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公开(公告)号：CN113215856B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110635539.4
申请日：2021-06-08
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明公开接触型纸质文物综合保护剂。所述接触型纸质文物综合保护剂选自匹马霉素和/或聚六亚甲基双胍盐酸盐。经过本发明的综合保护剂处理的纸张，经过对纸张进行安全性能检测，匹马霉素和聚六亚甲基双胍盐酸盐复配组合的综合保护剂对纸张拉力无显著影响，有显著的脱酸和抗老化效果，对处理后纸张ΔE最大值不超过1.5，为研制安全高效的纸质文物保护提供实践基础。
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公开(公告)号：CN113338072B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110646927.2
申请日：2021-06-10
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： D21H19/14 , D21H17/06 , D21H21/14 , D21H21/36 , D21H25/18 , A01N35/02 , A01N31/08 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开空间抑制型纸质文物综合保护剂及其制备方法和应用。所述空间抑制型纸质文物综合保护剂选自香芹酚和/或香茅醛。经过本发明的综合保护剂处理的纸张，经过对纸张进行安全性能检测，香芹酚、香茅醛复配组合的空间抑制型综合保护剂对纸张拉力无显著影响，有显著的脱酸和抗老化效果，对处理后纸张ΔE最大值不超过1.5，是一种安全高效的纸质文物保护产品。
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公开(公告)号：CN105695113A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610125691.7
申请日：2016-03-07
申请人： 辽宁大学
CPC分类号： C11D1/04 , C11D1/662 , C11D1/72 , C11D3/38618
摘要： 本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是：采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂，对纸质霉斑进行协同清洗，采用本发明的生物酶复配清洗剂，清除率可以达到90％以上而对纸质无损伤，因此可应用于纸质文物霉斑的清洗。
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公开(公告)号：CN113215856A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110635539.4
申请日：2021-06-08
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明公开接触型纸质文物综合保护剂。所述接触型纸质文物综合保护剂选自匹马霉素和/或聚六亚甲基双胍盐酸盐。经过本发明的综合保护剂处理的纸张，经过对纸张进行安全性能检测，匹马霉素和聚六亚甲基双胍盐酸盐复配组合的综合保护剂对纸张拉力无显著影响，有显著的脱酸和抗老化效果，对处理后纸张ΔE最大值不超过1.5，为研制安全高效的纸质文物保护提供实践基础。
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公开(公告)号：CN105695113B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201610125691.7
申请日：2016-03-07
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是：采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂，对纸质霉斑进行协同清洗，采用本发明的生物酶复配清洗剂，清除率可以达到90％以上而对纸质无损伤，因此可应用于纸质文物霉斑的清洗。
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公开(公告)号：CN105755900B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610127260.4
申请日：2016-03-07
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及纸质文物霉斑生物学清洗方法。采用的技术方案是：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20‑40℃下浸泡15‑90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。采用本发明，对霉斑纸样清洗效果好，处理后纸张的白度提高5.58、光泽度提高0.33，pH提高至6.82，拉力强度下降程度与传统蒸馏水清洗的指标无显著变化。
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公开(公告)号：CN102526127B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210084854.3
申请日：2012-03-28
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K36/068 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P39/06
摘要： 本发明涉及一种蛹虫草中有效成分的闪式提取方法。采用的技术方案是：将样品于60℃下干燥3～5小时；选择水或醇或二者的混合物为溶剂，调节溶剂的pH为3～8；将预处理后的原料和调配好的提取溶剂混合后，于闪式提取器中，提取2～15分钟，混悬液过滤，得滤液；将滤液过离子交换树脂吸附，用去离子水洗脱，得洗脱液；将洗脱液浓缩，得浓缩液。本发明的方法操作简单，提取时间短，提取时间为传统加热回流提取用时的4%以下，样品后处理方便，节约能源，生产成本低，周期短，适合应用于大规模生产。以虫草素为考核指标，采用本发明的闪式提取法，每100g干燥的蛹虫草子实体可以提取出虫草素0.100-0.300g。
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公开(公告)号：CN105755900A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610127260.4
申请日：2016-03-07
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及纸质文物霉斑生物学清洗方法。采用的技术方案是：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20?40℃下浸泡15?90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。采用本发明，对霉斑纸样清洗效果好，处理后纸张的白度提高5.58、光泽度提高0.33，pH提高至6.82，拉力强度下降程度与传统蒸馏水清洗的指标无显著变化。
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公开(公告)号：CN102643318B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210084508.5
申请日：2012-03-28
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法。采用的技术方案是：将蛹虫草子实体粉碎，过16目筛备用；取粉碎后的原料加3倍体积的70%乙醇浸泡24小时；将浸泡后的混悬液加入回流装置中，加热回流2～4小时，过滤；滤液用正丁醇萃取2～5次；将上清液60℃减压浓缩至无醇味的浸膏；浸膏经硅胶柱洗脱，流动相为按体积比，乙酸乙酯：95%乙醇为5:3，回收洗脱液，TLC跟踪检测；将回收的洗脱液，再次减压蒸馏浓缩为接收洗脱液体积的1/5；浓缩后的洗脱液在室温下结晶。本发明可减少有机溶剂用量，减少分离步骤，提高提取率，降低毒性，可以使蛹虫草中虫草素富集，生产成本低，虫草素纯度高。
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公开(公告)号：CN102643318A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210084508.5
申请日：2012-03-28
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法。采用的技术方案是：将蛹虫草子实体粉碎，过16目筛备用；取粉碎后的原料加3倍体积的70%乙醇浸泡24小时；将浸泡后的混悬液加入回流装置中，加热回流2～4小时，过滤；滤液用正丁醇萃取2～5次；将上清液60℃减压浓缩至无醇味的浸膏；浸膏经硅胶柱洗脱，流动相为按体积比，乙酸乙酯：95%乙醇为5:3，回收洗脱液，TLC跟踪检测；将回收的洗脱液，再次减压蒸馏浓缩为接收洗脱液体积的1/5；浓缩后的洗脱液在室温下结晶。本发明可减少有机溶剂用量，减少分离步骤，提高提取率，降低毒性，可以使蛹虫草中虫草素富集，生产成本低，虫草素纯度高。
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