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公开(公告)号：CN108130314B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201810067517.0
申请日：2018-01-24
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90
Abstract: 本申请属于单克隆细胞培养技术领域，具体涉及一种利用基因编辑技术构建稳定表达细胞系过程中的单克隆细胞培养方法专利申请事宜。该方法以CRISPR/Cas9基因编辑技术为基础，具体包括：利用CRISPR/Cas9技术对基因组进行编辑，利用3D软纤维蛋白基质胶对筛选所得细胞进行培养等步骤。总体而言，本发明将优化后的3D软纤维蛋白基质胶培养条件用于构建单克隆细胞群，大大提高了单细胞的存活率，从而快速筛选出基因修饰一致的，遗传背景完全一样的稳定转染细胞系。特别对于那些普通培养方法难以生长的细胞，具有明显的优势，从而有利于后续实验的进行。
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公开(公告)号：CN110974492B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201911038942.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及医疗治疗设备技术领域，具体涉及一种镜下复位式腰椎滑脱椎间融合器，包括融合装置和把持装置，融合装置与把持装置之间采用螺纹连接。本发明提供一种使用方便，组合高度小，便于通过狭小的工作通道，能够在椎间隙组合后高度增加，达到撑开和维持椎间隙高度的目的，同时防止融合器退出，固定可靠，便于拆装的镜下复位式腰椎滑脱椎间融合器，用于克服现有技术中缺陷。
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公开(公告)号：CN110974492A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911038942.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及医疗治疗设备技术领域，具体涉及一种镜下复位式腰椎滑脱椎间融合器，包括融合装置和把持装置，融合装置与把持装置之间采用螺纹连接。本发明提供一种使用方便，组合高度小，便于通过狭小的工作通道，能够在椎间隙组合后高度增加，达到撑开和维持椎间隙高度的目的，同时防止融合器退出，固定可靠，便于拆装的镜下复位式腰椎滑脱椎间融合器，用于克服现有技术中缺陷。
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公开(公告)号：CN109608547A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201711467472.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用，所述嵌合抗原受体由人CD8a分子信号肽、高亲和性Her2单链抗体、人CD8a分子柔性片段与跨膜区、人41BB分子胞内区、人CD3z分子胞内区依次串联构成。本发明制备的嵌合抗原受体能够靶向Her2，提高CAR-T细胞治疗效果。
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公开(公告)号：CN118853583A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410902328.6
申请日：2024-07-06
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种过表达CD24和sMMP的CAR细胞及其构建方法，该CAR细胞包括细胞外抗原识别结构域、CD24及基质金属蛋白酶水解肽段结构域、跨膜结构域和细胞内结构域；编码CD24的CD24蛋白上糖基化位点与肿瘤血管内皮高表达的P选择素的唾液酸路易斯糖蛋白(sialyl‑LewisX sLeX)位点结合直接作用，增加了CAR细胞与肿瘤相关血管内皮的黏附力及跨血管内皮迁移的能力；同时肿瘤内高表达的MMP作用于基质金属蛋白酶水解肽段剪切去除CAR细胞表面的CD24分子，从而阻止浸润肿瘤组织的CAR细胞迁移出肿瘤，最终增加了肿瘤浸润CAR细胞的数量，显著增强CAR细胞控制实体瘤能力。编码CD24‑sMMP的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明具有的优点是增强CAR细胞跨越肿瘤血管的能力，促进CAR细胞浸润至实体瘤实质，增强CAR细胞抑制实体瘤疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118620844A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410583497.8
申请日：2024-05-11
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种过表达CBFβ基因在肿瘤免疫细胞中的构建方法及应用，过表达CBFβ基因诱导所述肿瘤免疫细胞分化为组织驻留记忆样细胞；所述CBFβ基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明具有的优点是过表达CBFβ基因后，CBFβ基因表达升高，蛋白含量增加，与RUNX3形成异二聚体，发挥该转录因子的生物学功能，促进组织驻留记忆亚型分化，该亚型细胞具有更强的肿瘤控制和杀伤能力；CBFβ转基因不仅能诱导CAR‑T细胞组织驻留记忆分化，而且适用于TCR‑T细胞和NK细胞，能够增强抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN111658241B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010566639.1
申请日：2020-06-19
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61F2/38
Abstract: 本发明涉及一种用于膝关节的可调假体骨件，胫骨连接件的顶部固定安装有中部缓冲层，在胫骨连接件的底部设置有胫骨安装槽，胫骨安装槽内活动安装胫骨缓冲调节片，在内翻限位边以及股骨连接件的外侧面设置有上部连接齿条层，在胫骨连接件的顶端安装有与上部连接齿条层相配合的胫骨连接齿轮，在内翻限位边以及股骨连接件的内侧面安装有股骨缓冲调节片；整体具备了自适应的调节能力，并且在安装的过程中，可以根据患者股骨和胫骨的具体形状实施相应的微距调节，用于保证曲面间隙平衡和内外平衡，在充分考虑了缓冲的前提下，提供了一套自适应调节的固件，保证了固件在后期的使用过程中整体的平衡性和避免出现松动现象的发生。
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公开(公告)号：CN115305272A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111675554.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/02 , A61K39/395 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗乳腺癌肿瘤药物联用方法、体外和体内验证方法。具体涉及奥拉帕尼联合CD47中和抗体在抗乳腺癌肿瘤中的应用，主要解决目前奥拉帕尼在非BRCA突变乳腺癌肿瘤中联合用药较少的技术问题。本发明通过奥拉帕尼联合CD47中和抗体的抗乳腺癌肿瘤活性试验，显示较好的抗乳腺癌肿瘤活性，提出新的肿瘤联合治疗方法。
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公开(公告)号：CN109609553B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201810034508.1
申请日：2018-01-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/867 , C12N7/00 , C12N5/10 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种提高NK细胞靶向作用力的方法及CCR5基因在提高NK细胞对肿瘤特异性运动能力中的应用，该方法可以通过转基因CCR5到NK细胞中，高表达CCR5的NK将具备更强的肿瘤特异性运动能力，更好的控制肿瘤。
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公开(公告)号：CN109608547B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201711467472.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用，所述嵌合抗原受体由人CD8a分子信号肽、高亲和性Her2单链抗体、人CD8a分子柔性片段与跨膜区、人41BB分子胞内区、人CD3z分子胞内区依次串联构成。本发明制备的嵌合抗原受体能够靶向Her2，提高CAR‑T细胞治疗效果。
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