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公开(公告)号:CN115521281B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211226116.8
申请日:2022-10-09
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D309/28 , C07F7/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种光催化糠醇制备吡喃酮类化合物的方法,属于有机合成技术领域。本发明在可见光和O2条件下,以(tris‑Ir(ppy)3)作为光催化剂,可见光催化tris‑Ir(ppy)3诱导O2气氛中单线态氧的形成,在反应溶剂水中,糠醇类化合物被迅速氧化和水解生成二醇中间体,紧接着进一步水解、呋喃开环和重排,形成最终产物吡喃酮类化合物。本发明提供的制备方法相比于现有的Achmatowicz重排(AR)反应,不需要额外使用化学计量氧化试剂进行呋喃环的氧化,也没有进一步添加酸等添加剂,诱导呋喃环重排获得吡喃酮,本发明在水相和O2气氛中进行自由基氧化反应,没有使用大量、有毒氧化剂,更为绿色环保。
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公开(公告)号:CN115521281A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211226116.8
申请日:2022-10-09
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D309/28 , C07F7/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种光催化糠醇制备吡喃酮类化合物的方法,属于有机合成技术领域。本发明在可见光和O2条件下,以(tris‑Ir(ppy)3)作为光催化剂,可见光催化tris‑Ir(ppy)3诱导O2气氛中单线态氧的形成,在反应溶剂水中,糠醇类化合物被迅速氧化和水解生成二醇中间体,紧接着进一步水解、呋喃开环和重排,形成最终产物吡喃酮类化合物。本发明提供的制备方法相比于现有的Achmatowicz重排(AR)反应,不需要额外使用化学计量氧化试剂进行呋喃环的氧化,也没有进一步添加酸等添加剂,诱导呋喃环重排获得吡喃酮,本发明在水相和O2气氛中进行自由基氧化反应,没有使用大量、有毒氧化剂,更为绿色环保。
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