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公开(公告)号：CN113260863A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201980054081.4
申请日：2019-08-16
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司 , 马斯特里赫特大学 , 马斯特里赫特大学医学中心
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及用于评价受试者中的心房纤颤的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中的BMP10的量，和将BMP10的量与参考量进行比较，由此评价心房纤颤。此外，本发明涉及基于来自受试者的样品中的BMP10的测定来诊断心力衰竭的方法。进一步，本发明涉及基于来自受试者的样品中的BMP10‑型肽的测定来预测受试者由于心力衰竭而住院的风险的方法。
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公开(公告)号：CN115190886A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202180015956.7
申请日：2021-02-19
申请人： 马斯特里赫特大学 , 马斯特里赫特大学医学中心 , 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人： A·恩格尔 , M·格雷格 , U·朱克尼施克 , J·卡尔 , P·卡斯特纳 , T·梅尔 , L·希林豪斯 , U·肖顿 , V·罗尼 , U-H·温休斯-特伦 , A·齐格勒 , R·拉蒂尼 , J·M·T·A·梅森
摘要： 本发明涉及一种用于评定受试者的心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：在来自所述受试者的样品中确定BMP10的量，以及将BMP10的所述量与参考量进行比较，由此评定心房颤动。此外，本发明涉及一种用于基于对来自受试者的样品中BMP10的确定来诊断心力衰竭的方法。另外，本发明涉及一种用于基于对来自受试者的样品中BMP10‑型肽的确定来预测受试者因心力衰竭而住院的风险的方法。本发明进一步关于与一种或多种BMP10‑型肽例如NT‑proBMP10结合的抗体。
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公开(公告)号：CN113167799A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980054306.6
申请日：2019-07-31
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司 , 马斯特里赫特大学医学中心 , 马斯特里赫特大学
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种用于评定受试者心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中的DKK3的量，并且将所述DKK3的量与参考量进行比较，借此评定心房颤动。此外，本发明涉及一种用于诊断心力衰竭和/或与心力衰竭相关联的至少一种心脏结构或功能异常的方法。
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公开(公告)号：CN109891243A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201780060592.8
申请日：2017-08-04
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司 , 马斯特里赫特大学医疗中心
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及用于评价主体中的心房纤颤的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述主体的样品中的ESM-1的量，和将ESM-1的量与参考量进行比较，由此评价心房纤颤。此外，本发明涉及用于诊断心力衰竭和/或与心力衰竭相关的心脏的至少一种结构或功能异常的方法。还公开了用于预测中风诸如心源性中风和与心房纤颤相关的中风的风险的方法。
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公开(公告)号：CN111480081A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201880080407.6
申请日：2018-12-12
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种预测受试者的脑卒中风险的方法和一种提高临床脑卒中风险评分预测准确性的方法。本发明的所述方法基于对来自受试者的样本中的血管生成素-2(Ang-2)的量和/或胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的量的测定。此外，本发明涉及在来自受试者的样本中，以下物质用于预测所述受试者的脑卒中风险：i)生物标记物Ang-2和/或生物标记物IGFBP7，和/或ii)至少一种与Ang-2特异性结合的检测剂和/或至少一种与IGFBP7特异性结合的检测剂。
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公开(公告)号：CN109477843A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780043571.5
申请日：2017-07-13
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
CPC分类号： G01N33/74 , C07K16/22 , C07K2317/40 , C07K2317/565 , G01N2333/475 , G01N2333/49
摘要： 本发明涉及一种用于在VEGF-A拮抗剂存在下测量VEGF-A的水平的方法,包含用于在VEGF-A拮抗剂存在下检测VEGF-A的手段的试剂盒,包含适合于在VEGF-A拮抗剂存在下检测VEGF-A的水平的第一和第二抗体的物质组合物,以及检测包含人VEGF-A和非人或嵌合蛋白的复合物的方法。
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公开(公告)号：CN118307679A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410407249.8
申请日：2018-07-12
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07K16/30 , C07K16/36 , C07K16/40 , G01N33/574 , G01N33/86
摘要： 本发明涉及PIVKA的新结合剂和测定。本公开内容涉及与本领域中迄今已知的抗体相比结合不同的PIVKA‑II形式的特异性结合剂。
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公开(公告)号：CN112703402A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201980048001.4
申请日：2019-07-17
申请人： 吉宁特有限公司 , 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本公开涉及基于标志物分子淀粉样蛋白β40(Aβ40)、淀粉样蛋白β42(Aβ42)和总Tau(tTau)将个体鉴定为具有淀粉样蛋白阳性痴呆症或处于发展淀粉样蛋白阳性痴呆症的风险中，所述标志物分子用于鉴定具有淀粉样蛋白阳性痴呆症或处于发展淀粉样蛋白阳性痴呆症的风险中的个体的用途，以及用于检测所述标志物分子的组合值增加的个体的方法。
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公开(公告)号：CN112673259A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201980061661.6
申请日：2019-07-19
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人： M·洪德 , J·卡尔 , U-H·魏恩休斯-泰伦
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种用于评估妊娠受试者是否有出现先兆子痫或先兆子痫相关病症的风险的方法，所述方法包括以下步骤：确定来自受试者的样本中生物标记物IGFBP‑7（胰岛素样生长因子结合蛋白7）的量，以及将确定的生物标记物的量与参考进行比较。此外，本发明涉及在妊娠受试者的样本中生物标记物IGFBP‑7或与IGFBP‑7特异性结合的至少一种检测试剂在体外的使用，用于评估所述受试者是否有出现先兆子痫或先兆子痫相关病症的风险。本发明还包括一种被适配为实施本发明的方法的设备。
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