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公开(公告)号:CN117512077A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311471207.2
申请日:2023-11-07
Applicant: 西北农林科技大学 , 宁夏回族自治区畜牧工作站
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及绵羊基因分型技术领域,具体涉及用于绵羊FecB基因分型的crRNA、试剂盒及方法。所述crRNA为SEQ ID NO.1所示的crRNA‑a和SEQ ID NO.2所示的crRNA‑g。所述试剂盒包括RPA引物、crRNA、Cas12a核酸酶和ssDNA荧光探针,所述RPA引物为针对绵羊FecB基因的扩增引物。本发明的crRNA、试剂盒,基于CRISPR/Cas12a系统与RPA扩增技术鉴别绵羊FecB外显子第746位的基因型,在检测过程中不需要大型昂贵的仪器,且检测时间缩至约40min,极大地拓展了适用场景,更适用于现场检测。
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公开(公告)号:CN119614632A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411627205.2
申请日:2024-11-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种优化的NlovFz2‑ωRNA编辑系统,通过对NlovFz2蛋白及ωRNA骨架的改造,获得最优NlovFz2系统enNlovFz2,在相比于亲本NlovFz2系统显著提升编辑效率基础上,通过将NlovFz2突变蛋白与T5核酸外切酶融合,获得编辑效率更高的enNlovFz2‑T5系统。本发明对于推进基因编辑技术在功能机制研究和临床治疗方面的广泛应用具有重要意义和价值。
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