一类含“1,3,4-噁二唑硫醚”的扁桃酸衍生物及其应用

    公开(公告)号:CN108997253B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN201810745190.8

    申请日:2018-07-09

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一类含“1,3,4‑噁二唑硫醚”的扁桃酸衍生物及其在抗植病真菌上的应用,该化合物具有如通式(B)所示的结构:式中,R1为H、甲基、氟或氯,R2为含C1‑3直链烷基、含C1‑4支链烷基、丙烯基、丙炔基或单取代苄基,其中单取代苄基的取代基为“硝基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、氟、氯和溴”。本发明以取代扁桃酸为骨架,在扁桃酸的结构中引入“噁二唑硫醚”的结构,设计合成了一类含“1,3,4‑噁二唑硫醚”结构的扁桃酸衍生物,抗植病真菌活性测试表明该类化合物对由真菌引起的植物病害具有良好的抑制活性,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106496212B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201610889809.3

    申请日:2016-10-12

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用,该化合物具有如通式(I)所示的结构:。本发明以5‑氨基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑4‑(5‑甲硫基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑吡唑结构为基础,在吡唑“5‑位”的“氨基”上进行取代,合成了一系列结构新颖的吡唑联噁二唑硫醚类化合物,通过化合物的抗烟草花叶病毒保护与治疗活性测试发现,该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗活性,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一类1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚类化合物及其应用

    公开(公告)号:CN107880033B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201711093762.0

    申请日:2017-11-08

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一类1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用,该化合物具有如通式(I)所示的结构:本发明以5‑氨基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑4‑(5‑甲硫基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑吡唑结构为基础,用“苯基”取代了吡唑环1‑位上的“3‑氯‑2‑吡啶基”,合成了系列1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚类化合物,通过化合物的活体实验发现,该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性,与课题组前期工作中报道的化合物相比,该类化合物对钝化作用表现出显著的效果。为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一类含“1,3,4-噁二唑硫醚”的扁桃酸衍生物及其应用

    公开(公告)号:CN108997253A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810745190.8

    申请日:2018-07-09

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一类含“1,3,4-噁二唑硫醚”的扁桃酸衍生物及其在抗植病真菌上的应用,该化合物具有如通式(B)所示的结构: 式中,R1为H、甲基、氟或氯,R2为含C1-3直链烷基、含C1-4支链烷基、丙烯基、丙炔基或单取代苄基,其中单取代苄基的取代基为“硝基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、氟、氯和溴”。本发明以取代扁桃酸为骨架,在扁桃酸的结构中引入“噁二唑硫醚”的结构,设计合成了一类含“1,3,4-噁二唑硫醚”结构的扁桃酸衍生物,抗植病真菌活性测试表明该类化合物对由真菌引起的植物病害具有良好的抑制活性,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一类1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚类化合物及其应用

    公开(公告)号:CN107880033A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711093762.0

    申请日:2017-11-08

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: C07D413/04 A01N43/82

    Abstract: 本发明公开了一类1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用,该化合物具有如通式(I)所示的结构:本发明以5-氨基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-噁二唑-2-基)-吡唑结构为基础,用“苯基”取代了吡唑环1-位上的“3-氯-2-吡啶基”,合成了系列1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚类化合物,通过化合物的活体实验发现,该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性,与课题组前期工作中报道的化合物相比,该类化合物对钝化作用表现出显著的效果。为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106496212A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201610889809.3

    申请日:2016-10-12

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用,该化合物具有如通式(I)所示的结构:本发明以5-氨基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-噁二唑-2-基)-吡唑结构为基础,在吡唑“5-位”的“氨基”上进行取代,合成了一系列结构新颖的吡唑联噁二唑硫醚类化合物,通过化合物的抗烟草花叶病毒保护与治疗活性测试发现,该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗活性,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

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