公开(公告)号：CN109182496A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811103307.9

申请日：2018-09-20

Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院

Inventor： 李亚萍 ,  党双锁 ,  李梅 ,  王文俊 ,  高宁 ,  张欣 ,  吴媛 ,  许丽红

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种EV71感染和重症化风险检测试剂盒及检测方法，包括确定RIG-I基因rs3739674、rs9695310，TLR3基因rs5743305及MAVS基因rs17857295的多态性与EV71HFMD易感性及重症化风险的遗传关联性。包括突变位点特异性的检测探针、通用引物，特异性引物以及阳性DNA模板、DNA连接酶、连接缓冲溶液、杂交液、PCR反应试剂。本方法灵敏度高，结果准确，相对传统检测技术，本试剂盒能一次性完成多个与EV71感染易感性及重症化的关键基因突变诊断的高通量筛查，具有经济、高效和高准确率的优势。

公开(公告)号：CN119524108A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411771801.8

申请日：2024-12-04

Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院

Inventor： 李亚萍 ,  党双锁 ,  刘晨瑞 ,  杨柳 ,  苟国娥 ,  冯丹丹 ,  李梅 ,  李婷

IPC: A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了PD‑1抑制剂联合Peg‑IFN‑α在制备治疗未获临床治愈CHB药物中的应用，属于生物医药技术领域。通过PD‑1抑制剂联合Peg‑IFN‑α治疗未获临床治愈的CHB患者，发现PD‑1抑制剂能够通过阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，解除Peg‑IFN‑α治疗未实现临床治愈的免疫抑制，使T细胞活性恢复，提高免疫系统对HBV的清除能力，在治疗CHB的过程中，展现出了良好的疗效和安全性。通过对患者外周血9种干扰素通路相关目标分子表达水平的监测，发现PD‑1抑制剂的加入可能诱导了ISG15的表达，而OAS1的高表达可能是PD‑1抑制剂联合Peg‑IFN‑α治疗应答良好的有利因素。