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公开(公告)号：CN106975485A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710280782.2
申请日：2017-04-26
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： B01J23/652 , C02F1/30 , C02F101/22
CPC分类号： Y02W10/37 , B01J23/002 , B01J23/6527 , B01J35/004 , B01J37/088 , B01J2523/00 , C02F1/30 , C02F2101/22 , B01J2523/3775 , B01J2523/24 , B01J2523/36 , B01J2523/47 , B01J2523/31 , B01J2523/19 , B01J2523/69
摘要： 本发明涉及一种高效转化水中Cr(VI)的催化剂及其制备方法和应用。将Er3+:YAlO3加入Ti(OBu)4、Sr(NO3)2和NaOH混合液中，180℃条件下反应24h，得Er3+:YAlO3@SrTiO3；将Er3+:YAlO3@SrTiO3溶于乙醇，超声分散，同时加入HAuCl4·4H2O溶液，沸点下加热后；在350℃下煅烧2h，得Er3+:YAlO3@(Au/SrTiO3)‑Au；将Er3+:YAlO3@(Au/SrTiO3)‑Au和WO3混合，超声分散，将混悬液沸点下加热30‑40分钟，在350℃下煅烧2h，得目标产物。本发明方法简单新颖，成本低，且没有副产物生成并不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN107699233A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710979613.8
申请日：2017-10-19
申请人： 辽宁大学
CPC分类号： C09K11/06 , C07F5/00 , C09K2211/182 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种双激发型荧光探针及其制备方法和在检测肼中的应用。其制备方法如下：取二乙三胺五乙酸，乙酸酐，吡啶，在65℃下搅拌加热24h，冷却，过滤，洗涤，干燥，得到的二乙三胺五乙酸二酐与三乙胺，DMF，荧光素，混合均匀，恒温100℃加热搅拌24h，冷却，过滤，干燥，得到的二乙三胺五乙酸-双(荧光素)溶解于pH＝7.5的Tris-HCl/DMSO(10mmol·L-1,v/v＝9:1)缓冲溶液中，与Tb(NO3)3·6H2O混合，加热或放置两小时以上，得目标产物。将Tb3+-dtpa-bis(fluorescein)作为双激发探针结合荧光方法检测尿酸。本发明方法简单新颖，效率高，成本低,且可应用在实际水样当中。
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公开(公告)号：CN106744808A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611078488.5
申请日：2016-11-30
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种以鱼鳞为原料的碳量子点及其制备方法和应用。将鱼鳞与超纯水混合后，转移到反应釜中，放入防爆膜内，密封，放置在微波水热合成仪中，微波加热，得到悬浊液；将悬浊液静置，冷却至室温，过滤取滤液，得浓缩液；将浓缩液两端用透析夹夹在透析包中，在4℃阴暗的条件下，透析24h，每8h换一次超纯水，得到碳量子点。本发明方法简单新颖，回收废弃鱼鳞，天然无掺杂，量子产率高，变废为宝，发展循环经济，有效的废物再利用和资源化。并且本发明有利于汞离子的快速检测，能够及早发现问题，解决问题，建立完善的应急预案，防治进一步污染。
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公开(公告)号：CN106744808B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201611078488.5
申请日：2016-11-30
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种以鱼鳞为原料的碳量子点及其制备方法和应用。将鱼鳞与超纯水混合后，转移到反应釜中，放入防爆膜内，密封，放置在微波水热合成仪中，微波加热，得到悬浊液；将悬浊液静置，冷却至室温，过滤取滤液，得浓缩液；将浓缩液两端用透析夹夹在透析包中，在4℃阴暗的条件下，透析24h，每8h换一次超纯水，得到碳量子点。本发明方法简单新颖，回收废弃鱼鳞，天然无掺杂，量子产率高，变废为宝，发展循环经济，有效的废物再利用和资源化。并且本发明有利于汞离子的快速检测，能够及早发现问题，解决问题，建立完善的应急预案，防治进一步污染。
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公开(公告)号：CN107699233B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710979613.8
申请日：2017-10-19
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明公开了一种双激发型荧光探针及其制备方法和在检测肼中的应用。其制备方法如下：取二乙三胺五乙酸，乙酸酐，吡啶，在65℃下搅拌加热24h，冷却，过滤，洗涤，干燥，得到的二乙三胺五乙酸二酐与三乙胺，DMF，荧光素，混合均匀，恒温100℃加热搅拌24h，冷却，过滤，干燥，得到的二乙三胺五乙酸‑双(荧光素)溶解于pH＝7.5的Tris‑HCl/DMSO(10mmol·L‑1,v/v＝9:1)缓冲溶液中，与Tb(NO3)3·6H2O混合，加热或放置两小时以上，得目标产物。将Tb3+‑dtpa‑bis(fluorescein)作为双激发探针结合荧光方法检测尿酸。本发明方法简单新颖，效率高，成本低,且可应用在实际水样当中。
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公开(公告)号：CN106674134B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201611075558.1
申请日：2016-11-30
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C07D239/47 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测6‑硫代鸟嘌呤中的应用。取dtpa，乙酸酐，吡啶，在65℃下缓慢搅拌加热24h。冷却至室温，过滤，无水乙醚洗涤，抽滤，真空干燥，得dtpaa。取dtpaa，三乙胺，DMF，胞嘧啶，恒温100℃加热搅拌24h。冷却到室温，过滤，真空干燥，得dtpa‑bis(cytosine)。取dtpa‑bis(cytosine)溶解于pH＝7.4的Tris‑HCl缓冲溶液中，并用此溶液洗涤Eu(NO3)3·6H2O，收集洗涤液，加热或长时间放置，得荧光探针。本发明的荧光探针结合荧光方法检测6‑TG，方法简单新颖，效率高，且成本低，不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN106674134A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611075558.1
申请日：2016-11-30
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C07D239/47 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07D239/47 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , C09K2211/182 , G01N21/6428 , G01N21/6486
摘要： 本发明公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测6‑硫代鸟嘌呤中的应用。取dtpa，乙酸酐，吡啶，在65℃下缓慢搅拌加热24h。冷却至室温，过滤，无水乙醚洗涤，抽滤，真空干燥，得dtpaa。取dtpaa，三乙胺，DMF，胞嘧啶，恒温100℃加热搅拌24h。冷却到室温，过滤，真空干燥，得dtpa‑bis(cytosine)。取dtpa‑bis(cytosine)溶解于pH＝7.4的Tris‑HCl缓冲溶液中，并用此溶液洗涤Eu(NO3)3·6H2O，收集洗涤液，加热或长时间放置，得荧光探针。本发明的荧光探针结合荧光方法检测6‑TG，方法简单新颖，效率高，且成本低，不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN107573933B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201711017134.4
申请日：2017-10-26
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种碳量子点‑铜离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用微波水热法合成具有强荧光的碳量子点，利用铜离子首先使碳量子点的荧光强度大幅度下降，铜离子复合在碳量子点表面，表面能量转移，形成具有微弱荧光的CQDs/Cu2+，加入葡萄糖溶液，调节pH至7，80℃下加热，葡萄糖与铜离子发生“铜镜反应”，被氧化为葡萄糖酸，铜离子被还原生成沉淀Cu2O2。荧光光谱测试表明，加入葡萄糖溶液后，由于碳量子点CQDs上的铜离子催化并氧化葡萄糖发生反应，并从CQDs的表面脱离，从而使CQDs的强荧光得到恢复。本发明的基于碳量子点‑铜离子荧光探针CQDs/Cu2+可用于非酶环境下有效检测葡萄糖。
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公开(公告)号：CN107573933A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201711017134.4
申请日：2017-10-26
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种碳量子点-铜离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用微波水热法合成具有强荧光的碳量子点，利用铜离子首先使碳量子点的荧光强度大幅度下降，铜离子复合在碳量子点表面，表面能量转移，形成具有微弱荧光的CQDs/Cu2+，加入葡萄糖溶液，调节pH至7，80℃下加热，葡萄糖与铜离子发生“铜镜反应”，被氧化为葡萄糖酸，铜离子被还原生成沉淀Cu2O2。荧光光谱测试表明，加入葡萄糖溶液后，由于碳量子点CQDs上的铜离子催化并氧化葡萄糖发生反应，并从CQDs的表面脱离，从而使CQDs的强荧光得到恢复。本发明的基于碳量子点-铜离子荧光探针CQDs/Cu2+可用于非酶环境下有效检测葡萄糖。
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公开(公告)号：CN106975485B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710280782.2
申请日：2017-04-26
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： B01J23/652 , C02F1/30 , C02F101/22
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 本发明涉及一种高效转化水中Cr(VI)的催化剂及其制备方法和应用。将Er3+:YAlO3加入Ti(OBu)4、Sr(NO3)2和NaOH混合液中，180℃条件下反应24h，得Er3+:YAlO3@SrTiO3；将Er3+:YAlO3@SrTiO3溶于乙醇，超声分散，同时加入HAuCl4·4H2O溶液，沸点下加热后；在350℃下煅烧2h，得Er3+:YAlO3@(Au/SrTiO3)‑Au；将Er3+:YAlO3@(Au/SrTiO3)‑Au和WO3混合，超声分散，将混悬液沸点下加热30‑40分钟，在350℃下煅烧2h，得目标产物。本发明方法简单新颖，成本低，且没有副产物生成并不会造成环境污染。
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