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公开(公告)号：CN106069744A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610440593.2
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了本发明的一种通过混培法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一，材料准备：无菌苗茎段截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二，预培养：在培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养0‑3d；步骤三，秋水仙素光照培养：预培养后的茎段转入分别附加有0‑200mg/L秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA+培养基中；步骤四，不附加秋水仙素培养：步骤三，上述培养进行7d后，转未附加秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五，变异芽的同质化处理：步骤四培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106035076A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610440273.7
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过浸泡法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一：材料准备,无菌苗茎段去除叶片和顶端，截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二：预培养：培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养，2‑3d；步骤三：避光震荡：将预处理后的材料，浸泡于含200‑500mg/L秋水仙素的无菌水中，于摇床上以120r/min，25‑30℃避光震荡，处理时间分别12‑72h；步骤四：光照培养：材料经浸泡处理后，转入未附加秋水仙素的MS+ 0.15mg/L NAA+ 0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五：变异芽的同质化处理：上述培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+ 0.15mg/L NAA+ 0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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公开(公告)号：CN102986535B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210541995.3
申请日：2012-12-14
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明涉及一种植物无性繁殖苗木的方法，特别是一种无籽刺梨种苗快速扩繁的方法，按以下步骤进行：1.腋芽诱导启动培养阶段；2.腋芽快速增殖阶段，将伸长的腋芽切成2厘米长带1-3个叶腋的茎段，接种于增殖培养基上，进行增殖培养，待小苗长高到4厘米以上后，再将小苗切成2厘米长带1-3个叶腋的茎段进行腋芽增殖诱导，重复2此过程便可进行无籽刺梨的大量扩繁；3.组培生根炼苗移栽阶段，将获得的增殖苗接种于生根培养基后，待根系长至2-3厘米后，洗净根上的培养基，移栽到炼苗基质（腐殖土：珍珠岩=5：1）中，成活后移至营养袋中。炼苗4个月后，可直接用于造林。该方法操作简单，增殖系数稳定，苗木质量有保证，可以有效地满足工厂化生产需求。
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公开(公告)号：CN102986535A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210541995.3
申请日：2012-12-14
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明涉及一种植物无性繁殖苗木的方法，特别是一种无籽刺梨种苗快速扩繁的方法，按以下步骤进行：1.腋芽诱导启动培养阶段；2.腋芽快速增殖阶段，将伸长的腋芽切成2厘米长带1-3个叶腋的茎段，接种于增殖培养基上，进行增殖培养，待小苗长高到4厘米以上后，再将小苗切成2厘米长带1-3个叶腋的茎段进行腋芽增殖诱导，重复2此过程便可进行无籽刺梨的大量扩繁；3.组培生根炼苗移栽阶段，将获得的增殖苗接种于生根培养基后，待根系长至2-3厘米后，洗净根上的培养基，移栽到炼苗基质（腐殖土：珍珠岩=5：1）中，成活后移至营养袋中。炼苗4个月后，可直接用于造林。该方法操作简单，增殖系数稳定，苗木质量有保证，可以有效地满足工厂化生产需求。
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公开(公告)号：CN106069744B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610440593.2
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了本发明的一种通过混培法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一，材料准备：无菌苗茎段截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二，预培养：在培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养0‑3d；步骤三，秋水仙素光照培养：预培养后的茎段转入分别附加有0‑200mg/L秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA+培养基中；步骤四，不附加秋水仙素培养：步骤三，上述培养进行7d后，转未附加秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五，变异芽的同质化处理：步骤四培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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公开(公告)号：CN106035076B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610440273.7
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过浸泡法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一：材料准备,无菌苗茎段去除叶片和顶端，截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二：预培养：培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养，2‑3d；步骤三：避光震荡：将预处理后的材料，浸泡于含200‑500mg/L秋水仙素的无菌水中，于摇床上以120r/min，25‑30℃避光震荡，处理时间分别12‑72h；步骤四：光照培养：材料经浸泡处理后，转入未附加秋水仙素的MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五：变异芽的同质化处理：上述培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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