公开(公告)号：CN113817741A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202110958142.9

申请日：2021-08-20

Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院

Inventor： 吴荣谦 ,  张渊源 ,  毕建斌 ,  刘冰 ,  吕毅

IPC: C12N15/115 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7115 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种特异性结合CIRP的核酸适配体，所述核酸适配体的序列包括如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示的任一序列和修饰碱基；所述修饰碱基插在诉述SEQ ID NO.1～SEQ IDNO.8中，所述核酸适配体还包括在SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示序列的基础上缺失、取代、添加、插入一个或几个核苷酸，与图所述核酸序列具有60％以上同源性，且具有与CIRP特异性结合的功能。本发明开发一种安全、高效、低成本的CIRP靶向抑制剂，对CIRP功能研究和靶向治疗提供新的策略。

公开(公告)号：CN111562394B

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN202010490337.0

申请日：2020-06-02

Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院

Inventor： 吴荣谦 ,  张佳 ,  毕建斌

IPC: G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开热休克因子2结合蛋白(HSF2BP)在肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以肝脏特异性HSF2BP基因过表达和敲除小鼠为实验对象，通过肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，HSF2BP基因过表达小鼠在两种模型中肝脏损伤明显被抑制，肝功能明显好转，而HSF2BP基因敲除小鼠在两种模型中肝脏损伤则明显增加，肝功能明显恶化。因此HSF2BP基因具有保护肝脏损伤的作用，特别具有保护缺血再灌注诱导的肝脏损伤、药物性诱导的肝损伤的作用。针对HSF2BP的上述功能，可通过其特异性激动剂促进HSF2BP基因表达来对肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤进行干预。

公开(公告)号：CN111562394A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN202010490337.0

申请日：2020-06-02

Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院

Inventor： 吴荣谦 ,  张佳 ,  毕建斌

IPC: G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开热休克因子2结合蛋白(HSF2BP)在肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以肝脏特异性HSF2BP基因过表达和敲除小鼠为实验对象，通过肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，HSF2BP基因过表达小鼠在两种模型中肝脏损伤明显被抑制，肝功能明显好转，而HSF2BP基因敲除小鼠在两种模型中肝脏损伤则明显增加，肝功能明显恶化。因此HSF2BP基因具有保护肝脏损伤的作用，特别具有保护缺血再灌注诱导的肝脏损伤、药物性诱导的肝损伤的作用。针对HSF2BP的上述功能，可通过其特异性激动剂促进HSF2BP基因表达来对肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤进行干预。