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公开(公告)号：CN117024602A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310923468.7
申请日：2023-07-26
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 靶向FOXM1蛋白的促聚集降解多肽、衍生物及应用，所述FOXM1靶向降解的P‑B多肽包括靶向相分离诱导序列及自噬诱导功能序列：靶向相分离诱导序列是从完整PINT多肽上筛选得到，自噬诱导功能序列是从Beclin多肽上筛选得到的，将两个序列片段优化连接最终得到SEQ ID No:1所示的PINT‑Beclin1融合多肽。PINT‑Beclin1融合多肽能结合FOXM1并诱导形成相分离蛋白聚集体，进一步可诱导FOXM1的集束化自噬降解，阻断其下游信号通路从而抑制肝癌细胞增殖，促进结肝癌细胞发生凋亡，为肝癌等提供有效的靶向治疗药物，在医学领域具有广阔的应用前景，并为药物研发提供了新的策略。
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