-
公开(公告)号:CN119552898A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202510052355.3
申请日:2025-01-14
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明属于农业生物基因技术领域,具体涉及一种提高柑橘溃疡病抗性的方法。本发明公开了一种pcchensinin‑1b‑LP4‑CaLasLYS2融合双价抗病蛋白基因在提高柑橘抗病性中的应用,所述pcchensinin‑1b‑LP4‑CaLasLYS2融合双价抗病蛋白基因包括pcchensinin‑1b基因、CaLasLYS2基因和连接所述pcchensinin‑1b基因和CaLasLYS2基因的LP4基因。利用本发明的方法,能够获得具有高抗溃疡病性的柑橘植株,有效解决柑橘种植过程中易受溃疡病影响的问题,进而解决了现有技术防治柑橘溃疡病存在的易污染环境、防效不理想的问题。
-
公开(公告)号:CN118109456B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202410242732.5
申请日:2024-03-04
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
Abstract: 本发明公开了一种柑橘CsbHLH92基因的制备方法及其在柑橘中的应用,本发明涉及农业生物基因领域,柑橘CsbHLH92基因的制备方法包括以下步骤:S1:采用RNA提取试剂盒提取柑橘叶片总RNA;S2:将柑橘叶片总RNA合成cDNA;S3:使用引物从cDNA中扩增获得CsbHLH92基因,并对CsbHLH92基因进行回收。本发明以柑橘为材料对bHLH转录因子进行基因功能研究,以探索CsbHLH92对柑橘溃疡病的影响,分析其在柑橘抗病育种中的价值,通过本发明可以的研究可知,过表达CsbHLH92能够显著减小柑橘细菌性溃疡病的病斑面积,减轻柑橘细菌性溃疡病的发病程度。
-
公开(公告)号:CN118345086B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410483995.5
申请日:2024-04-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明公开了柑橘溃疡病抗性Cs7g24050基因及其编码蛋白与应用,涉及植物基因工程技术领域。柑橘溃疡病抗性Cs7g24050基因,Cs7g24050基因的核苷酸序列为(a1)或(a2):(a1)SEQ ID No.1所示核苷酸序列;(a2)来源于柑橘且与(a1)具有95%以上同一性的核苷酸序列。本发明对于培育抗溃疡病柑橘具有重要的意义。
-
公开(公告)号:CN118207182B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410468497.3
申请日:2024-04-18
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N9/12 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明公开了一种抗柑橘黄龙病的非典型MEKK蛋白CsMEKK1‑1及抗病柑橘制备方法,通过调节柑橘属植物中CsMEKK1‑1蛋白的表达水平,提高柑橘属植物对柑橘黄龙病的抗性;具体包括以下步骤:(1)克隆柑橘CsMEKK1‑1基因序列;(2)构建过表达载体;(3)过表达载体转化柑橘,得到CsMEKK1‑1基因表达水平上调的转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsMEKK1‑1基因编码序列,构建过表达载体,然后转化柑橘,得到的CsMEKK1‑1过表达转基因植株CaLas含量明显低于野生型,能够有效显著的减轻黄龙病的发病程度,从而显著提高柑橘对黄龙病的抗性,并且不影响转基因植株的表型,对于柑橘的抗黄龙病育种具有重大的应用价值,可以作为候选基因同多个黄龙病抗、感病基因进行黄龙病抗性育种。
-
公开(公告)号:CN118127063B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410226745.3
申请日:2024-02-29
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CsMEKK1‑1基因提高柑橘溃疡病抗性的方法,包括以下步骤:(1)克隆柑橘CsMEKK1‑1基因序列;(2)构建超量表达载体;(3)超量表达载体转化柑橘,得到CsMEKK1‑1基因表达水平上调的转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsMEKK1‑1基因编码序列,构建超量表达载体,然后转化柑橘,得到的转基因植株溃疡病发病程度可最大降低至现有柑橘的17%,能够显著的减轻溃疡病的发病程度,减小病斑面积,能够显著提高柑橘对细菌性溃疡病的抗性,并且不影响转基因植株的表型,在柑橘抗溃疡病育种中具有重大的应用价值,可以作为候选基因同多个溃疡病抗、感病基因进行溃疡病抗性育种。
-
公开(公告)号:CN118109456A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410242732.5
申请日:2024-03-04
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
Abstract: 本发明公开了一种柑橘CsbHLH92基因的制备方法及其在柑橘中的应用,本发明涉及农业生物基因领域,柑橘CsbHLH92基因的制备方法包括以下步骤:S1:采用RNA提取试剂盒提取柑橘叶片总RNA;S2:将柑橘叶片总RNA合成cDNA;S3:使用引物从cDNA中扩增获得CsbHLH92基因,并对CsbHLH92基因进行回收。本发明以柑橘为材料对bHLH转录因子进行基因功能研究,以探索CsbHLH92对柑橘溃疡病的影响,分析其在柑橘抗病育种中的价值,通过本发明可以的研究可知,过表达CsbHLH92能够显著减小柑橘细菌性溃疡病的病斑面积,减轻柑橘细菌性溃疡病的发病程度。
-
公开(公告)号:CN118127063A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410226745.3
申请日:2024-02-29
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CsMEKK1‑1基因提高柑橘溃疡病抗性的方法,包括以下步骤:(1)克隆柑橘CsMEKK1‑1基因序列;(2)构建超量表达载体;(3)超量表达载体转化柑橘,得到CsMEKK1‑1基因表达水平上调的转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsMEKK1‑1基因编码序列,构建超量表达载体,然后转化柑橘,得到的转基因植株溃疡病发病程度可最大降低至现有柑橘的17%,能够显著的减轻溃疡病的发病程度,减小病斑面积,能够显著提高柑橘对细菌性溃疡病的抗性,并且不影响转基因植株的表型,在柑橘抗溃疡病育种中具有重大的应用价值,可以作为候选基因同多个溃疡病抗、感病基因进行溃疡病抗性育种。
-
公开(公告)号:CN118345086A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410483995.5
申请日:2024-04-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明公开了柑橘溃疡病抗性Cs7g24050基因及其编码蛋白与应用,涉及植物基因工程技术领域。柑橘溃疡病抗性Cs7g24050基因,Cs7g24050基因的核苷酸序列为(a1)或(a2):(a1)SEQ ID No.1所示核苷酸序列;(a2)来源于柑橘且与(a1)具有95%以上同一性的核苷酸序列。本发明对于培育抗溃疡病柑橘具有重要的意义。
-
公开(公告)号:CN118207182A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410468497.3
申请日:2024-04-18
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N9/12 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明公开了一种抗柑橘黄龙病的非典型MEKK蛋白CsMEKK1‑1及抗病柑橘制备方法,通过调节柑橘属植物中CsMEKK1‑1蛋白的表达水平,提高柑橘属植物对柑橘黄龙病的抗性;具体包括以下步骤:(1)克隆柑橘CsMEKK1‑1基因序列;(2)构建过表达载体;(3)过表达载体转化柑橘,得到CsMEKK1‑1基因表达水平上调的转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsMEKK1‑1基因编码序列,构建过表达载体,然后转化柑橘,得到的CsMEKK1‑1过表达转基因植株CaLas含量明显低于野生型,能够有效显著的减轻黄龙病的发病程度,从而显著提高柑橘对黄龙病的抗性,并且不影响转基因植株的表型,对于柑橘的抗黄龙病育种具有重大的应用价值,可以作为候选基因同多个黄龙病抗、感病基因进行黄龙病抗性育种。
-
公开(公告)号:CN118126981A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410468499.2
申请日:2024-04-18
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N9/12 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种利用CsMEKK1‑2基因提高柑橘耐黄龙病的方法,包括采用RNAi干扰载体下调CsMEKK1‑2基因在柑橘细胞中的表达水平或者利用CRISPR/Cas9技术定点突变CsMEKK1‑2基因,使由CsMEKK1‑2基因编码的蛋白功能丧失,具体步骤为:克隆柑橘CsMEKK1‑2基因序列;构建RNAi干扰载体和CRISPR/Cas9突变载体;植物表达载体转化柑橘,得到转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsMEKK1‑2基因编码序列,构建RNAi干扰载体或者CRISPR/Cas9突变载体,然后转化柑橘,得到的转基因植株毛状根黄龙病的发病程度显著减轻,能够显著提高柑橘对黄龙病的抗性,并且不影响转基因植株的表型,在柑橘抗黄龙病育种中具有重大的应用价值,可以作为候选基因同多个黄龙病抗、感病基因进行黄龙病抗性育种。
-
-
-
-
-
-
-
-
-