-
公开(公告)号：CN114052974A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010769645.7
申请日：2020-08-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小鼠短暂性大脑中动脉阻塞模型线栓的制作方法，属于生命科学和神经生物学动物模型建立实验领域。通过线栓原线的选择、切割、标记、线栓头端的包被以及千分尺的检验等步骤制备得到。其中使用的鱼线是直径为0.091 mm，线号是0.3的炫影竞技钓鱼线。将鱼线剪成2 cm的线栓原线，对线栓的头端进行修整，以保证没有任何变形。线栓的头端分别用热熔胶和单组份室温固化硅橡胶包被，热熔胶粘合速度快，且不与血液中成分发生反应，单组份室温固化硅橡胶可保证线栓头端的直径大小统一和光滑钝圆。包被后用千分尺进行检验。本发明用两步包被线栓的头端，包被过程较为简单。所制作的线栓型号统一、头端光滑钝圆，可避免刺破血管造成蛛网膜下腔出血。建立模型时对血管的损伤低，脑梗死面积稳定，小鼠的存活率高，模型的成功率高。
-
公开(公告)号：CN114164175B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010950204.7
申请日：2020-09-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明属于细胞转分化技术领域，公开了一种杜仲水提物诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的方法。步骤如下：杜仲树皮水提物溶于基础培养基，超声震荡混匀，加5％～8％胎牛血清配制成杜仲诱导培养基，诱导培养PC12细胞3‑4天。显微镜下可见PC12细胞胞体变大，突起变多并伸长，分化为神经元。本发明不需要在培养基中添加NGF，仅依靠含特定浓度的杜仲水提物即可诱导PC12细胞分化为神经元样细胞，并表达神经丝蛋白。本发明为杜仲的神经营养功能及促进突触生长等生物活性功能提供了有力依据，对进一步开发利用杜仲这一宝贵资源及探讨杜仲生物活性作用具有深远的现实意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114164175A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010950204.7
申请日：2020-09-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明属于细胞转分化技术领域，公开了一种杜仲水提物诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的方法。步骤如下：杜仲树皮水提物溶于基础培养基，超声震荡混匀，加5％～8％胎牛血清配制成杜仲诱导培养基，诱导培养PC12细胞3‑4天。显微镜下可见PC12细胞胞体变大，突起变多并伸长，分化为神经元。本发明不需要在培养基中添加NGF，仅依靠含特定浓度的杜仲水提物即可诱导PC12细胞分化为神经元样细胞，并表达神经丝蛋白。本发明为杜仲的神经营养功能及促进突触生长等生物活性功能提供了有力依据，对进一步开发利用杜仲这一宝贵资源及探讨杜仲生物活性作用具有深远的现实意义。
-
公开(公告)号：CN113929872A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010677250.4
申请日：2020-07-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种脑组织透射电镜包埋剂的制备方法，属于医学、生物学实验领域，该包埋剂主要是由树脂SPI‑PON812 20‑25份、增塑剂12‑16份、固化剂10‑15份、催化剂0.7‑1.5份组成，依次将树脂SPI‑PON812、增塑剂混合均匀，再加入固化剂搅拌均匀，最后加入催化剂充分搅拌，静置，待气泡消失，呈透明状时，即可使用或收至10ml注射器密封‑20℃保存，备用。该包埋剂有两个特征，第一，显著地减缓了聚合速度，可以在渗透的过程中保持长时间不凝固，确保包埋剂能够充分地渗入脑组织中；第二，可以适当提高包埋剂成型的硬度，给组织一个良好的支撑，利于电镜样品的切片。
-
公开(公告)号：CN113933138A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010676499.3
申请日：2020-07-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种透射电镜样品包埋方法，属于生物技术领域。首先用载玻片和细胞爬片进行透射电镜样品的平板包埋，然后根据需要研究区域的位置，用灌满包埋剂的胶囊进行倒扣包埋。本发明可以克服传统透射电镜包埋技术不能精确定位的缺陷，便于后续修块切片操作，提高实验效率。
-
公开(公告)号：CN113933118A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010677249.1
申请日：2020-07-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨组织切片的快速制片方法，属于动物医学、生物学的显微组织切片实验领域，步骤如下：S1：骨组织进入特定的脱钙‑固定液A 1.5~5小时，38~55℃，固定和脱钙同时进行；S2：用羽毛刀片将脱钙‑固定1.5~5小时的鸡骨组织切成2毫米的小段；S3：骨组织进入特定的脱钙‑固定液B 3~8小时，50~60℃；S4：骨组织进入30％蔗糖和5％硫酸钠混合溶液，直至骨组织沉至容器底部；S5：包埋好的骨组织冰冻切片10微米；S6：将切片置于PB中，用PB清洗骨切片，勾线笔将骨切片贴至有多聚赖氨酸液滴的防脱玻片上，甘油明胶封片剂封片。本发明提供了两种不同的脱钙‑固定液，在对组织进行固定的同时又对骨组织进行了脱钙‑修块‑再脱钙这种分步脱钙的方法，利用冰冻切片、漂片与贴片相结合的方法，有效地缩短了制作切片的时间。
-
公开(公告)号：CN113875884A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010550032.4
申请日：2020-06-16
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明为一种促进兔生长与免疫的中药添加剂及其制备方法，属于畜用饲料添加剂技术领域，具体涉及一种中药添加剂的制备方法。中药饲料添加剂，其包含组分及重量百分比为：元宝枫叶：30％‑60％，杜仲叶发酵物1％‑10％，鱼腥草10％‑20％，金银花5％‑10％，蒲公英5％‑10％，板蓝根10％‑20％。饲料复合添加剂的制备方法是:取上述组分按质量混匀，后转入制粒机机中加工，烘干后，封装保存。本发明所述添加剂在动物饲料中的重量百分比为：0.5‑1％。本发明制得的添加剂纯天然、无抗生素、无农药、重金属残留，对动物具有促进生长发育，增强免疫力的功效。产品以制粒法做成颗粒，方便添加应用。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.021 seconds)
