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公开(公告)号:CN110361343B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201910770174.9
申请日:2019-08-20
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于寡聚核苷酸调控四氧化三锰催化活性的重金属比色检测方法,制备已知靶标重金属(汞(II)或镉(II))浓度的待测样液A1品;制备空白对照溶液A2品;取A1品和A2品分别微板分光光度计进行测定450nm处溶液的吸光度值,获得吸光度差值(ΔA);根据吸光度差值绘制得到靶标重金属浓度与吸光度变化量标准曲线;根据标准曲线建立有关靶标重金属浓度与吸光度之间相互关系的回归方程;制备未知靶标重金属浓度的待测溶液(河水、湖水、自来水)C品;取C品用微板分光光度计测定450nm处溶液的吸光度值,计算C品与A2品的吸光度差值,将该差值代入线性回归方程中,即可获得C品中靶标重金属的浓度。该方法具有构建方便、灵敏度高、特异性好等优势。
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公开(公告)号:CN110484598A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910817456.X
申请日:2019-08-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种酪蛋白平板法在蛋白酶酶活的定量分析中的应用。本发明利用酪蛋白平板法检测有色食品中蛋白酶活力,结果表明酪蛋白平板法线性关系较好,精密度较好、重复性较好,检测限较低,对有色样品蛋白酶活力的检测结果准确,为蛋白酶活力检测提供了一种新方法。本发明优点是能有效的避免由于样品颜色过深导致的误差及测量结果不准确,对于样品颜色、形态没有要求,可用于检测浅色或无色样品,也可用于检测深色样品如红心火龙果等,其操作简单,应用范围广,能达到一般的检测要求。本发明可有效应用于酱油、茶叶等颜色较深的产品酶活力测定。
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公开(公告)号:CN110412005A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910818207.2
申请日:2019-08-30
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法,制备已知乐果浓度的待测样液A1品;制备空白对照溶液A2品;取A1品和A2品分别用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度,获得其荧光发射光谱;根据荧光发射光谱绘制得到乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线;根据标准曲线建立有关乐果浓度与荧光强度之间相互关系的回归方程;制备未知乐果浓度的待测溶液C品;取C品用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度,计算C品与A2品的荧光强度差值,将该差值代入线性回归方程中,即可获得C品中乐果的浓度。该方法具有构建方便、灵敏度高、特异性好等优势。
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公开(公告)号:CN110174389A
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201910551029.1
申请日:2019-06-24
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于碳点荧光内滤效应的卡那霉素检测方法,制备已知卡那霉素浓度的待测样液A1品;制备空白对照溶液A2品;取A1品和A2品分别用荧光光度计进行扫描测定430nm处溶液的发射峰对应的荧光强度,获得其荧光发射光谱;根据荧光发射光谱绘制得到卡那霉素浓度与荧光强度变化量标准曲线;根据标准曲线建立有关卡那霉素浓度与荧光强度之间相互关系的回归方程;制备未知卡那霉素浓度的待测溶液C品;取C品用荧光光度计进行扫描测定430nm处溶液的发射峰对应的荧光强度,计算C品与A2品的荧光强度差值,将该差值代入线性回归方程中,即可获得C品中卡那霉素的浓度。该方法具有构建方便、灵敏度高、特异性好等优势。
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公开(公告)号:CN106290203B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201610905116.9
申请日:2016-10-17
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氯化血红素催化反应的四环素比色检测方法,包括将功能性ssDNA序列与含有四环素的样品混匀孵育,制备出待检测样液的步骤;还包括将待检测样液与氯化血红素混匀孵育,之后加入磷酸二氢钠缓冲溶液混匀,然后加入H2O2和TMB,通过测定混合溶液在450nm处吸光值变化来判断四环素的含量的步骤。本发明提供的检测方法不需要依赖大型仪器设备,检测特异性性好,且操作简单快速,借助手持型比色计就可以实现四环素残留现场检测,因而可以广泛应用于食品中四环素残留的快速检测。
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公开(公告)号:CN106323958A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610638495.X
申请日:2016-08-08
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种NaH2PO4缓冲液中,随机ssDNA序列与氯化血红素(Hemin)、靶标三者相互作用催化比色特异性检测水胺硫磷的方法,该方法所用试剂主要包括随机ssDNA序列、Hemin、H2O2和3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)。当随机ssDNA序列先与Hemin孵育一定时间后,其可以覆盖在Hemin表面,暂时抑制后者催化氧化TMB的活性,使底物分子中N原子失去一个电子,导致体系颜色发生显著变化,由原先的无色变成浅蓝色或蓝色,此时产物的特征吸收峰为370 nm和650 nm。如果在上述体系中加入水胺硫磷共同作用一定时间后,则hemin的催化活性大大增强,使得底物TMB失去两个电子,变成二亚胺结构,此时体系由蓝色变成黄色,在450 nm处出现特征吸收峰,且450 nm处吸光值变化幅度与水胺硫磷的浓度成正比。
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公开(公告)号:CN106290203A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610905116.9
申请日:2016-10-17
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: G01N21/3103 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种基于氯化血红素催化反应的四环素比色检测方法,包括将功能性ssDNA序列与含有四环素的样品混匀孵育,制备出待检测样液的步骤;还包括将待检测样液与氯化血红素混匀孵育,之后加入磷酸二氢钠缓冲溶液混匀,然后加入H2O2和TMB,通过测定混合溶液在450nm处吸光值变化来判断四环素的含量的步骤。本发明提供的检测方法不需要依赖大型仪器设备,检测特异性性好,且操作简单快速,借助手持型比色计就可以实现四环素残留现场检测,因而可以广泛应用于食品中四环素残留的快速检测。
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公开(公告)号:CN118275422A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410274505.0
申请日:2024-03-11
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明专利公开了基于离子聚合物捕获策略的氨基甲酸乙酯快检试纸,绘制催化后氨基甲酸乙酯浓度与灰度值的标准曲线;根据催化后氨基甲酸乙酯浓度与灰度值的标准曲线建立有关氨基甲酸乙酯浓度与灰度值之间相互关系的回归方程;制备未知氨基甲酸乙酯浓度的待测溶液,得C品;取C品与识别探针混合滴入试纸条,待显色稳定后在T、C线上滴加显色溶液,用软件处理得到T线区域灰度值,将该灰度值代入催化后的线性回归方程中,即可获得C品中氨基甲酸乙酯的浓度。本发明利用离子聚合物静电作用捕获识别探针和标记物,在层流层析技术中构建了一种捕获策略,为层流层析技术原理构建提供了新方案。且首次构建快检比色技术及试纸条用于氨基甲酸乙酯的检测。
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公开(公告)号:CN109797154B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201910063068.7
申请日:2019-01-23
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种与百草枯特异性结合的核酸适配体PQ‑15及其应用,所述的核酸适配体是单链DNA,由68个核苷酸组成,适配体碱基序列为:5′‑ACCGACCGTGCTGGACTCTCGCGCAGCGCCGAGT CCGAACTGGGTGGGGAGTATGAGCGAGCGTTGCG‑3′(68bp);可将本发明所述核酸适配体PQ‑15可作为百草枯的识别分子,以阳离子化合物聚集的纳米金作为传感信号,首次建立了基于核酸适配体识别的百草枯农药比色检测新方法,其最低检测限为25.2nmol/L,其它竞争性靶标对百草枯检测无明显干扰,实际样品中百草枯的加标回收率为91.13%~99.60%。此检测方法的优势在于构建方便、快速可肉眼辨别、灵敏度高所需时间短、低成本且易操作。可广泛应用于实际样品中百草枯残留的快速检测。
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公开(公告)号:CN110412005B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN201910818207.2
申请日:2019-08-30
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法,制备已知乐果浓度的待测样液A1品;制备空白对照溶液A2品;取A1品和A2品分别用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度,获得其荧光发射光谱;根据荧光发射光谱绘制得到乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线;根据标准曲线建立有关乐果浓度与荧光强度之间相互关系的回归方程;制备未知乐果浓度的待测溶液C品;取C品用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度,计算C品与A2品的荧光强度差值,将该差值代入线性回归方程中,即可获得C品中乐果的浓度。该方法具有构建方便、灵敏度高、特异性好等优势。
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