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公开(公告)号：CN113398769A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110471745.6
申请日：2021-04-29
申请人： 西南石油大学
摘要： 本发明公开了一种抗原油污染的CS‑CNCs多层改性膜及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：清洗不锈钢网并干燥，得到洁净的不锈钢网；对所述洁净的不锈钢网进行表面羟基化处理，得到表面羟基化后的不锈钢网；分别配置壳聚糖溶液和纤维素纳米晶溶液；采用层层自组装循环方法，依次将壳聚糖和纤维素纳米晶循环组装在所述表面羟基化后的不锈钢网上，得到所述抗原油污染的CS‑CNCs多层改性膜。本发明的CS‑CNCs多层改性膜在没有预润湿的情况下仍然可以抵抗原油的污染，且具有空气中超两亲性，水下超疏油和油下超亲水性能，能对原油/水混合物和各种水包油乳液进行高效分离，在复杂的含油污水净化方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN115591415A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210847678.8
申请日：2022-07-19
申请人： 西南石油大学(CN)
摘要： 本发明涉及油水分离膜技术领域，公开了CMC/UiO‑66‑NH2油水分离膜、制备方法、应用，此油水分离膜包括形成于基底膜表面的修饰层；所述修饰层是CMC与UiO‑66‑NH2经自组装得到。本发明提供的CMC/UiO‑66‑NH2油水分离膜，利用UiO‑66‑NH2与CMC通过自组装制备得到CMC/UiO‑66‑NH2复合膜，在复合膜表面构建微、纳粗糙结构，使复合膜具有表面亲水/水下超疏油的优异润湿性能，提高复合膜的抗污染性能，以及实现对原油的抗黏附性能。
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公开(公告)号：CN112023720B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010761417.5
申请日：2020-07-31
摘要： 本发明提供了一种抗污染碳酸钙基纤维素复合膜的制备方法，包括如下步骤：S1、制备GO/CMC/CaCl2混合溶液，分别配置CaCl2溶液、CMC溶液和GO分散液，将所述CaCl2溶液、CMC溶液和GO分散液混合即得GO/CMC/CaCl2混合溶液；S2、配置Na2CO3溶液，将所述Na2CO3溶液与步骤S1所得GO/CMC/CaCl2混合溶液混合并搅拌得到悬浮液，将所述悬浮液抽滤到纤维膜上制得GO‑CMC‑CaCO3复合膜。本发明所提供的抗污染碳酸钙基纤维素复合膜对于油水分离膜的水通量、抗污染性、自清洁等性能均有显著的提升。
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公开(公告)号：CN108285138B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810433477.7
申请日：2018-05-08
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： C01B32/174
摘要： 本发明公开了一种阴离子聚合物改性多壁碳纳米管，其制备方法包括以下步骤：（1）酸化多壁碳纳米管的制备；（2）MWNTs‑APTES的制备；（3）大分子引发剂的制备；（4）阴离子聚合物/多壁碳纳米管复合物的制备：通过改变单体与引发剂比例得到两种复合物MWNTs‑g‑SPMA‑1与MWNTs‑g‑SPMA‑2。两种复合物均能在高浓度氯化钠盐水及API盐水中稳定分散。其中MWNTs‑g‑SPMA‑2能在饱和盐水中稳定分散长达60天，并且能在高温（170℃）及饱和盐水中稳定分散24 h。另外，MWNTs‑g‑SPMA‑2可在弱碱性（pH=7~11）环境中良好分散。
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公开(公告)号：CN111871225B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010758967.1
申请日：2020-07-31
IPC分类号： B01D69/02 , B01D69/12 , B01D67/00 , B01D17/022 , C02F1/44 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要： 本发明提供了一种可见光驱动自清洁氧化石墨烯油水分离膜的制备方法，包括如下步骤：S1、制备GO/TA复合膜；S2、在步骤S1所制得的GO/TA复合膜上负载羟基氧化铁制备GO/TA@FeOOH‑x复合膜。本发明所提供的可见光驱动自清洁氧化石墨烯油水分离膜的制备方法，利用二维材料氧化石墨烯的良好成膜性，在PVDF膜表面上构筑具有良好油水分离效果的稳定的超薄皮肤层，形成了稳定的氧化石墨烯油水分离膜，进一步通过三价铁离子在三氯化铁溶液中的矿化反应，在单宁酸改性的氧化石墨烯片层上负载羟基氧化铁颗粒，使得所制备得到的可见光驱动自清洁氧化石墨烯油水分离膜具有良好的亲水性能及水下超疏油润湿性能的同时还具有优异的可见光驱动自清洁能力。
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公开(公告)号：CN107694356A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710993590.6
申请日：2017-10-23
申请人： 西南石油大学
摘要： 本发明公开了一种β-CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜，其制备方法包括以下步骤：(1) β-CD/HNTs复合材料的制备：β-CD和HNTs通过GPTMS结合获得β-CD接枝的HNTs复合材料(β-CD/HNTs)；(2) β-CD/HNTs/PVDF共混膜的制备：将β-CD/HNTs、DMAc、PVP、PVDF反应制备β-CD/HNTs/PVDF共混膜。该制备工艺中，通过GPTMS将β-CD接枝在HNTs上制备出β-CD接枝的HNTs复合材料(β-CD/HNTs)，从而富集吸附位点和提高亲水性，使HNTs在铸膜液中具有良好的分散性；制备出的新型无机-有机共混膜β-CD/HNTs/PVDF相比于PVDF纯膜具有更优异的微孔结构。此外，随着β-CD/HNTs添加含量的增加，所制得膜的纯水通量由23.4L·m-2·h-1提升至69.5L·m-2·h-1，接触角由83.8°降至57.1°，膜通量在历经三次循环后的恢复率由80.7%增加至88.1%。
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公开(公告)号：CN113089014A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110373606.X
申请日：2021-04-07
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： C25B11/031 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种核壳结构超亲水超疏气高效析氢催化剂及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：对导电基底进行预处理；S2：制备导电基底负载NiMoO4的前驱体；S3：对所述前驱体进行硒化处理，得到具有核壳结构的NiMoSe@NiMoO4催化剂。本发明制备得到的催化剂为自支撑结构，能够有效地避免粉体催化剂的团聚、低负载、易脱落等诸多问题，另外，本发明的催化剂具有超亲水、超疏气的性能，核壳表面形成的大量晶格缺陷能够增加催化剂的活性位点数量，整体提升催化剂的催化效率。
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公开(公告)号：CN112023721B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202010761419.4
申请日：2020-07-31
摘要： 本发明提供了一种可见光驱动自清洁氮化碳多功能复合膜的制备方法，包括如下步骤：S1、通过单宁酸与三价铁盐络合作用实现对g‑C3N4的改性，将改性后所得物通过减压抽滤实现对PVDF膜的表面改性，制备得到g‑C3N4/TA复合膜；S2、将步骤S1所得g‑C3N4/TA复合膜负载羟基氧化铁，制备得到g‑C3N4/TA@FeOOH‑x复合膜；本发明所制备的可见光驱动自清洁氮化碳多功能复合膜的有益效果为：(1)具有良好的亲水性能及水下超疏油润湿性能，且具有较高的纯水通量；(2)对表面活性剂稳定的油水乳状液具有良好的分离效果，对乳状液分离效果达99.0％以上，且表现出优异的抗污染性能；(3)具有良好的可见光催化降解性能。
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公开(公告)号：CN111926458A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010823815.5
申请日：2020-08-17
申请人： 西南石油大学
摘要： 本发明公开了一种毛毛虫结构的纳米纤维膜及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：制备稳定化的聚丙烯腈纳米纤维膜；采用苯胺对所述稳定化的聚丙烯腈纳米纤维膜进行改性，得到改性复合膜；将所述改性复合膜浸入前驱溶液中，反应制备得到所述毛毛虫结构的纳米纤维膜；所述前驱溶液包括六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、以及尿素。本发明能够提高油水分离效率，提高染料吸附能力，提高膜的再生利用能力，使得膜能够高效循环使用。
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公开(公告)号：CN110616502B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201911010142.5
申请日：2019-10-23
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： D04H1/43 , D04H1/728 , D01D5/00 , D06B3/10 , D06B13/00 , D06B15/00 , D01F6/18 , B01D67/00 , B01D69/12 , B01D71/02 , B01D71/76 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/44 , D06M11/38 , D06M11/44 , D06M13/188 , D06M15/37 , C02F101/20 , C02F101/30 , D06M101/28
摘要： 本发明公开了一种ZnO/聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜的制备方法，步骤以下：S1、聚丙烯腈纳米纤维膜的制备；S2、聚吡咯改性聚丙烯腈纳米纤维膜，分别配制含吡咯单体的乙醇混合溶液1和FeCl3去离子水溶液2；聚丙烯腈纤维膜放入溶液1中3‑5min，然后将溶液2加入溶液1中，混合液放入振荡器中震荡，取出烘干，得到聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜；S3、异质结ZnO/聚吡咯改性，将聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜放入乙酸锌溶液浸泡后，取出烘干，放入氢氧化钠溶液中浸泡5‑9s，取出烘干；放入含硝酸锌和六次甲基四胺的混合溶液中，90℃下加热8‑12h，取出烘干，得到异质结ZnO/聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜。
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