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公开(公告)号:CN101952314A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200880127378.0
申请日:2008-12-17
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K51/1084 , A61K51/109 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/32 , C07K2318/20 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供了减少特异性结合目标的多肽体内肝摄取的方法,其包含:(a)提供一种特异性结合目标的多肽;以及(b)用酸性氨基酸残基替换步骤(a)中天然多肽的至少一个碱性或至少一个中性氨基酸残基以产生一种修饰多肽,其中所述修饰多肽的等电点低于天然多肽的等电点至少0.05-0.1pH点。还提供了使用所述创新方法生产的多肽,以及使用所述方法和制剂的成像技术。
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公开(公告)号:CN101952314B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN200880127378.0
申请日:2008-12-17
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K51/1084 , A61K51/109 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/32 , C07K2318/20 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供了减少特异性结合目标的多肽体内肝摄取的方法,其包含:(a)提供一种特异性结合目标的多肽;以及(b)用酸性氨基酸残基替换步骤(a)中天然多肽的至少一个碱性或至少一个中性氨基酸残基以产生一种修饰多肽,其中所述修饰多肽的等电点低于天然多肽的等电点至少0.05-0.1pH点。还提供了使用所述创新方法生产的多肽,以及使用所述方法和制剂的成像技术。
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