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公开(公告)号:CN112516081A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011484478.8
申请日:2020-12-16
申请人: 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K31/196 , A61P29/00
摘要: 本发明属于动物用药物制剂技术领域,公开了一种新型双氯芬酸注射液及其制备方法,双氯芬酸注射液包括以分散形式存在的双氯芬酸、溶解于体系中的双氯芬酸钠、温敏型原位凝胶基质、聚乙二醇、海藻酸钠、高分子阻滞剂和注射用水,其中所述温敏型原位凝胶基质由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成,所述双氯芬酸注射液各组分的质量分数为:2‑18%双氯芬酸、0‑8%双氯芬酸钠、10‑25%泊洛沙姆407、0.1‑16%泊洛沙姆188、0.1‑7%聚乙二醇、0.02‑5%海藻酸钠、0.01~5%高分子阻滞剂、0.001‑2%抑菌剂,余量为注射用水。本发明双氯芬酸注射液,胶凝温度在31℃~35℃之间,胶凝时间在15秒以内,室温条件下以液体状态存在,肌注或皮下注射给药时,能在注射部位迅速形成凝胶贮库。
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公开(公告)号:CN112516081B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202011484478.8
申请日:2020-12-16
申请人: 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K31/196 , A61P29/00
摘要: 本发明属于动物用药物制剂技术领域,公开了一种新型双氯芬酸注射液及其制备方法,双氯芬酸注射液包括以分散形式存在的双氯芬酸、溶解于体系中的双氯芬酸钠、温敏型原位凝胶基质、聚乙二醇、海藻酸钠、高分子阻滞剂和注射用水,其中所述温敏型原位凝胶基质由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成,所述双氯芬酸注射液各组分的质量分数为:2‑18%双氯芬酸、0‑8%双氯芬酸钠、10‑25%泊洛沙姆407、0.1‑16%泊洛沙姆188、0.1‑7%聚乙二醇、0.02‑5%海藻酸钠、0.01~5%高分子阻滞剂、0.001‑2%抑菌剂,余量为注射用水。本发明双氯芬酸注射液,胶凝温度在31℃~35℃之间,胶凝时间在15秒以内,室温条件下以液体状态存在,肌注或皮下注射给药时,能在注射部位迅速形成凝胶贮库。
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