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公开(公告)号:CN111825622A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010659483.1
申请日:2020-07-10
Applicant: 西华大学
IPC: C07D239/36
Abstract: 本发明提供一种制备2-嘧啶酮衍生物的方法,以醛、尿素、乙酰乙酸乙酯和催化剂金属氯化物加热反应,得到3,4二氢嘧啶酮衍生物,然后依次加入N-羟基丁二酰亚胺(NHS)和Ni(OAc)2,在合适的溶剂中氧化脱氢芳构化得到2-嘧啶酮衍生物。本发明制备方法具有对环境友好、原料简单易得、底物普适性好、后处理工艺简便、收率较高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN103992295B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201410248474.8
申请日:2014-06-06
Applicant: 西华大学
IPC: C07D295/30
Abstract: 本发明公开了一种锌粉-钯碳双金属还原4-亚硝基吗啉制备4-氨基吗啉的合成方法,它是以4-亚硝基吗啉为起始原料,在二氧化碳形成的弱酸体系下,采用锌粉-钯碳双金属催化剂进行还原反应,经过简单后处理得到目标产品4-氨基吗啉,收率高、产品品质好。本发明与现有公开技术相比:反应采用将二氧化碳气体,通入含水反应体系,而形成碳酸,比使用醋酸和盐酸更为绿色环保。
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公开(公告)号:CN104530040B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510023780.6
申请日:2015-01-19
Applicant: 西华大学
IPC: C07D417/14
Abstract: 1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合物合成新方法,本发明公开了一种通式为TDCA的目标化合物由通式为M的化合物进行甲基化反应得到。通式为M的目标化合物由通式为A的化合物和化合物N进行缩合反应得到。其中,甲基化反应优选催化剂为碘化亚铜与配体2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮组成的有机金属催化剂。反应优选溶剂为二甲苯,最佳反应温度110~140℃。该方法反应收率高,对环境更友好。
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公开(公告)号:CN104472501B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201510017922.8
申请日:2015-01-14
Applicant: 西华大学
Abstract: 本发明公开了一种增效除草农药组合物,以2-(6-氟-2-吡啶酰氧基)-N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)硫代乙酰胺(TAM-5)和莠去津为有效成分,与农药中可以接受的辅助成分共同组成,其中TAM-5和莠去津重量比例为50:1至1:100。两种有效成分组合后形成增效作用,并且能扩大杀草谱,同时无拮抗作用,对作物安全性提高。增效除草农药组合物能有效防除一年生的禾本科杂草及阔叶杂草,又能抑制部分多年生杂草,可以用于玉米田、甘蔗田、油菜田、茶园等农田及非耕地除草,显著提高除草效果,降低了成本。
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公开(公告)号:CN104370856A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410571877.6
申请日:2014-10-24
Applicant: 西华大学 , 郫县福瑞斯特新材料有限公司
IPC: C07D295/30 , C07D205/04
CPC classification number: C07D295/30 , C07D205/04
Abstract: 本发明是一种还原N-亚硝基脂肪环化合物制备N-氨基脂肪环化合物的绿色合成方法。它的特征在于各类取代N-亚硝基脂肪环化合物以水作溶剂,在少量氯化铵存在下,二氧化碳水介质下,加入Zn粉作金属还原剂,以碳酸为酸介质还原,最后通过精馏分离获得目标物取代N-氨基脂肪环化合物。本发明创新地使用了CO2-H2O体系下锌粉的还原,使用CO2作酸介质,与传统使用醋酸和盐酸相比更为绿色环保、安全和节约成本。
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公开(公告)号:CN103073487B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310012560.4
申请日:2013-01-15
Applicant: 西华大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/84
Abstract: 本发明公开了一种通式为TAM的2-吡啶酰氧基-N-双取代硫代乙酰胺类化合物及其合成方法。通式为TAM的目标化合物由通式为A和B的化合物进行反应得到。式中:X表示卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基;Y表示氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基;Z表示直链和支链烷基、芳基、环烷基、烯基、炔基。
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公开(公告)号:CN102875456B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201210406323.1
申请日:2012-10-23
Applicant: 西华大学
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种卤代氨基吡啶3,6-二氯-2-氨基吡啶的合成方法,它是以2,3,6-三氯吡啶为起始原料,采用氨化试剂一步反应,经过简单后处理得到目标产品3,6-二氯-2-氨基吡啶,收率高、产品品质好。本发明与现有公开技术相比:反应步骤少,原料易得,能耗低、制造成本低、工艺本质安全性高、更易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN101851193A
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200910167945.1
申请日:2009-10-20
Applicant: 西华大学
Inventor: 马梦林
IPC: C07D213/80 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种4-三氟甲基烟酸的制备方法,涉及化合物的制备方法,包含以下步骤:以4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯与氰基乙酰胺为原料,氢氧化钾作催化剂环合得到2,6-二羟基-3-氰基-4-三氟甲基吡啶,然后用POCl3氯化得到2,6-氯-3-氰基-4-三氟甲基吡啶,最后先Pd/C催化氢解再水解或先水解再Pd/C催化氢解得目标产物4-三氟甲基烟酸。本发明提供了一种可行、安全,且具有一定经济优势、能适用于工业生产的4-三氟甲基烟酸制备方法。
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