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公开(公告)号：CN116219059A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310225341.8
申请日：2023-03-10
Applicant: 辽宁省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/6858 , G16B20/30 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了分子生物技术领域的一种高粱重测序数据开发的SSR核心标记方法，该高粱重测序数据开发2的SSR核心标记方法包括如下步骤：SSR分子标记的开发：利用12份恢复系、14份不育系高粱材料的重测序数据以及BTX623参考基因组SSR位点信息，分析全基因组的SSR位点差异，进行不同重复单元核苷酸数目的分析，筛选标准是2个核苷酸重复6次以上，3个核苷酸重复5次以上，4个核苷酸重复4次以上，5、6个核苷酸重复3次以上，且在26份材料中至少3个多态，该方法标记的稳定性好、多态性高等优点，可有效的用于高粱亲缘关系、种子纯度的鉴定、指纹图谱的建立和分子标记辅助育种等方面的研究。
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公开(公告)号：CN111826461A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010737411.4
申请日：2020-07-28
Applicant: 辽宁省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了高粱芒的有无分子标记的开发和应用。引物对组合，包括特异引物对1、特异引物对2和/或特异引物对3；特异引物对1由引物Sbp01F和引物Sbp01R组成；特异引物对2由引物Sbawn01F和引物Sbawn01R组成；特异引物对3由引物Sb430F和引物Sb430R组成；各个引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:6所示。实验证明，本发明提供的方法可以鉴定或辅助鉴定高粱芒的有无，具有快速、低成本以及限制少等特点，可大大提高育种效率。本发明具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104774945B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510176722.7
申请日：2015-04-10
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种抗稻瘟病水稻新品种的分子标记辅助选育方法及其专用引物。所述分子标记是一种水稻抗稻瘟病基因Pi65(t)的共显性分子标记Indel‑1，它是用引物对SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2从水稻总DNA中扩增出的核苷酸序列，可以应用于水稻稻瘟病抗性育种中Pi65(t)的分子标记辅助选择，以提高抗病品种选育的效率，减少田间鉴定的工作量。
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公开(公告)号：CN103215368A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310164420.9
申请日：2013-05-08
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种检测水稻抗稻瘟病基因的分子标记及其专用引物。所述分子标记是一种抗稻瘟病基因pi5的显性分子标记pi5-1-2，它是用引物对SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2从水稻总DNA中扩增出核苷酸序列，可以应用于水稻稻瘟病抗性育种中pi5的分子标记辅助选择，以提高抗病品种选育的效率，减少田间鉴定的工作量。
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公开(公告)号：CN118459567A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410325910.0
申请日：2024-03-21
Applicant: 辽宁省农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了黑穗病抗性相关蛋白及其生物材料和应用。本发明解决的技术问题是提高植物丝黑穗病抗性和/或提高植物耐冷性。具体公开了蛋白质，所述蛋白质为下述任一种：A1)氨基酸序列是序列5所示的蛋白质；A2)将A1)的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有提高植物丝黑穗病抗性和/或提高植物耐冷性功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端和/或C端连接标签得到的具有相同功能的融合蛋白质。通过将序列5所示的蛋白质在目的植物中进行表达，能够提高目的植物的丝黑穗病抗性和/或耐冷性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111607660B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202010598422.9
申请日：2020-06-28
Applicant: 辽宁省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: Tan1共有4种等位基因型，即Tan1、tan1‑a、tan1‑b和tan1‑c。本发明公开了一种鉴别高粱单宁等位变异基因Tan1的方法，以引物Tan1‑BZF1和Tan1‑BZR1扩增高粱Tan1基因部分开放阅读框，PCR产物片段大小Tan1和tan1‑a为257bp，tan1‑b和tan1‑c产物大小分别为267bp和247bp；以Tan1‑BZF2和Tan1‑BZR2扩增高粱Tan1基因部分开放阅读框，tan1‑a与Tan1相比，开放阅读框580位G缺失，由于缺失产生EcoNΙ新的酶切位点，PCR片段经EcoNΙ酶切后产生344bp和454bp两条带，完成Tan1和tan1‑a的鉴别。本发明开发了高效的分子标记，为培育低单宁含量的食、饲专用型高粱材料提供更加完善、准确的检测手段。(56)对比文件Y.N. Shavrukov.“CAPS markers in plantbiology”《.Russian Journal of Genetics:Applied Research》.2016,第6卷(第6期),全文.
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公开(公告)号：CN111607660A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010598422.9
申请日：2020-06-28
Applicant: 辽宁省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: Tan1共有4种等位基因型，即Tan1、tan1-a、tan1-b和tan1-c。本发明公开了一种鉴别高粱单宁等位变异基因Tan1的方法，以引物Tan1-BZF1和Tan1-BZR1扩增高粱Tan1基因部分开放阅读框，PCR产物片段大小Tan1和tan1-a为257bp，tan1-b和tan1-c产物大小分别为267bp和247bp；以Tan1-BZF2和Tan1-BZR2扩增高粱Tan1基因部分开放阅读框，tan1-a与Tan1相比，开放阅读框580位G缺失，由于缺失产生EcoNΙ新的酶切位点，PCR片段经EcoNΙ酶切后产生344bp和454bp两条带，完成Tan1和tan1-a的鉴别。本发明开发了高效的分子标记，为培育低单宁含量的食、饲专用型高粱材料提供更加完善、准确的检测手段。
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公开(公告)号：CN105603072B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610046318.2
申请日：2016-01-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种控制高粱有芒无芒基因SbAn‑1的功能，属于分子生物学和高粱育种领域，本发明的控制高粱有无基因SbAn‑1是通过全基因组关联分析所获得，该技术能够一次性检测到多个核苷酸多态位点，从而有利于大批量地挖掘与简单性状的基因。选择基因以PCR技术为基础，可以直接用于高粱芒的有无基因SbAn‑1及其等位基因的鉴别，从而实现分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN103898209B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410030434.6
申请日：2014-01-20
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种稻瘟病菌无毒基因的检测方法。所述方法是用引物对SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2从稻瘟病菌总DNA中扩增出一段核苷酸序列，再用NlaIII酶消化，获取特定长度的DNA片段，可以应用于稻瘟病菌中是否存在无毒基因AVR-pik-B的检测，以确定稻瘟病菌所携带的无毒基因类型，从而根据该结果进行水稻品种布局及抗病品种选育。
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公开(公告)号：CN103215369B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310164464.1
申请日：2013-05-08
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种检测水稻抗稻瘟病基因的分子标记及其专用引物。所述分子标记是一种水稻抗稻瘟病基因pi5的共显性分子标记pi5-1-4，它是用引物对SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2从水稻总DNA中扩增出的核苷酸序列，可以应用于水稻稻瘟病抗性育种中pi5的分子标记辅助选择，以提高抗病品种选育的效率，减少田间鉴定的工作量。
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