制剂Mdivi‑1对脓毒症和休克等多种危重症后的器官功能均具有保护效果，通过保护危重症后血管收缩张力，恢复血流动力学，改善血压维持情况，从而保护肝、肾、心脏等重要器官的血流灌注及其功能。Mdivi‑1的化学结构式为：。