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公开(公告)号：CN101711241A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200880003210.9
申请日：2008-02-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及磷脂酰肌醇(PI)3-激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其前药；这些新化合物的组合物，该组合物单独含有该化合物或者还含有至少一种其它治疗物质以及药学上可接受的载体；这些新化合物单独或者与至少一种其它治疗物质组合用于预防或治疗以生长因子、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶的异常活性为特征的疾病的用途，所述疾病包括增生性疾病、炎性和阻塞性呼吸道疾病、变应性疾病、自身免疫疾病和心血管疾病。
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公开(公告)号：CN101389622A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006374.2
申请日：2007-01-22
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： T·皮克 , P·巴尔桑尼 , E·伊瓦什凯维奇 , W·范特尔 , T·亨德里克森 , M·纳普 , H·梅里特 , C·沃尔特娃 , M·维斯曼 , X·辛 , M·比尔热 , Z·倪 , S·佩基 , G·阿塔略 , S·巴尔图利斯 , K·弗雷泽 , A·史密斯 , J·韦尔哈根 , Y·张 , A·韦格曼 , S·额 , K·菲斯特 , D·蓬 , A·路易
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开磷脂酰肌醇(PI)3－激酶抑制剂化合物(I)、其药学上可接受的盐及其前药；该新化合物的组合物，该组合物单独含有该化合物或者还含有至少一种其它治疗成分以及药学上可接受的载体；新化合物的用途，单独使用或者与至少一种其它治疗成分组合使用，用于预防或治疗增生性疾病，所述疾病特征在于生长因子、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶的异常活 性。
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公开(公告)号：CN101389622B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200780006374.2
申请日：2007-01-22
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： T·皮克 , P·巴尔桑尼 , E·伊瓦什凯维奇 , W·范特尔 , T·亨德里克森 , M·纳普 , H·梅里特 , C·沃尔特娃 , M·维斯曼 , X·辛 , M·比尔热 , Z·倪 , S·佩基 , G·阿塔略 , S·巴尔图利斯 , K·弗雷泽 , A·史密斯 , J·韦尔哈根 , Y·张 , A·韦格曼 , S·额 , K·菲斯特 , D·蓬 , A·路易
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开磷脂酰肌醇(PI)-3激酶抑制剂化合物(I)、其药学上可接受的盐及其前药；该新化合物的组合物，该组合物单独含有该化合物或者还含有至少一种其它治疗成分以及药学上可接受的载体；新化合物的用途，单独使用或者与至少一种其它治疗成分组合使用，用于预防或治疗增生性疾病，所述疾病特征在于生长因子、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶的异常活性。
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公开(公告)号：CN101511352A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200680029854.6
申请日：2006-06-16
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/175 , A61K31/55 , A61K31/44 , A61K31/40
CPC classification number: C07D223/12 , C07D211/74 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了用于病毒抑制、特别是抑制HCV和SARS的新方法和组合物。本发明还提供了用于病毒抑制的包含新的氧代氮杂环庚烷基乙酰胺衍生物的组合物。
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