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公开(公告)号：CN119120550A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411416671.6
申请日：2024-10-11
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明提供了CsDOF3基因在调控茶氨酸合成中的应用，属于基因工程技术领域。所述CsDOF3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过瞬时沉默技术(VIGS)发现CsDOF3基因能够负调控茶氨酸的合成。本发明对于调控现有茶树品种中茶氨酸的合成具有重要意义，为培育高产茶氨酸的茶树新品种奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN118853743A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411166405.2
申请日：2024-08-23
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明提供了CsSPX3与CsPHL7基因在调控茶树茶氨酸合成、改善茶树茶叶品质中的应用，属于植物分子生物技术领域。本发明提供了CsPHL7基因在调控茶树茶氨酸合成中的应用，以及CsSPX3基因协同CsPHL7基因在调控茶树茶氨酸合成中的应用。本发明筛选的茶树基因CsPHL7能够单独或与CsSPX3相互作用结合茶氨酸合成酶TS1、GS1基因启动子，抑制茶树茶氨酸含量的积累。经过验证，采用病毒诱导的基因沉默技术沉默上述基因可以增加茶树茶氨酸物质含量，采用农杆菌介导的瞬时转化技术过量表达上述基因可以减少茶树茶氨酸物质含量，可用于调控茶树茶氨酸的合成。
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公开(公告)号：CN117776791A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311721400.7
申请日：2023-12-14
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明提供一种就地腐熟茶树枝条制备有机肥的方法，属于农业堆肥技术领域。利用茶树废弃枝条，添加热解纤维梭菌，发酵助剂尿素、硫酸钙，进行野外就地腐熟，实现经济适用、成本低廉、操作简单，节省劳力，有效防止自然堆腐茶树枝条降解不完全滋生虫卵问题，又能资源化利用茶树中的养分和有机质，实现变废为宝，改良茶园土壤，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN114342805A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111539978.1
申请日：2021-12-16
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种福鼎大白茶茶种诱导体细胞胚再生植株的方法，包括以下步骤：采摘刚长饱满的新鲜种子，带棕色种皮的茶种在超净台内脱毒灭菌处理后，剥去茶果的棕色种皮留下完整种子，以子叶结为中心，将中心5cm之外的子叶切去，胚根向下接种至培养基诱导体细胞胚；待体细胞胚诱导出来，观察其不能再继续膨大时，将其转移分化培养基上，体细胞胚上开始生芽，最终生成植株。本发明为茶树种质资源的离体保存提供无菌材料，也为后续茶树遗传转化和分子育种的开展提供技术参考。
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公开(公告)号：CN111066506A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911272540.4
申请日：2019-12-12
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及一种杜仲转基因抗性芽微嫁接繁殖方法。本方法以杜仲下胚轴为外植体材料，转基因得到抗性芽，再将抗性芽微嫁接至野生杜仲苗上。本发明方法解决了现有技术中转基因杜仲生根率和存活率很低，生长的根常为畸形根，植株无法生长的问题。本发明方法能获得生长健康、完整的转基因植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119979591A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510017705.2
申请日：2025-01-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种基于CsAHL20基因调控茶树顺式儿茶素合成的方法及应用，属于植物分子生物技术领域。本发明中筛选的茶树基因CsAHL20能够结合顺式儿茶素合成关键酶CsANR基因启动子，抑制茶树顺式儿茶素含量的积累；经过验证，采用病毒诱导的基因沉默技术沉默上述基因可以增加茶树顺式儿茶素物质含量，采用农杆菌介导的瞬时转化技术过量表达上述基因可以减少茶树顺式儿茶素物质含量，因而CsAHL20基因可用于调控茶树顺式儿茶素的合成。
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公开(公告)号：CN117925618B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202410110913.2
申请日：2024-01-26
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了杜仲SRPP5基因的启动子、包含SRPP5基因启动子的植物表达载体及其应用。本发明在拟南芥中研究了启动子EuSRPP5的表达模式，启动子EuSRPP5在拟南芥特定的细胞、组织或器官中显示特异的活性；本发明对启动子EuSRPP5在茉莉酸甲酯(MeJA)，赤霉素(GA3)，干旱处理下的表达活性进行了分析，证明了杜仲EuSRPP5基因启动子活性受到激素和干旱通路的调控作用。本发明的启动子EuSRPP5对杜仲SRPP基因表达的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117925618A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410110913.2
申请日：2024-01-26
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了杜仲SRPP5基因的启动子、包含SRPP5基因启动子的植物表达载体及其应用。本发明在拟南芥中研究了启动子EuSRPP5的表达模式，启动子EuSRPP5在拟南芥特定的细胞、组织或器官中显示特异的活性；本发明对启动子EuSRPP5在茉莉酸甲酯(MeJA)，赤霉素(GA3)，干旱处理下的表达活性进行了分析，证明了杜仲EuSRPP5基因启动子活性受到激素和干旱通路的调控作用。本发明的启动子EuSRPP5对杜仲SRPP基因表达的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116814680A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310973170.7
申请日：2023-08-03
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及一种调控杨树生长量的油菜素内酯合成基因PtoCYP90D1及其应用，属于基因工程技术领域。一种调控杨树生长量的油菜素内酯合成基因PtoCYP90D1，所述油菜素内酯合成基因PtoCYP90D1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将PtoCYP90D1基因转入杨树，过量表达PtoCYP90D1的转基因杨树与野生型相比，明显增高、增粗，且木质部细胞数量明显增多，同时转基因干鲜重增加，木质素纤维素变化，说明PtoCYP90D1基因是调控杨树生物量的关键调节基因，在林木基因工程领域和无性系林业领域有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114941009A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210572854.1
申请日：2022-05-25
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及一种用于茶树基因功能研究的VIGS方法，选择茶树实生苗，去除顶芽和部分真叶，进行真空侵染，所述真空侵染条件为：侵染压强为0.7‑0.8kPa、菌液浓度D600为1.2O；侵浸时间为0.5‑1h。本发明的方法表明，茶树VIGS方法能够沉默茶树内源基因，研究茶树基因功能，弥补茶树没有稳定遗传转化体系的不足，为未来研究茶树基因组奠定了基础。
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