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公开(公告)号:CN119735672A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202510020294.2
申请日:2025-01-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗基因2型PRRSV二价纳米抗体与辣根过氧化物酶(HRP)融合蛋白及其制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明还评价了该融合蛋白在检测猪血清中抗基因2型PRRSV抗体中的应用。将所述抗基因2型PRRSV二价纳米抗体与HRP融合蛋白作为竞争试剂应用于检测猪血清中抗基因2型PRRSV抗体的竞争ELISA中,该检测方法操作简单,检测样品耗时短,不需要使用酶标二抗,生产成本低,与现有的IDEXX PRRSV抗体检测商品化试剂盒符合率高达96.92%。并且比以单价纳米抗体为竞争试剂的ELISA的敏感性更高,其与阳性血清竞争率可提高约20%。因此,后续利用该二价纳米抗体开发抗PRRSV抗体ELISA检测试剂盒具有很好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN119684474A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411934729.6
申请日:2024-12-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米抗体检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)胶体金试纸条的制备与应用,属于动物病原检测技术领域。本发明以筛选的2株抗PEDV纤突糖蛋白的特异性纳米抗体为基础材料,通过对纳米抗体进行基因工程改造,将它们分别与猪IgG的Fc区以及铁蛋白进行融合表达,成功制备了两种融合蛋白。然后,以两种融合蛋白为配对抗体,其中与猪IgG Fc融合的蛋白进行胶体金标记作为检测抗体,另一种与铁蛋白融合的蛋白为捕获抗体,建立了PEDV的胶体金检测试纸条。该试纸条具有特异性强、灵敏度高、操作简便、生产成本低等优点,可以应用于临床上猪腹泻样品中PEDV的快速检测。
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公开(公告)号:CN116554316A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310616437.7
申请日:2023-05-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种特异性结合戊型肝炎病毒衣壳蛋白的纳米抗体及应用,纳米抗体的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,纳米抗体的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明的特异性结合戊型肝炎病毒衣壳蛋白的纳米抗体可以特异性结合人、猪和兔HEV 239蛋白,利用原核表达系统表达并纯化纳米抗体,与猪HEV 239蛋白或猪HEV分别孵育后接种HpG2细胞,从而发挥抗病毒功能。
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公开(公告)号:CN112457397A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011346127.0
申请日:2020-11-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/85 , G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种PRRSV N蛋白的纳米抗体及其制备方法和应用,属于生物技术领域,所述纳米抗体的氨基酸序列为序列表中的SEQ ID No.1。本发明还公开了所述纳米抗体与辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)融合蛋白的表达制备方法,同时评价了所述纳米抗体与HRP融合蛋白在检测猪血清中PRRSV抗体中的应用,本发明将所述抗PRRSV N蛋白纳米抗体与HRP融合蛋白应用于建立检测猪血清中PRRSV抗体的竞争ELISA中,建立的方法操作简单,检测样品耗时短,不需要使用酶标二抗。为后续将所述纳米抗体应用于PRRSV抗体检测的产品的开发提供了关键的材料。
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公开(公告)号:CN104744572A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201410503871.5
申请日:2014-09-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/08 , C07K5/103 , C07K16/10 , A61K39/29 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明利用传统的杂交瘤细胞技术制备了两株分泌抗禽和猪戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)共有抗原表位的单克隆抗体杂交瘤细胞系,命名为3E8和1B5,其细胞保藏号分别为CCTCC No:C201395和CCTCC No:C201396。本发明利用噬菌体随机7肽库试剂盒鉴定了上述两株单抗识别的共有抗原表位的氨基酸序列,分别为V/IPHD(SEQ ID No:1)和VKLYM(SEQ ID No:2),同时分析了两个表位的模拟肽在禽和猪HEV血清学诊断中的应用。本发明公布的禽和猪HEV衣壳蛋白两个共有抗原表位的模拟肽,可以用于禽和猪HEV的快速诊断以及疾病流行的监控。另外,本发明公布的两株识别上述共有表位的单克隆抗体,也可以快速诊断禽和猪HEV。
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公开(公告)号:CN104610437A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410690742.1
申请日:2014-11-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/28122 , G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/08
Abstract: 本发明公开了两种包含禽戊型肝炎病毒ORF3蛋白抗原区的重组蛋白及其制备和应用,所述的重组蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No:2和SEQ ID No:3所示,所述的含禽戊型肝炎病毒ORF3蛋白抗原区,其位于ORF3蛋白C端区域74-87个氨基酸之间,氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明的两种蛋白可以用于禽HEV抗体的检测,佐证以禽HEVORF2蛋白为包被抗原血清检测结果,在禽戊型肝炎病毒的血清学诊断方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119978145A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510180330.1
申请日:2025-02-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗基因1和2型猪繁殖与呼吸综合征病毒共有表位二价纳米抗体及其制备方法和应用,属于动物疫病检测技术领域。本发明提供了一种抗基因1和2型PRRSV共有表位的二价纳米抗体及其制备方法和应用,以及所述二价纳米抗体与HRP融合蛋白的表达制备方法,同时评价了所述二价纳米抗体与HRP融合蛋白在检测猪血清中抗基因1和2型PRRSV抗体中的应用。
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公开(公告)号:CN118955698A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411033030.2
申请日:2024-07-30
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合FAdV‑4的纳米抗体、融合蛋白与应用,属于兽用生物制品技术领域。本发明以FAdV‑4的噬菌体纳米抗体展示文库为基础,筛选了抗FAdV‑4纤突蛋白2(Fiber 2)的特异性纳米抗体,利用铁蛋白的自组装技术,将纳米抗体进行基因工程改造,表达制备抗FAdV‑4的多聚化纳米抗体Fenobody‑75。该抗体表达纯化简单、性状稳定、生产成本低。通过体外和体内试验分析了抗病毒效果。结果表明本发明的Fenobody‑75安全性高,对FAdV‑4感染具有良好的保护效果。因此,Fenobody‑75作为抵抗FAdV‑4感染家禽的生物制剂具有很好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN116813756B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202311007090.2
申请日:2023-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒纳米抗体及其制备方法和应用,属于病毒检测技术领域。所述血清4型禽腺病毒纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明提供的抗FAdV‑4纳米抗体与辣根过氧化物酶的融合蛋白可作为检测试剂建立竞争ELISA,该方法可用于检测鸡血清中抗FAdV‑4抗体,检测方法操作简单,检测样品耗时短,不需要使用酶标二抗。简化了后续基于该方法生产ELISA商品化试剂盒的工艺,极大的降低了生产成本。因此,利用本发明公开的纳米抗体建立鸡血清中抗FAdV‑4抗体的竞争ELISA具有很好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN110776564B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201911047347.0
申请日:2019-10-30
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种抗新城疫病毒的纳米抗体NDV‑Nb4和NDV‑Nb49,氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。还公开了由纳米抗体NDV‑Nb4与铁蛋白融合构建融合蛋白的方法,通过原核表达系统可溶性表达纳米抗体与铁蛋白的融合蛋白;以及由纳米抗体NDV‑Nb49与辣根过氧化物酶融合构建融合蛋白的方法,通过真核表达系统表达NDV‑Nb49与辣根过氧化物酶融合蛋白。还公开了一种检测新城疫病毒的方法,是以NDV‑Fe‑Nb4融合蛋白为捕获NDV的蛋白、NDV‑Nb49‑HRP融合蛋白为检测NDV的蛋白,配合用于检测NDV,该方法简便易操作,且特异性好,准确率高。
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