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公开(公告)号:CN106243089A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610616997.2
申请日:2016-07-28
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号: C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要: 本发明属于药物化学领域,公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6-取代-2-(苯并咪唑-2-亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构,其中:R1为甲基、苯基;R2为3,4,5-三甲氧基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、3-氟苯基、3-硝基苯基、3-溴苯基、3,5-二氟苯基、2-氟-4-溴苯基、3-溴-4-氟苯基、3-羟基苯基、2-噻吩基、2-呋喃基、3,5-二氟苯基、3,5-二氯苯基。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。开发成为新药后可作为活性成分应用于临床预防和癌症治疗。
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公开(公告)号:CN110041547B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201910312710.0
申请日:2019-04-18
申请人: 郑州大学
摘要: 本发明公开了一种利用选择性溶解构筑高分子薄膜片晶内部微纳图案的方法,该方法以聚氧化乙烯为原料完全溶于有机溶剂中得到混合溶液;混合溶液旋涂在硅片上得到聚氧化乙烯薄膜;将聚氧化乙烯薄膜在氮气保护气氛下进行熔融等温结晶;采用有机溶剂对等温结晶后的薄膜进行溶解,溶解完成后吹干溶剂、即可在薄膜片晶内部构筑出不同的图案。该方法简单易于操作,该方法能够对于高分子片晶内部构筑不同的结构图案,并通过结构对片晶内部的稳定性进行判断,为高分子结晶材料的研究提供了重要的理论支撑等技术研究内容。在理论上能够加深对高分子结晶的影响;实际应用上可以调控结晶形态,优化性能,获得具有预定性能的材料和制品,具有极为重要的意义。
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公开(公告)号:CN106380465A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610801513.1
申请日:2016-09-05
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号: C07D403/12
摘要: 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了含1,2,3-三氮唑结构单元的2,4-二取代喹唑啉类化合物及其制备方法和用途。本发明以邻氨基苯甲酰胺为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列含1,2,3-三氮唑结构单元的新型2,4-二取代喹唑啉。本发明化合物具有通式Ⅰ结构。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。开发成为新药后可作为活性成分应用于临床预防和癌症治疗。通式Ⅰ。
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公开(公告)号:CN110041547A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910312710.0
申请日:2019-04-18
申请人: 郑州大学
摘要: 本发明公开了一种利用选择性溶解构筑高分子薄膜片晶内部微纳图案的方法,该方法以聚氧化乙烯为原料完全溶于有机溶剂中得到混合溶液;混合溶液旋涂在硅片上得到聚氧化乙烯薄膜;将聚氧化乙烯薄膜在氮气保护气氛下进行熔融等温结晶;采用有机溶剂对等温结晶后的薄膜进行溶解,溶解完成后吹干溶剂、即可在薄膜片晶内部构筑出不同的图案。该方法简单易于操作,该方法能够对于高分子片晶内部构筑不同的结构图案,并通过结构对片晶内部的稳定性进行判断,为高分子结晶材料的研究提供了重要的理论支撑等技术研究内容。在理论上能够加深对高分子结晶的影响;实际应用上可以调控结晶形态,优化性能,获得具有预定性能的材料和制品,具有极为重要的意义。
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公开(公告)号:CN106380465B
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201610801513.1
申请日:2016-09-05
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要: 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了含1,2,3‑三氮唑结构单元的2,4‑二取代喹唑啉类化合物及其制备方法和用途。本发明以邻氨基苯甲酰胺为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列含1,2,3‑三氮唑结构单元的新型2,4‑二取代喹唑啉。本发明化合物具有通式Ⅰ结构。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。开发成为新药后可作为活性成分应用于临床预防和癌症治疗。通式Ⅰ。
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公开(公告)号:CN106243089B
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201610616997.2
申请日:2016-07-28
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明属于药物化学领域,公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构,其中:R1为甲基、苯基;R2为3,4,5‑三甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、3‑硝基苯基、3‑溴苯基、3,5‑二氟苯基、2‑氟‑4‑溴苯基、3‑溴‑4‑氟苯基、3‑羟基苯基、2‑噻吩基、2‑呋喃基、3,5‑二氟苯基、3,5‑二氯苯基。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。开发成为新药后可作为活性成分应用于临床预防和癌症治疗。
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