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发明公开
与抗甲状腺药物引起的粒细胞缺乏相关的MUC22基因突变位点及其应用审中-实审

公开(公告)号：CN114438197A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202210211009.1

申请日：2022-03-03

Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院

Inventor： 贺雅毅 , 马盼 , 郭辉 , 张宝

IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11

Abstract: 本发明公开了与抗甲状腺药物引起的粒细胞缺乏相关的MUC22基因突变位点及其应用。本发明提供了序列如SEQ.ID.NO.2和SEQ.ID.NO.3所示的特异性核酸引物，可以以人基因组DNA为模板扩增MUC22基因片段，该片段中所含位点rs1385372181的序列为TIA易感性鉴定、早期诊断以及探索新的TIA预防和治疗靶点提供了有效的分子标记。

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