一种用于同源重组的自转运载体及其构建的经粘膜免疫疫苗

    公开(公告)号:CN102787134A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210253376.4

    申请日:2012-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于同源重组的自转运载体及其构建的经粘膜免疫疫苗,以表达IcsA的氨基酸转膜信号肽的N1序列、表达IcsA羧基端的β区域的C2序列作为同源臂,可应用于针对志贺氏杆菌icsA进行同源重组的供体载体。将外源HPV的抗原蛋白整合入肠道菌自转运蛋白中实现抗原基因在载体基因组中的稳定存在和抗原的表面递呈,从而开发能够诱导有效粘膜免疫反应的疫苗,可同时激发系统免疫反应和粘膜免疫反应。经重组的减毒志贺杆菌经粘膜免疫可以有效地激发血清中HPV16 L1特异性IgG的产生,脾脏内出现高频数的HPV16 L1特异性抗体分泌细胞。

    P2Y11特异性抑制剂的制药应用和包含其的组合物

    公开(公告)号:CN119523959A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411781224.0

    申请日:2024-12-05

    Inventor: 许丹 叶凯 徐欣

    Abstract: 本发明公开了P2Y11特异性抑制剂的制药应用和包含其的组合物,属于生物医药技术领域。本发明首次公开了将NF157用于制备HD5促病原感染的治疗相关的药物中的用途。在病原感染的应对方面,NF157能够特异性地抑制P2Y11与HD5的结合,从而消除HD5调控细胞骨架重排进而促进丝状伪足生成的作用,成为切断病原感染的关键环节。通过阻止细胞生成丝状伪足,NF157有效地阻断了细菌的捕获途径,对于部分本身缺乏粘附装置和鞭毛、依赖细胞伪足捕获进行侵袭的病原,具有显著的干预效果。

    一种低强度脉冲超声肥胖治疗仪及使用方法

    公开(公告)号:CN118512726A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202310329311.1

    申请日:2023-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种低强度脉冲超声肥胖治疗仪及使用方法,包括治疗仪机体以及设置在其前侧的治疗枪,所述治疗仪机体与治疗枪之间通过传导线连接;所述治疗枪包括本体,所述本体底部与传导线一端连接。本发明通过防护膜对介质传导液的遮挡,可避免介质传导液污染本体端部,通过对使用完的防护膜的切换,使得可快速进行本体的下次使用,无需进行本体端部的清洗,且通过卡环复位对切换后的防护膜进行夹持固定,使其在本体使用时不会出现偏移,可在防护膜收卷的同时能对其吹干,使得使用完的防护膜能干燥的收卷在筒体上,避免潮湿的防护膜收卷在筒体上出现霉变的情况,影响防护膜的回收再生使用。

    一种人肠道α防御素5的受体P2Y11的筛选鉴定方法、平台和应用

    公开(公告)号:CN119595787A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411781190.5

    申请日:2024-12-05

    Inventor: 叶凯 许丹 郭梦瑶

    Abstract: 本发明公开了一种创新的人肠道α防御素5(HD5)受体P2Y11的筛选方法、平台和应用,属于生物医药领域,该方法融合了多组学与实验策略,有效解决了受体蛋白复杂、相互作用难以独立鉴定的问题,显著提升了防御素受体鉴定的准确性和可靠性,为受体研究提供了一套通用性强、适用性广的方法体系,该方法成功鉴定出HD5的首个细胞受体P2Y11,P2Y11受体的发现不仅为深入理解HD5的生物学功能及作用机制开辟了新视角,也为相关疾病治疗提供了新的潜在靶点;特别是针对HD5参与的如志贺菌引起的细菌性痢疾等感染性疾病,P2Y11受体作为药物靶点,为开发新型治疗方案提供了可能,有望为患者带来更为有效的治疗选择,显著提升治疗效果及生活质量。

    一种用于同源重组的自转运载体及其构建的经粘膜免疫疫苗

    公开(公告)号:CN102787134B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210253376.4

    申请日:2012-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于同源重组的自转运载体及其构建的经粘膜免疫疫苗,以表达IcsA的氨基酸转膜信号肽的N1序列、表达IcsA羧基端的β区域的C2序列作为同源臂,可应用于针对志贺氏杆菌icsA进行同源重组的供体载体。将外源HPV的抗原蛋白整合入肠道菌自转运蛋白中实现抗原基因在载体基因组中的稳定存在和抗原的表面递呈,从而开发能够诱导有效粘膜免疫反应的疫苗,可同时激发系统免疫反应和粘膜免疫反应。经重组的减毒志贺杆菌经粘膜免疫可以有效地激发血清中HPV16 L1特异性IgG的产生,脾脏内出现高频数的HPV16 L1特异性抗体分泌细胞。

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