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公开(公告)号：CN110590481B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201910966243.3
申请日：2019-10-12
申请人： 西南科技大学
摘要： 本发明公开了一种HMX大单晶的快速制备方法，包括以下步骤：将普通HMX晶体溶解于DMSO中形成高浓度结晶溶液；将高浓度结晶溶液在0℃～30℃下静置12h～24h；向静置后的高浓度结晶溶液中加入有机小分子不良溶剂，得到待结晶溶液；在0℃～30℃下，将待结晶溶液静置，溶剂自然挥发，结晶3d～20d，然后过滤、洗涤、干燥，得到单质炸药HMX大尺寸单晶晶体。本发明通过在HMX高浓度结晶溶液中添加有机小分子不良溶剂的方法，利用溶剂自然挥发和晶体生长的自然趋动力，经过结晶制备了粒径为2mm～5mm的大尺寸多面体β‑HMX单晶晶体，该方法工艺流程简单，条件温和，过程安全，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN109300566B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811380710.6
申请日：2018-11-20
申请人： 西南科技大学
摘要： 一种低放废水中铯元素的富集方法，所述方法为：向含铯的低放废水中加入CaCl2，使得CaCl2的至终浓度为0.125～0.160mol/L，再加入谷氨酸并混合均匀；之后加入Na2CO3进行反应；所述低放废水中，铯的含量以CsNO3的重量计，为1～100mg/L；所述铯元素以包括CsNO3的形式存在，所述谷氨酸的加入量与CsNO3的重量比为1000:1。
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公开(公告)号：CN109300566A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811380710.6
申请日：2018-11-20
申请人： 西南科技大学
摘要： 一种低放废水中锶元素的富集方法，所述方法为：向含锶的低放废水中加入CaCl2，使得CaCl2的至终浓度为0.125～0.160mol/L，再加入谷氨酸并混合均匀；之后加入Na2CO3进行反应；所述低放废水中，锶的含量以CsNO3的重量计，为1～100mg/L；所述锶元素以包括CsNO3的形式存在，所述谷氨酸的加入量与CsNO3的重量比为1000:1。
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公开(公告)号：CN118955740A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411035406.3
申请日：2024-07-31
申请人： 西南科技大学
摘要： 本发明提供了一种硝化醋酸丙酸纤维素酯及其制备方法与应用，属于含能材料技术领域。本发明提供的制备方法是以醋酸丙酸纤维素为原料，经硝化反应即可直接获得。本发明所公开的硝化醋酸丙酸纤维素酯具有良好的热稳定性(208.32℃)和可燃性，以及对外界刺激不敏感(IS＞40J)和能量(表观分解热为485.7J/g)。其合成工艺简单，不使用高毒性的有机溶剂，安全性好，同时目标产物不需要特殊的纯化步骤，易于放大化生产，可为其在发射药和混合炸药等领域的实际应用奠定坚实基础。
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公开(公告)号：CN115710258A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211565139.1
申请日：2022-12-07
申请人： 西南科技大学
IPC分类号： C07D413/04
摘要： 本发明提供了一种3‑(3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑氮杂斯德酮的合成方法，属于含能材料的制备技术领域。本发明提供的3‑(3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑氮杂斯德酮的合成方法是以5‑(硝基溴亚甲基肼基)‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑为原料，经硝酸盐催化环化反应，直接得到目标化合物。本发明提供的合成方法具备反应条件温和，且目标产物总收率高的优点，可大幅度提高反应的总收率和选择性。本发明方法可为该含能化合物在发射药、推进剂及炸药领域的实际应用奠定坚实基础。
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公开(公告)号：CN115710258B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211565139.1
申请日：2022-12-07
申请人： 西南科技大学
IPC分类号： C07D413/04
摘要： 本发明提供了一种3‑(3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑氮杂斯德酮的合成方法，属于含能材料的制备技术领域。本发明提供的3‑(3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑氮杂斯德酮的合成方法是以5‑(硝基溴亚甲基肼基)‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑为原料，经硝酸盐催化环化反应，直接得到目标化合物。本发明提供的合成方法具备反应条件温和，且目标产物总收率高的优点，可大幅度提高反应的总收率和选择性。本发明方法可为该含能化合物在发射药、推进剂及炸药领域的实际应用奠定坚实基础。
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公开(公告)号：CN114957125A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210647385.5
申请日：2022-06-08
申请人： 西南科技大学
IPC分类号： C07D231/38
摘要： 本发明提供了一种4‑硝基‑5‑硝胺吡唑的合成方法，属于含能材料的制备技术领域。本发明提供的含能材料的合成方法是以3‑氨基吡唑为原料，经乙酰化和硝化反应即可直接得到目标化合物4‑硝基‑5‑硝胺吡唑。本发明仅通过上述两步反应即可得到目标化合物，不仅缩短了反应步骤，而且大幅度提高了反应的总收率，其合成工艺简单，制备成本低，不使用高毒性的有机溶剂，安全性好，同时目标产物的总收率可高达85～89％，不需要特殊的纯化步骤，纯度即可达99.8％以上，易于放大化生产，可为其在发射药推进剂及炸药领域的实际应用奠定坚实基础。
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公开(公告)号：CN113214271A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110448003.1
申请日：2021-04-25
申请人： 西南科技大学
IPC分类号： C07D487/22 , C07D257/02 , B01F13/00
摘要： 本发明提供了一种CL‑20/HMX共晶微米颗粒的连续化制备方法，属于含能材料技术领域。本发明提供的共晶制备方法是将微通道结晶引入到传统的溶剂/非溶剂法中，以实现溶液和非溶剂的高效混合，保证传热传质的均匀性，精确调控浓度和过饱和度，可有效克服传统溶剂/非溶剂法及其放大工艺面临的主要技术难点，且制备流程易于连续化，对形貌和粒径的调控性强。本发明方法不但有效克服了传统溶剂/非溶剂法的固有缺陷，同时具有工艺过程易放大和连续化、工艺参数可调控性强、易于获得粒径和形貌可控的CL‑20/HMX共晶，通过形貌和粒径的控制进一步改善其综合性能等优点。
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公开(公告)号：CN110590481A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910966243.3
申请日：2019-10-12
申请人： 西南科技大学
摘要： 本发明公开了一种HMX大单晶的快速制备方法，包括以下步骤：将普通HMX晶体溶解于DMSO中形成高浓度结晶溶液；将高浓度结晶溶液在0℃～30℃下静置12h～24h；向静置后的高浓度结晶溶液中加入有机小分子不良溶剂，得到待结晶溶液；在0℃～30℃下，将待结晶溶液静置，溶剂自然挥发，结晶3d～20d，然后过滤、洗涤、干燥，得到单质炸药HMX大尺寸单晶晶体。本发明通过在HMX高浓度结晶溶液中添加有机小分子不良溶剂的方法，利用溶剂自然挥发和晶体生长的自然趋动力，经过结晶制备了粒径为2mm～5mm的大尺寸多面体β-HMX单晶晶体，该方法工艺流程简单，条件温和，过程安全，适宜工业化生产。
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